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デキストロメトルファン臭化水素酸塩錠15mg「NP」

鎮咳剤

1錠 5.7円

添付文書番号

2223001F2137_1_06

企業コード

530100

作成又は改訂年月

2023年11月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

872223

薬効分類名

鎮咳剤

承認等

販売名

デキストロメトルファン臭化水素酸塩錠15mg「NP」

販売名コード

2223001F2137

販売名英字表記

Dextromethorphan Hydrobromide Tablets

販売名ひらがな

できすとろめとるふぁんしゅうかすいそさんえんじょう15mg「NP」

承認番号等

承認番号
22500AMX01191

販売開始年月

1976年9月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

一般的名称

デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物錠

禁忌(次の患者には投与しないこと)

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

組成・性状

組成

デキストロメトルファン臭化水素酸塩錠15mg「NP」
有効成分
1錠中日本薬局方 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物  15mg
添加剤
乳糖水和物、バレイショデンプン、アラビアゴム末、ステアリン酸マグネシウム

製剤の性状

デキストロメトルファン臭化水素酸塩錠15mg「NP」
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ(直径)
8.0mm
大きさ(厚さ)
2.8mm
重量
183mg
識別コードTP-135
性状
白色の割線入り素錠

効能又は効果

  • 下記疾患に伴う咳嗽
    感冒、急性気管支炎、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺炎、肺結核、上気道炎(咽喉頭炎、鼻カタル)
  • 気管支造影術および気管支鏡検査時の咳嗽

用法及び用量

デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物として、通常成人1回15~30mgを1日1~4回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

重要な基本的注意

眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。

特定の背景を有する患者に関する注意

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

相互作用

本剤は、主に肝代謝酵素CYP2D6で代謝される。

併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
選択的MAO-B阻害剤
セレギリン塩酸塩
ラサギリンメシル酸塩
サフィナミドメシル酸塩
セロトニン症候群があらわれることがある。
本剤及びこれらの薬剤は脳内のセロトニン濃度を上昇させる作用を有するため、併用によりセロトニンの濃度が更に高くなるおそれがある。
薬物代謝酵素(CYP2D6)を阻害する薬剤
キニジン
アミオダロン
テルビナフィン等
本剤の血中濃度が上昇することがある。
これらの薬剤の薬物代謝酵素(CYP2D6)阻害作用により、本剤の代謝が阻害されるため。
セロトニン作用薬
選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)等
セロトニン症候群等のセロトニン作用による症状があらわれることがある。
セロトニン作用が増強するおそれがある。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. 呼吸抑制(0.1%未満)
  2. ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明)
    呼吸困難、蕁麻疹、血管浮腫等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

0.1~5%未満
0.1%未満
頻度不明
過敏症
発疹
精神神経系
眠気、頭痛、眩暈
不眠
不快
消化器
悪心・嘔吐、便秘
食欲不振、口渇、おくび
腹痛

過量投与

  1. 症状
    嘔気、嘔吐、尿閉、運動失調、錯乱、興奮、神経過敏、幻覚、呼吸抑制、嗜眠等を起こすことがある。
  2. 処置
    ナロキソンの投与により改善したとの報告がある。

適用上の注意

薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

薬物動態

血中濃度

健康成人10例にデキストロメトルファン臭化水素酸塩60mg注)を単回経口投与したときのデキストロメトルファン及びその主代謝物であるデキストルファンの薬物動態パラメータを表16-1に示す(外国人データ)。
表16-1 薬物動態パラメータ
Cmax(ng/mL)
Tmax(hr)
AUC0-∞(ng・hr/mL)
T1/2(hr)
CL(mL/hr/kg)
デキストロメトルファン
5.2±1.8~5.8±1.7
2.1±0.3~2.6±0.4
35.1±13.9~42.0±13.2
3.2±0.3~3.6±0.3
52004±16300~94492±39500
デキストルファン
774.2±54.3~879.1±59.7
1.6±0.1~1.7±0.1
3590.2±209.9~3984.8±200.8
2.7±0.4~4.0±0.6
226.8±18.2~238.6±14.7
(HPLC)(平均値±標準誤差)
注)本剤の承認された1回用量はデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物として15~30mgである。

代謝

デキストロメトルファンは肝臓で大部分が代謝され、O-脱メチル体(デキストルファン)、N-脱メチル体及びNO-脱メチル体となる。(外国人データ)。デキストロメトルファンの肝代謝に関するCYP分子種は、O-脱メチル化ではCYP2D6、N-脱メチル化ではCYP3Aである。

排泄

ヒトに14C-標識デキストロメトルファンを経口投与したとき、投与後24時間以内の尿中及び糞中回収率は、総投与放射活性に対してそれぞれ42.71%、0.12%であった(外国人データ)。

薬効薬理

作用機序
デキストロメトルファンは、延髄にある咳中枢に直接作用し、咳反射を抑制することにより鎮咳作用を示す。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物(Dextromethorphan Hydrobromide Hydrate)
化学名
(9S,13S,14S)-3-Methoxy-17-methylmorphinan monohydrobromide monohydrate
分子式
C18H25NO・HBr・H2O
分子量
370.32
性状
・白色の結晶又は結晶性の粉末である。・メタノールに極めて溶けやすく、エタノール(95)又は酢酸(100)に溶けやすく、水にやや溶けにくい。・融点:約126℃(116℃の浴液中に挿入し、1分間に約3℃上昇するように加熱を続ける。)
化学構造式

包装

100錠[10錠(PTP)×10]1000錠[10錠(PTP)×100]1000錠[瓶、バラ、乾燥剤入り]

主要文献

1
Silvasti, M. et al. : Int. J. Clin. Pharmacol. Ther. Toxicol. 1987; 25: 493-497(L20220133)
2
Willner, K. et al. : Arzneim.-Forsch. 1963; 13: 26-29(L20220134)
3
野口英世: 薬物動態. 1995; 10: 407-412(L20220135)
4
Calesnick, B. et al. : Clin. Pharmacol. Ther. 1967; 8: 374-380(L20220136)
5
田中千賀子ほか: NEW 薬理学. 2002: 442-445(L20220138)

文献請求先及び問い合わせ先

ニプロ株式会社 医薬品情報室
〒566-8510 大阪府摂津市千里丘新町3番26号
TEL 0120-226-898FAX 050-3535-8939

製造販売業者等

製造販売元
ニプロ株式会社
大阪府摂津市千里丘新町3番26号

先発薬

後発薬

                                                                                                                                                                                                       

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