高血圧・狭心症・頻脈治療剤
1錠 10.8円
有効成分 | 1錠中ピンドロール（日局） 5mg |
|---|---|
添加剤 | 結晶セルロース、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、D-マンニトール |
| 外形 | 表面  裏面  側面  |
|---|---|
| 大きさ | 大きさ（直径） 7.0mm 大きさ（厚さ） 2.4mm |
| 質量 | 120mg |
| 識別コード | NF 135 |
| 色・剤形 | 白色の割線入り素錠 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
チオリダジン （メレリル） | 不整脈、QT延長等があらわれることがある。 | 本剤はチオリダジンの肝における酸化的な代謝を阻害し、血中濃度を上昇させると考えられる。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
交感神経系に対し抑制的に作用する他の薬剤 レセルピン等 | 過剰の交感神経抑制を来し、徐脈、血圧低下等があらわれるおそれがあるので、用量に注意すること。 | 共に交感神経抑制作用を有するため。 |
レセルピン | 脈拍の増加等があらわれることがあるので、用量に注意すること。 | レセルピンによりカテコラミンが枯渇した状態においては本剤の内因性交感神経刺激作用が顕在化することがある。 |
血糖降下剤 インスリン グリベンクラミド等 | 血糖降下作用を増強することがある。また、低血糖症状（頻脈等）をマスクすることがあるので、血糖値に注意すること。 | 本剤のβ-遮断作用により、低血糖からの回復が遅れることがあり、また、低血糖に伴う交感神経系の症状をマスクする。 |
カルシウム拮抗剤 ベラパミル ジルチアゼム等 | 相互に作用が増強され、過度の降圧又は心機能抑制があらわれるおそれがあるので、用量に注意すること。 | 共に陰性変時・変力作用、降圧作用を有するため。 |
クロニジン | クロニジンの投与中止後のリバウンド現象（血圧上昇）を増強するおそれがある。クロニジンの投与を中止する場合には、本剤を数日前に中止し、経過を観察してから行うこと。 | クロニジンの投与中止により血中ノルアドレナリンが増加した場合、本剤のβ-遮断作用によりα-刺激作用（血管収縮作用）が優位となるため。 |
ClassⅠ抗不整脈剤 ジソピラミド プロカインアミド アジマリン等 アミオダロン | 過度の心機能抑制があらわれることがあるので、用量に注意すること。 | 共に心機能抑制作用を有するため。 |
麻酔剤 エーテル等 | 過剰の交感神経の抑制を起こすおそれがあるので、心機能等に注意すること。 | 共に交感神経抑制作用を有するため。 |
ジギタリス製剤 | 房室伝導時間が延長し、徐脈、房室ブロック等があらわれるおそれがあるので、心機能に注意すること。 | 共に刺激伝導速度の抑制作用を有するため。 |
非ステロイド性抗炎症剤 インドメタシン等 | 本剤の降圧作用が減弱することがあるので、用量に注意すること。 | 非ステロイド性抗炎症剤は、血管拡張作用を有する腎プロスタグランジンの合成・遊離を阻害し血圧を上昇させることがある。 |
降圧作用を有する他の薬剤 ニトログリセリン等 | 過度の降圧を来すおそれがあるので、用量に注意すること。 | 共に降圧作用を有するため。 |
交感神経刺激剤 アドレナリン等 | 昇圧反応を引き起こすことがあるので、血圧値に注意すること。 | 本剤のβ-遮断作用により交感神経刺激剤のα-刺激作用が優位となるため。 |
0.1～1%未満 | 0.1%未満 | 頻度不明 | |
|---|---|---|---|
過敏症 | 発疹 | － | － |
循環器 | 動悸、胸痛、浮腫 | 徐脈 | 低血圧 |
精神神経系 | めまい、ふらつき、頭痛、不眠、脳貧血様症状、眠気 | 振戦、多汗 | 精神症状（抑うつ、幻覚）、悪夢 |
消化器 | 悪心・嘔吐、下痢、心窩部不快感 | 腹痛、食欲不振 | 口渇 |
肝臓 | － | － | AST、ALT、Al-Pの上昇 |
眼 | － | － | 涙液分泌減少、霧視 |
その他 | 脱力感、倦怠感、手足のしびれ感 | 熱感、腓腸筋痙直（こむらがえり）、その他の筋肉痛 | CK、LDH、血清尿酸値の上昇 |
Cmax （ng/mL） | AUC0-24 （ng・h/mL） | T1/2 （h） |
33.1 | 239.2 | 3.65 |
改善率 | |||
二重盲検比較試験 | 治療期Ⅰa） | カルビスケン群 | 53.7%（22/41例）b） |
レセルピン群 | 55.8%（24/43例）b） | ||
治療期Ⅱa） | カルビスケン群 | 68.3%（28/41例）b） | |
レセルピン群 | 69.4%（25/36例）b） | ||
治療期Ⅰa） | カルビスケン群 | 47.9%（23/48例）b） | |
プラセボ群 | 44.0%（22/50例）b） | ||
治療期Ⅱa） | カルビスケン群 | 69.6%（32/46例）b） | |
プラセボ群 | 57.1%（24/42例）b） | ||
二重盲検比較試験 | 降圧利尿剤を基礎薬剤に使用したもの | カルビスケン群 | 74.1%（43/58例） |
プラセボ群 | 54.5%（30/55例） | ||
基礎薬剤なしのもの、2種または他の降圧剤を使用したものも含む | カルビスケン群 | 67.1%（51/76例） | |
プラセボ群 | 52.9%（37/70例） |
