1
吉田茂:医薬ジャーナル, 2005;41(2):772-789
2
Kudoh, S. et al.:Am. J. Respir. Crit. Care Med., 2008;177(12):1348-1357
3
平成20年度第2回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 資料3, 2008
4
Thatcher, N. et al.:Lancet, 2005;366(9496):1527-1537
5
Nakamura, Y. et al.:Exp. Eye Res., 2001;72(5):511-517
6
Nakagawa, K. et al.:Ann. Oncol., 2003;14(6):922-930
7
単回及び反復経口投与時の血中濃度(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ3.2.2)
8
第十八改正日本薬局方解説書, 廣川書店, 2021;C-1945-1951
9
日本人及び欧米人非小細胞肺癌患者に1日1回継続経口投与したときのポピュレーションファーマコキネティクス(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ3.2.3)
10
Ranson, M. et al.:J. Clin. Oncol., 2002;20(9):2240-2250
11
日本人及び欧米人患者の薬物動態(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ3.3.1)
12
大谷直由他:新薬と臨床, 2019;68(5):624-637
13
250mg単回経口投与時の薬物動態・バイオアベイラビリティ(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ3.4)
14
体内動態に及ぼす食事及び胃内pHの影響(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ3.5)
15
血漿蛋白結合率及び結合蛋白の同定(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ2.2.3.1)
16
代謝(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ2.3)
17
欧米人健康志願者に14C-ゲフィチニブを投与したときの体内動態(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ3.6)
18
ラットにおける胆汁中排泄率(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ2.4.2)
19
Horak, J. et al.:Cancer Chemother. Pharmacol., 2011;68:1485-1495
20
薬物相互作用(リファンピシン)(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ3.7.2)
21
薬物相互作用(イトラコナゾール)(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要ヘ3.7.1)
22
Fukuoka, M. et al.:J. Clin. Oncol., 2003;21(12):2237-2246
23
Kris, M. G. et al.:JAMA, 2003;290(16):2149-2158
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Mok, T. S. et al.:N. Engl. J. Med., 2009;361(10):947-957
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Wakeling, A. E. et al.:Cancer Res., 2002;62(20):5749-5754
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Ciardiello, F. et al.:Clin. Cancer Res., 2000;6(5):2053-2063
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Chan, K. C. et al.:Cancer Res., 2002;62(1):122-128
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Ciardiello, F. et al.:Clin. Cancer Res., 2001;7(5):1459-1465
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Lynch, T. J. et al.:N. Engl. J. Med., 2004;350(21):2129-2139
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Sordella, R. et al.:Science, 2004;305(5687):1163-1167
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代謝物の薬理作用(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要ホ1.3)