1
阿部真也他:周産期医学, 2017;47:1353-1355
2
齊藤大祐他:鹿児島産科婦人科学会雑誌, 2021;29:49-54
3
Rai, A. et al.:Am. J. Respir. Crit. Care Med., 2016;193:A1890
4
Jansson, P. S. et al.:J. Emerg. Med., 2018;55:836-840
5
Vadas, P.:Am. J. Emerg. Med., 2020;38:1299.e1-e2
6
Kane, S. P. et al.:Perfusion, 2018;33:320-322
7
Pottegård, A. et al.:J. Intern. Med., 2017;282:322-331
8
Pedersen, S. A. et al.:J. Am. Acad. Dermatol., 2018;78:673-681
9
単回投与(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要2.7.6.3)
10
反復投与(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要2.7.6.4)
11
陶易王他:新薬と臨床, 2014;63(3):380-390
12
食事の影響試験(プレミネント配合錠:2013年9月20日承認、審査報告書)
13
配合成分の薬物動態(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要2.7.2.3)
14
Lo, M. W. et al.:Clin. Pharmacol. Ther., 1995;58:641-649
15
腎機能障害患者(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要2.7.2.3)
16
高齢者(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要2.7.6.7)
17
薬物相互作用①(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要2.5.3.13)
18
薬物相互作用②(プレミネント錠:2006年10月20日承認、審査報告書)
19
社内資料:生物学的同等性試験(HD)
20
Saruta, T. et al.:Hypertens. Res., 2007;30:729-739
21
第Ⅲ相二重盲検比較試験(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要2.7.6.8)
22
国内第Ⅲ相長期投与試験(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要2.7.6.13)
23
Rakugi, H. et al.:Hypertens. Res., 2014;37:1042-1049
24
国内第Ⅲ相二重盲検比較試験(プレミネント配合錠:2013年9月20日承認、審査報告書)
25
国内第Ⅲ相二重盲検比較試験及び長期投与試験(プレミネント配合錠:2013年9月20日承認、審査報告書)
26
第十八改正日本薬局方解説書, 廣川書店, 2021;C-6319-6323
27
岡田恵他:基礎と臨床, 1994;28:4063-4073
28
Wong, P. C. et al.:J. Pharmacol. Exp. Ther., 1990;252:726-732
29
Shah, S. et al.:Am. Heart J., 1978;95:611-618
30
第十八改正日本薬局方解説書, 廣川書店, 2021;C-4338-4343
31
Lijnen, P. et al.:Br. J. Clin. Pharmacol., 1981;12:387-392
32
降圧作用(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要2.4.2.1)