医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

閲覧履歴

デキストロメトルファン臭化水素酸塩錠15mg「NP」

鎮咳剤

1錠 5.7円

作成又は改訂年月

**
2022年6月改訂
(第3版)
*
2016年4月改訂

日本標準商品分類番号

872223

日本標準商品分類番号等

1976年10月

薬効分類名

鎮咳剤

承認等

販売名

デキストロメトルファン臭化水素酸塩錠15mg「NP」

販売名コード

2223001F2137

承認・許可番号

22500AMX01191
DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE HYDRATE TABLETS

薬価基準収載年月

2013年12月

販売開始年月

1976年9月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
容器等に記載
注意
「取扱い上の注意」参照

組成

有効成分(1錠中)
日本薬局方 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 15mg
添加物
乳糖水和物、バレイショデンプン、アラビアゴム末、ステアリン酸マグネシウム

性状

製剤の性状
外形
 
 
形状白色の割線入り素錠
大きさ
直径
8.0mm
厚さ2.8mm
重量183mg
識別コードTP-135

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

下記疾患に伴う咳嗽
感冒、急性気管支炎、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺炎、肺結核、上気道炎(咽喉頭炎、鼻カタル)
気管支造影術および気管支鏡検査時の咳嗽

用法及び用量

デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物として、通常成人1回15〜30mgを1日1〜4回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

使用上の注意

重要な基本的注意

眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。

相互作用

本剤は、主に肝代謝酵素CYP2D6で代謝される。

併用注意

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
**選択的MAO-B阻害剤
・セレギリン塩酸塩
・ラサギリンメシル酸塩
・サフィナミドメシル酸塩
**セロトニン症候群があらわれることがある。**本剤及びこれらの薬剤は脳内のセロトニン濃度を上昇させる作用を有するため、併用によりセロトニンの濃度が更に高くなるおそれがある。
薬物代謝酵素(CYP2D6)を阻害する薬剤
・キニジン
・アミオダロン
・テルビナフィン
本剤の血中濃度が上昇することがある。これらの薬剤の薬物代謝酵素(CYP2D6)阻害作用により、本剤の代謝が阻害されるため。
*セロトニン作用薬
・選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)
*セロトニン症候群等のセロトニン作用による症状があらわれることがある。*セロトニン作用が増強するおそれがある。

副作用

副作用等発現状況の概要

本剤は、副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

呼吸抑制(頻度不明)
呼吸抑制があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
*ショック、アナフィラキシー(頻度不明)
ショック、アナフィラキシー(呼吸困難、蕁麻疹、血管浮腫等)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

過敏症注1)
(頻度不明)
発疹
精神神経系
(頻度不明)
眠気、頭痛、眩暈、不眠、不快
消化器
(頻度不明)
悪心・嘔吐、便秘、食欲不振、口渇、おくび、腹痛
注1)症状があらわれた場合には投与を中止すること。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。]

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。

過量投与

徴候、症状
嘔気、嘔吐、尿閉、運動失調、錯乱、興奮、神経過敏、幻覚、呼吸抑制、嗜眠等を起こすことがある。
処置
一般的な薬物除去法(胃洗浄、活性炭投与等)により本剤を除去する。また、必要に応じて呼吸管理や対症療法を行う。ナロキソンの投与により改善したとの報告がある。

適用上の注意

薬剤交付時
PTP包装の薬剤は、PTPシートから取り出して服用するよう指導すること。[PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。]

薬効薬理

非麻薬性中枢性鎮咳薬で、鎮咳効果は麻薬性のものに及ばないが、耐性や依存性がないという利点がある。作用機序は咳中枢の抑制であるが、オピオイド受容体とは異なる受容部位に結合することによると考えられている。1)

有効成分に関する理化学的知見

一般名
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物(Dextromethorphan Hydrobromide Hydrate)
化学名
(9S,13S,14S)-3-Methoxy-17-methylmorphinan monohydrobromide monohydrate
分子式
C18H25NO・HBr・H2O
分子量
370.32
構造式
性状
・白色の結晶又は結晶性の粉末である。
・メタノールに極めて溶けやすく、エタノール(95)又は酢酸(100)に溶けやすく、水にやや溶けにくい。
・融点:約126℃(116℃の浴液中に挿入し、1分間に約3℃上昇するように加熱を続ける。)

取扱い上の注意

安定性試験
最終包装製品を用いた長期保存試験(室温、3年間)の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、デキストロメトルファン臭化水素酸塩錠15mg「NP」は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。2)

包装

デキストロメトルファン臭化水素酸塩錠15mg「NP」:100錠(PTP)
1000錠(PTP、バラ)

主要文献及び文献請求先

主要文献

1
**第十八改正日本薬局方解説書
2
ニプロ(株):社内資料(安定性試験)

*文献請求先・製品情報お問い合わせ先

主要文献欄に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。

ニプロ株式会社 医薬品情報室
〒531-8510 大阪市北区本庄西3丁目9番3号
 0120-226-898
FAX 06-6375-0177

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売
ニプロ株式会社
大阪市北区本庄西3丁目9番3号

先発薬

後発薬

                                                                                                                                                                                                       

MESSAGE

MESSAGE

LABEL