1
Zurth C, et al. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2019;44(6):747-759(L20200977)
2
単回投与後の血漿中濃度(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要へ.3.3.1.2)(L20200978)
3
Martin PD, et al. Clin Ther 2003;25(8):2215-2224(L20200979)
4
反復投与後の血漿中濃度(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要へ.3.4)(L20200980)
5
日本人と外国人の薬物動態の比較(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要イ.6.1.1)(L20230677)
6
患者における血漿中濃度(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要へ.3.6)(L20200981)
7
患者における日本人と外国人の薬物動態の比較(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要イ.6.2.4.4)(L20230678)
8
Martin PD, et al. Br J Clin Pharmacol. 2002;54(5):472-477(L20200982)
9
社内資料:生物学的同等性試験(錠2.5mg)
10
社内資料:生物学的同等性試験(錠5mg)
11
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠5mg、水あり投与)
12
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠5mg、水なし投与)
13
生物学的利用率(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要へ.3.5)(L20200983)
14
食事の影響(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要へ.3.7.5)(L20200984)
15
蛋白結合率(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要へ.2.2.5)(L20200985)
16
尿糞中排泄率(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要へ.3.7.9.5)(L20210221)
17
HMG-CoA還元酵素阻害活性体の血漿中濃度(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要へ.3.7.9.4)(L20210222)
18
Martin PD, et al. J Clin Pharmacol. 2002;42(10):1116-1121(L20201065)
19
Simonson SG, et al. Eur J Clin Pharmacol. 2003;58(10):669-675(L20200986)
20
腎障害の影響(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要へ.3.7.11)(L20210223)
21
薬物相互作用-制酸剤(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要へ.3.7.12.2(f))(L20210224)
22
Simonson SG, et al. Clin Pharmacol Ther. 2004;76(2):167-177(L20200987)
23
Schneck DW, et al. Clin Pharmacol Ther. 2004;75(5):455-463(L20200988)
24
Cooper KJ, et al. Eur J Clin Pharmacol. 2002;58(8):527-531(L20200989)
25
Cooper KJ, et al. Br J Clin Pharmacol. 2003;55(1):94-99(L20200990)
26
Cooper KJ, et al. Clin Pharmacol Ther. 2003;73(4):322-329(L20200991)
27
Cooper KJ, et al. Eur J Clin Pharmacol. 2003;59(1):51-56(L20200992)
28
Simonson SG, et al. J Clin Pharmacol. 2005;45(8):927-934(L20200993)
29
Martin PD, et al. J Clin Pharmacol. 2002;42(12):1352-1357(L20200994)
30
Simonson SG, et al. Br J Clin Pharmacol. 2004;57(3):279-286(L20200995)
31
McCormick AD, et al. J Clin Pharmacol 2000;40:1055(L20200996)
32
ロスバスタチンのin vitro代謝(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要へ.3.7.9.1)(L20230679)
33
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠2.5mg)
34
Schneck DW, et al. Am J Cardiol. 2003;91(1):33-41(L20200997)
35
アトルバスタチンとの用量反応比較試験(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要ト.1.3.2)(L20230680)
36
日本人高コレステロール血症患者における有効性(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要ト.1.2.3)(L20200998)
37
外国人高コレステロール血症患者における有効性(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要ト.2.1.2.1)(L20200999)
38
外国人高コレステロール血症患者の長期投与における有効性(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要ト.1.5.2)(L20201000)
39
Olsson AG, et al. Am Heart J. 2002;144(6):1044-1051(L20201001)
40
Mabuchi H, et al. J Atheroscler Thromb. 2004;11(3):152-158(L20201002)
41
ヘテロ接合体性FH患者における日本の増量、長期投与試験(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要ト.1.4.2)(L20230681)
42
Nezasa K, et al. Xenobiotica. 2003;33(4):379-388(L20201003)
43
作用機序のまとめ(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要ホ.1.2.8)(L20230682)
44
McTaggart F, et al. Am J Cardiol. 2001;87(5A):28B-32B(L20201004)
45
LDL受容体に対する作用(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要ホ.1.2.3)(L20201005)
46
イヌの血中脂質に対する作用(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要ホ.1.1.1)(L20201006)
47
カニクイザルの血清コレステロール及びリポ蛋白コレステロールに対する作用(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要ホ.1.1.2)(L20210225)
48
WHHLウサギの血清コレステロール及び動脈硬化病変に対する作用(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要ホ.1.1.3)(L20210226)
49
アポ蛋白E*3Leidenトランスジェニックマウスに対する作用(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要ホ.1.1.4)(L20210227)
50
ヒトアポ蛋白B/CETPトランスジェニックマウスに対する作用(クレストール錠:2005年1月19日承認、申請資料概要ホ.1.1.5)(L20210228)