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閲覧履歴

ビリアード錠300mg

抗ウイルス化学療法剤

1錠 2044.8円

作成又は改訂年月

**
2017年11月改訂
(第12版)
*
2017年5月改訂

日本標準商品分類番号

87625

日本標準商品分類番号等

2015年9月
2001年10月

薬効分類名

抗ウイルス化学療法剤

承認等

販売名

ビリアード錠300mg

販売名コード

6250024F1021

承認・許可番号

21600AMY00073000
Viread Tab.300mg

薬価基準収載年月

2004年4月

販売開始年月

2004年4月

貯法・使用期限等

貯法等
乾燥剤を同封した気密容器,室温保存
開栓後は湿気を避けて保存すること
使用期限
4年(外箱及びラベルに表示の使用期限を参照のこと)

規制区分

劇薬
処方箋医薬品注1)
注1)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分(1錠中)
テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩300mg
(テノホビル ジソプロキシルとして245mg)
添加物
クロスカルメロースNa,乳糖,ステアリン酸Mg,セルロース,部分アルファー化デンプン,青色2号,ヒプロメロース,酸化チタン,トリアセチン

性状

性状・剤形うすい青色のフィルムコーティング錠
外形・上面
外形・下面
外形・側面
サイズ長径 約17.0mm,短径 約10.5mm,厚さ 約5.0mm
識別コードGILEAD4331−300

一般的名称

テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩錠

警告

B型慢性肝炎を合併している患者では,本剤の投与中止により,B型慢性肝炎が再燃するおそれがあるので,本剤の投与を中断する場合には十分注意すること。特に非代償性の場合,重症化するおそれがあるので注意すること。

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

HIV-1感染症

用法及び用量

通常,成人にはテノホビル ジソプロキシルフマル酸塩として1回300mg(テノホビル ジソプロキシルとして245mg)を1日1回経口投与する。なお,投与に際しては必ず他の抗HIV薬と併用すること。

用法及び用量に関連する使用上の注意

腎機能障害のある患者では本剤の血中濃度が上昇するので,腎機能の低下に応じて,次の投与方法を目安とする(外国人における薬物動態試験成績による)。

なお,CLcrが10mL/min未満で,透析を行っていない患者における薬物動態は検討されていない。
**本剤の有効成分であるテノホビル ジソプロキシルフマル酸塩を含む製剤と併用しないこと。また,テノホビル アラフェナミドフマル酸塩を含む製剤についても併用しないこと。

使用上の注意

慎重投与

**機能障害のある患者[中等度及び重篤な腎機能障害のある患者では,本剤の血中濃度が上昇する(「用法・用量に関連する使用上の注意」,「重要な基本的注意」及び「薬物動態」の項参照)。]

重要な基本的注意

本剤の使用に際しては,患者又はそれに代わる適切な者に次の事項についてよく説明し同意を得た後,使用すること。
本剤はHIV感染症の根治療法薬ではないことから,日和見感染症を含むHIV感染症の進展に伴う疾病を発症し続ける可能性があるので,本剤投与開始後の身体状況の変化についてはすべて担当医に報告すること。
本剤の長期投与による影響については現在のところ不明であること。
本剤による治療が,性的接触又は血液汚染等による他者へのHIV感染の危険性を低下させるかどうかは証明されていないこと。
類薬(ヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬)の単独投与又はこれらの併用療法により,重篤な乳酸アシドーシス及び脂肪沈着による重度の肝腫大(脂肪肝)が,女性に多く報告されているので,乳酸アシドーシス又は肝細胞毒性が疑われる臨床症状又は検査値異常(アミノトランスフェラーゼの急激な上昇等)が認められた場合には,本剤の投与を一時中止すること。これら肝疾患を発現する危険因子を有する患者においては注意すること。
**本剤を含む抗HIV薬の多剤併用療法を行った患者で,免疫再構築炎症反応症候群が報告されている。投与開始後,免疫機能が回復し,症候性のみならず無症候性日和見感染(マイコバクテリウムアビウムコンプレックス,サイトメガロウイルス,ニューモシスチス等によるもの)等に対する炎症反応が発現することがある。また,免疫機能の回復に伴い自己免疫疾患(甲状腺機能亢進症,多発性筋炎,ギラン・バレー症候群,ブドウ膜炎等)が発現するとの報告があるので,これらの症状を評価し,必要時には適切な治療を考慮すること。
本剤投与前にクレアチニンクリアランス,尿糖及び尿蛋白の検査を実施すること。また,本剤投与後も定期的な検査等により患者の状態を注意深く観察し,腎機能障害のリスクを有する患者には血清リンの検査も実施すること。腎毒性を有する薬剤との併用は避けることが望ましい。
*テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩を含む多剤併用療法を長期間行った患者において,骨粗鬆症が現れ,大腿骨頚部等の骨折を起こした症例が報告されている。長期投与時には定期的に骨密度検査を行う等骨密度減少に注意し,異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。なお,本剤の試験において,144週間の投与により腰椎と大腿骨頚部の骨密度の減少が見られている。骨密度の減少した患者の大部分は,投与開始後24〜48週目にかけて発現し,以降は144週目まで持続していた。
核酸系逆転写酵素阻害薬(NRTI)3成分のみを用いる一部の治療は,NRTI 2成分に非核酸系逆転写酵素阻害薬又はHIV-1プロテアーゼ阻害薬を併用する3成分併用療法と比べて,概して効果が低いことが報告されている。
また,抗ウイルス薬の使用経験がない患者に対し,本剤とジダノシン,ラミブジン又は本剤とラミブジン,アバカビルの3剤併用1日1回投与により,初期のウイルス学的応答の欠如が高頻度に認められたとの報告があるので,抗ウイルス薬の使用経験がない患者及び既治療患者に対して本剤を使用する場合には,これらの組み合わせのみによる治療は避けること。
抗HIV薬の使用により,体脂肪の再分布/蓄積が現れることがあるので,異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

相互作用

併用注意

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
逆転写酵素阻害剤
 ジダノシン
ジダノシンによる有害事象を増強するおそれがあるので,ジダノシンの減量を考慮すること。ジダノシンのAUC及びCmaxが上昇する。
HIVプロテアーゼ阻害剤
 アタザナビル硫酸塩
アタザナビルの治療効果が減弱するおそれがあるので,本剤とアタザナビル硫酸塩を併用する場合には,本剤とアタザナビル300mgをリトナビル100mgとともに投与することが望ましい。また,本剤による有害事象を増強するおそれがある。アタザナビルのAUCが25%,Cmaxが21%,Cminが40%低下し,テノホビルのAUCが24%,Cmaxが14%,Cminが22%上昇する。
HIVプロテアーゼ阻害剤
 ロピナビル/リトナビル
本剤による有害事象を増強するおそれがある。テノホビルのAUCが32%,Cminが51%上昇する。
**HIVプロテアーゼ阻害剤
 ダルナビル/リトナビル
本剤による有害事象を増強するおそれがある(「薬物動態」の項参照)。テノホビルのAUC,Cmax及びCminが上昇する。
抗HCV剤
 レジパスビル/ソホスブビル
本剤による有害事象を増強するおそれがある(「薬物動態」の項参照)。テノホビルのAUC,Cmax及びCminが上昇する。
抗ウイルス化学療法剤
 アシクロビル,バラシクロビル塩酸塩
抗サイトメガロウイルス化学療法剤
 ガンシクロビル,バルガンシクロビル塩酸塩 等
これらの薬剤又は本剤による有害事象を増強するおそれがある。尿細管への能動輸送により排泄される薬剤と併用する場合,排泄経路の競合により,排泄が遅延し,これらの薬剤又は本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。

副作用

副作用等発現状況の概要

使用成績調査:使用成績調査において987例中335例(33.9%)に副作用が認められた。主な副作用は,高脂血症,高トリグリセリド血症,肝機能異常,高ビリルビン血症及び下痢等であった。主な臨床検査値異常は,血中ビリルビン増加,γ-グルタミルトランスフェラーゼ増加,血中トリグリセリド増加及び血中アルカリホスファターゼ増加等であった。(再審査終了時)
海外臨床試験:外国における抗レトロウイルス薬による治療経験患者及び未治療患者を対象とした3つの二重盲検比較試験の最大144週までの評価において,本剤投与群の912例中404例(44.3%)に副作用が認められた。主な副作用は悪心,下痢,無力症,頭痛,腹痛,嘔吐,錯感覚及び浮動性めまい等であり,胃腸障害が多かった。
臨床検査値異常では,CK(CPK)増加,血中トリグリセリド増加,血中アミラーゼ増加等が多かった。

重大な副作用

**腎不全又は重度の腎機能障害(1.2%)
腎機能不全,腎不全,急性腎障害,近位腎尿細管機能障害,ファンコニー症候群,急性腎尿細管壊死,腎性尿崩症又は腎炎等の重度の腎機能障害が現れることがあるので,定期的に検査を行う等,観察を十分に行い,臨床検査値に異常が認められた場合には,投与を中止する等,適切な処置を行うこと。特に腎機能障害の既往がある患者や腎毒性のある薬剤が投与されている患者では注意すること。
膵炎(0.2%)
膵炎が現れることがあるので,血中アミラーゼ,リパーゼ,血中トリグリセリド等の検査値の上昇がみられた場合には,投与を中止する等,適切な処置を行うこと。
乳酸アシドーシス(0.1%)
乳酸アシドーシスが現れることがあるので,このような場合には,投与を中止する等,適切な処置を行うこと。

その他の副作用

下記の副作用が現れることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合は適切な処置を行うこと。
代謝及び栄養障害
2%以上
食欲減退(3.2%),体重減少(2.1%),後天性リポジストロフィー(2.1%)
代謝及び栄養障害
2%未満
高コレステロール血症,高脂血症
代謝及び栄養障害
頻度不明注3)
低リン酸血症,低カリウム血症,糖尿病,高尿酸血症
精神障害
2%未満
うつ病,睡眠障害,リビドー減退,神経過敏,不安
神経系障害
2%以上
頭痛(5.6%),錯感覚(3.7%),浮動性めまい(3.4%)
神経系障害
2%未満
不眠症,末梢性ニューロパチー,味覚異常,異常な夢,傾眠,ニューロパチー,思考異常,振戦
神経系障害
頻度不明注3)
感覚鈍麻
呼吸器,胸郭及び縦隔障害
2%未満
気管支炎,鼻炎,咽頭炎
呼吸器,胸郭及び縦隔障害
頻度不明注3)
呼吸困難
胃腸障害
2%以上
悪心(10.5%),下痢(9.1%),腹痛(5.2%),嘔吐(4.4%),鼓腸(3.0%),消化不良(2.3%)
胃腸障害
2%未満
口内乾燥,胃腸障害,便秘,アフタ性潰瘍,胃炎,おくび,腹部膨満
肝胆道系障害
2%未満
肝炎
肝胆道系障害
頻度不明注3)
脂肪肝,肝機能異常
皮膚及び皮下組織障害
2%以上
発疹(3.3%)
皮膚及び皮下組織障害
2%未満
そう痒症,多汗症,脱毛症,湿疹,ざ瘡,皮膚乾燥,単純ヘルペス,皮膚良性新生物
筋骨格系及び結合組織障害
2%以上
骨障害(2.1%)
筋骨格系及び結合組織障害
2%未満
筋肉痛,関節痛,背部痛,側腹部痛,筋痙攣
筋骨格系及び結合組織障害
頻度不明注3)
骨軟化症,ミオパチー
一般・全身障害及び投与部位の状態
2%以上
無力症(6.3%),疼痛(2.4%)
一般・全身障害及び投与部位の状態
2%未満
倦怠感,胸痛,発熱,悪寒,末梢性浮腫
臨床検査注4)
2%以上
CK(CPK)増加(12.3%),血中トリグリセリド増加(7.8%),血中アミラーゼ増加(7.5%),AST(GOT)増加(5.1%),ALT(GPT)増加(4.3%),好中球数減少(2.4%),尿糖(2.1%),血中ブドウ糖増加(2.0%)
臨床検査注4)
2%未満
血中ビリルビン増加,血中リン減少,Al−P増加,血小板数減少
臨床検査注4)
頻度不明注3)
リパーゼ増加,血尿,蛋白尿,血中クレアチニン増加,γ-GTP増加
その他
2%未満
頻尿,視覚異常,多尿
その他
頻度不明注3)
アレルギー反応,高血圧
注3)市販後の調査,自発報告等にて報告された副作用
注4)臨床検査についてはグレード3及び4(NIAID分類)の臨床検査値異常

高齢者への投与

本剤の高齢者における薬物動態は検討されていない。本剤の投与に際しては,患者の肝,腎及び心機能の低下,合併症,併用薬等を十分に考慮すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

**妊婦又は妊娠している可能性のある女性には,治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立されていない。動物試験(サル)においてテノホビルの胎児への移行が報告されている1)。]
本剤服用中は授乳を中止させること。[テノホビルのヒト乳汁への移行が報告されており2),動物実験(ラット)において,乳汁中への移行が報告されている。また,女性のHIV感染症患者は,乳児のHIV感染を避けるため,乳児に母乳を与えないことが望ましい。]

小児等への投与

低出生体重児,新生児,乳児,幼児又は小児に対する安全性は確立していない(国内での使用経験がない)。

過量投与

本剤を過量投与した症例は報告されておらず,過量投与時に特有の徴候や症状は不明である。過量投与時には,本剤の副作用(「副作用」の項参照)について十分に観察を行い,必要に応じ一般的な対症療法を行うこと。本剤は血液透析により一部除去される(「薬物動態」の項参照)。

その他の注意

マウスを用いたがん原性試験(2年間)において,臨床用量におけるヒトの全身曝露量の16倍で雌に肝細胞腺腫が高頻度に発現したとの報告がある。

薬物動態

<日本人における成績>
吸収及び消失3)
日本人健康成人男性に本剤300mgを空腹時に経口投与した場合,本剤の活性成分であるテノホビルの血清中濃度は1.2±0.5時間後に最高値に達し,Cmax及びAUCはそれぞれ212±43ng/mL及び2,197±516ng・hr/mLであった。テノホビルの消失は二相性を示し,最終相の半減期は15.1±2.3時間であった。また,投与後48時間までのテノホビルの尿中排泄率は24±4%であり,CLrenalは287±64mL/minであった。
<外国人における成績>
吸収
健康成人に本剤300mgを空腹時単回経口投与した場合,テノホビルの血清中濃度は1.0±0.4時間後に最高値に達し,Cmax及びAUCは,それぞれ296±90ng/mL及び2,287±685ng・hr/mLであった。
テノホビルの薬物動態は,本剤の投与量が75〜600mgの範囲において用量に比例し,また,反復投与による影響を受けなかった。
食事の影響
本剤を軽食とともに服用した場合の薬物動態は,空腹時投与に比較し有意な変動はなかったが,高脂肪食(約700〜1,000kcal,40〜50%が脂肪由来)摂取後に本剤を服用した場合には,テノホビルのAUC及びCmaxは,それぞれ約40%及び約14%上昇した。本剤300mgを1日1回食後反復投与した場合の,テノホビルのCmax及びAUCは,それぞれ326±119ng/mL及び3,324±1,370ng・hr/mLであった。
分布注5)
テノホビル1.0mg/kg及び3.0mg/kgを静脈内投与後の定常状態での分布容積は,それぞれ1.3±0.6L/kg及び1.2±0.4L/kgであった。テノホビルのヒト血漿及び血清蛋白結合率(in vitro)は,0.01〜25μg/mLのテノホビル濃度範囲においてそれぞれ0.7%未満及び7.2%未満であった。
注5)本剤の承認された1日用量は経口投与300mgである。
代謝及び消失
本薬は活性成分をテノホビルとするジエステル化プロドラッグであり,経口投与後,速やかにテノホビルに代謝され,その後細胞内でテノホビル二リン酸に代謝される。また,in vitro試験から,テノホビル ジソプロキシル及びテノホビルはいずれもチトクロームP450の基質ではないことが示されている。
本剤300mg単回投与時のテノホビルのβ相半減期は約17時間であった。また,本剤300mgを1日1回食後反復経口投与した際,投与量の32±10%(テノホビル換算)が24時間以内に尿中に回収された。また,テノホビルを静脈内投与した場合は,投与量の70〜80%が72時間までに,テノホビルとして尿中に回収された。テノホビルは,糸球体濾過と尿細管への能動輸送により腎排泄される。
腎不全患者(919試験)
腎機能障害を有する患者を対象に,本剤300mgを単回投与した場合,クレアチニンクリアランス(CLcr)が50mL/min未満の患者あるいは透析を必要とする末期腎不全患者において,テノホビルのCmax及びAUCが上昇した(表1)。
なお,血液透析による除去率は54%で,本剤300mg単回投与時には4時間の血液透析により投与量の約10%が除去された。
**薬物相互作用
In vivoにおいて認められる濃度よりもはるかに高濃度(約300倍)において,テノホビルはヒトチトクロームP450分子種(CYP3A4,CYP2D6,CYP2C9又はCYP2E1)を阻害しなかったが,CYP1Aをわずかに(6%)阻害した。
テノホビルは,糸球体濾過と尿細管への能動輸送により腎排泄される。尿細管への能動輸送により排泄される薬剤と本剤を併用した場合,この排泄経路における競合によりテノホビル又は併用薬の血中濃度が上昇する可能性がある。
本剤と主な薬剤との併用による,薬物動態への影響を下表に示す(表2及び表3)。
また,表4に本剤とジダノシンとの相互作用を示す。

薬物動態の表

表1 腎機能障害を有する患者における本剤の単回投与後の薬物動態パラメータ
CLcr
(mL/min)
例数Cmax
(ng/mL)
AUC
(ng・hr/mL)
CL/F
(mL/min)
CLrenal
(mL/min)
>803335.5±31.82,184.5±257.41,043.7±115.4243.5 ±33.3
50−8010330.4±61.03,063.8±927.0807.7±279.2168.6±27.5
30−498372.1±156.16,008.5±2,504.7444.4±209.8100.6±27.5
<30(12−28)注6)11601.6±185.315,984.7±7,223.0177.0±97.143.0±31.2
平均値±標準偏差
注6)CLcrが10mL/min未満で,透析を行っていない患者における薬物動態は検討されていない。
**表2 併用薬投与時のテノホビル(本剤300mg,1日1回投与)の薬物動態パラメータ変化率
併用薬併用薬の用量例数他剤併用時/非併用時のテノホビルの薬物動態パラメータ変化率(%) (90%信頼区間)
Cmax
他剤併用時/非併用時のテノホビルの薬物動態パラメータ変化率(%) (90%信頼区間)
AUC
他剤併用時/非併用時のテノホビルの薬物動態パラメータ変化率(%) (90%信頼区間)
Cmin
アバカビル300mg
1回
8
ラミブジン150mg
1日2回,7日間
15
ジダノシン
(腸溶剤)
400mg
1回
25
ジダノシン
(制酸剤含有)
250あるいは400mg注7)
1日1回,7日間
14
インジナビル800mg
1日3回,7日間
13↑14
(↓3〜↑33)
ロピナビル/リトナビル400/100mg
1日2回,14日間
24↑32
(↑25〜↑38)
↑51
(↑37〜↑66)
エファビレンツ600mg
1日1回,14日間
29
アタザナビル400mg
1日1回,14日間
33↑14
(↑8〜↑20)
↑24
(↑21〜↑28)
↑22
(↑15〜↑30)
アデホビルピボキシル10mg
1回
22
エムトリシタビン200mg
1日1回,7日間
17
ネルフィナビル1,250mg
1日2回,14日間
29
サキナビル/リトナビル1,000/100mg
1日2回,14日間
35↑23
(↑16〜↑30)
**ダルナビル/リトナビル300/100mg
1日2回
12↑24
(↑8 〜↑42)
↑22
(↑10〜↑35)
↑37
(↑19〜↑57)
レジパスビル/ソホスブビル注8)90/400mg
1日1回,10日間
24↑47
(↑37〜↑58)
↑35
(↑29〜↑42)
↑47
(↑38〜↑57)
レジパスビル/ソホスブビル注9)90/400mg
1日1回,10日間
23↑64
(↑54〜↑74)
↑50
(↑42〜↑59)
↑59
(↑49〜↑70)
レジパスビル/ソホスブビル注10)90/400mg
1日1回,14日間
15↑79
(↑56〜↑104)
↑98
(↑77〜↑123)
↑163
(↑132〜↑197)
レジパスビル/ソホスブビル注11)90/400mg
1日1回,10日間
14↑32
(↑25〜↑39)
↑40
(↑31〜↑50)
↑91
(↑74〜↑110)
**レジパスビル/ソホスブビル注12)90/400mg
1日1回,10日間
29↑61
(↑51〜↑72)
↑65
(↑59〜↑71)
↑115
(↑105〜↑126)
上昇:↑,低下:↓,不変:⇔,未算出:−
注7)体重60kg未満:250mg,60kg以上:400mg
注8)アタザナビル硫酸塩,リトナビル,エムトリシタビン/テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩配合錠との併用
注9)ダルナビル エタノール付加物,リトナビル,エムトリシタビン/テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩配合錠との併用
注10)エファビレンツ/エムトリシタビン/テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩配合錠との併用
注11)リルピビリン塩酸塩/テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩/エムトリシタビン配合錠との併用
**注12)ドルテグラビル+エムトリシタビン/テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩を用いた薬物動態試験
**表3 本剤(300mg,1日1回)投与時の併用薬の薬物動態パラメータ変化率
併用薬併用薬の用量例数他剤併用時/非併用時の併用薬の薬物動態パラメータ変化率(%) (90%信頼区間)
Cmax
他剤併用時/非併用時の併用薬の薬物動態パラメータ変化率(%) (90%信頼区間)
AUC
他剤併用時/非併用時の併用薬の薬物動態パラメータ変化率(%) (90%信頼区間)
Cmin
アバカビル300mg
1回
8↑12
(↓1〜↑26)
ラミブジン150mg
1日2回,7日間
15↓24
(↓34〜↓12)
経口避妊薬エチニルエストラジオール/ノルゲスチメート
1日1回,7日間
20
インジナビル800mg
1日3回,7日間
12↓11
(↓30〜↑12)
ロピナビル/リトナビル400/100mg
1日2回,14日間
24
エファビレンツ600mg
1日1回,14日間
30
アタザナビル400mg
1日1回,14日間
34↓21
(↓27〜↓14)
↓25
(↓30〜↓19)
↓40
(↓48〜↓32)
アタザナビル/リトナビル300/100mg
1日1回,42日間
10↓28
(↓50〜↑5)
↓25注13)
(↓42〜↓3)
↓23注13)
(↓46〜↑10)
リバビリン600mg
1回
22
アデホビルピボキシル10mg
1回
22
エムトリシタビン200mg
1日1回,7日間
17↑20
(↑12〜↑29)
ネルフィナビル
M8代謝物
1,250mg
1日2回,14日間
29


サキナビル1,000/100mg
1日2回,14日間
32↑22
(↑6〜↑41)
↑29
(↑12〜↑48)
↑47
(↑23〜↑76)
リトナビル1,000/100mg
1日2回,14日間
32↑23
(↑3〜↑46)
**ダルナビル300/100mg
1日2回
12↑16
(↓6 〜↑42)
↑21
(↓5 〜↑54)
↑24
(↓10〜↑69)
上昇:↑,低下:↓,不変:⇔,算出不能:−
注13)HIV感染症患者において,本剤にアタザナビル300mg及びリトナビル100mgを併用した場合,アタザナビルのAUC及びCminは,アタザナビル400mgを単独投与した場合と比較してそれぞれ2.3倍及び4倍上昇した。
表4 本剤(300mg,1日1回)併用時のジダノシンの薬物動態パラメータ変化率
ジダノシンの用量/投与方法注14)本剤の投与方法注14)例数ジダノシン空腹時400mg投与時に対する薬物動態パラメータ変化率(%) (90%信頼区間)
Cmax
ジダノシン空腹時400mg投与時に対する薬物動態パラメータ変化率(%) (90%信頼区間)
AUC
制酸剤含有製剤
400mg注15)
1日1回,7日間
空腹時
ジダノシン投与後1時間
14↑28
(↑11〜↑48)
↑44
(↑31〜↑59)
腸溶剤
空腹時
400mg,1回
食後
ジダノシン投与後2時間
26↑48
(↑25〜↑76)
↑48
(↑31〜↑67)
腸溶剤
食後
400mg,1回
ジダノシンと同時投与26↑64
(↑41〜↑89)
↑60
(↑44〜↑79)
腸溶剤
空腹時
250mg,1回
食後
ジダノシン投与後2時間
28↓11
(↓22〜↑3)
腸溶剤
空腹時
250mg,1回
ジダノシンと同時投与28↑14
(0〜↑31)
腸溶剤
食後
250mg,1回
ジダノシンと同時投与28↓29
(↓39〜↓18)
↓11
(↓23〜↑2)
上昇:↑,低下:↓,不変:⇔
注14)食後投与の食事は軽食(約373kcal,20%が脂肪由来)
注15)体重60kg以下の症例4例含む(ジダノシンは250mg投与)

臨床成績

<海外臨床試験における成績>
907試験:標準的治療に本剤又はプラセボを併用した比較試験4)
抗レトロウイルス薬による治療を経験した患者550例を対象とし,継続中の抗レトロウイルス薬による治療に本剤(300mg1日1回投与)又はプラセボを併用した多施設二重盲検試験を実施した。患者の試験開始時の平均CD4リンパ球数は427cells/mm3,血漿中HIV-1 RNA量の中央値は2,340copies/mLであり,HIV-1感染症に対する前治療歴は平均5.4年であった。また,患者の平均年齢は42歳,85%が男性であり,69%が白人であった。
試験開始後48週までの血漿中HIV-1 RNA量の経時的変化(log10copies/mL)を図1に示す。なお,本試験では試験開始後24週目よりプラセボ投与群は,全て本剤投与へと変更された。

図1 試験開始後48週までのHIV-1 RNA量の経時的変化(907試験)

試験開始後24週及び48週の血漿中HIV-1 RNA量が<400copies/mLであった患者の比率は,本剤投与群で各々40%及び28%であり,プラセボ投与群では24週後で11%であった。さらに試験開始後24週の血漿中HIV-1 RNA量が<50copies/mLであった患者の比率は,本剤投与群で19%,プラセボ投与群で1%であった。
また,試験開始後24週のCD4リンパ球数の平均変化量は,本剤投与群及びプラセボ投与群で各々+11cells/mm3及び−5cells/mm3であり,本剤投与群の試験開始後48週の変化量は+4cells/mm3であった。
903試験:ラミブジン+エファビレンツに本剤又はサニルブジンを併用した比較試験
抗レトロウイルス薬による治療を未経験の患者600例を対象とし,ラミブジン及びエファビレンツに本剤(300mg1日1回投与)又はサニルブジンを併用した多施設二重盲検試験を実施した。患者の試験開始時の平均CD4リンパ球数は279cells/mm3,血漿中HIV-1 RNA量の中央値は77,600copies/mL,血漿中HIV-1 RNA量が>100,000copies/mLの患者は43%,CD4リンパ球数が<200cells/mm3の患者は39%であった。患者の平均年齢は36歳,74%が男性であり,64%が白人であった。
試験開始後48週及び144週の結果を表5に示す。
本試験における試験開始後144週のHIV-1 RNA量が<50copies/mLであった患者の比率は本剤投与群で62%,サニルブジン投与群で58%であった。
また,CD4リンパ球数の平均増加量は,本剤投与群で263cells/mm3,サニルブジン投与群で283cells/mm3であった。
薬剤耐性
抗レトロウイルス療法経験例における抗ウイルス作用(遺伝子型解析)
治療経験を有する患者を対象として,本剤投与前におけるウイルス遺伝子型が本剤のウイルス学的効果に及ぼす影響を検討した(222例)。本剤投与開始前の患者から分離したHIV-1株の94%に1ヵ所以上のNRTI変異が検出され,また,評価した患者の大部分において,プロテアーゼ阻害薬又は非核酸系逆転写酵素阻害薬に関連した変異が認められた。
特定の変異あるいは変異数とHIV-1 RNA量の変化との関係を表6に示した。
本剤投与により,M41L又はL210Wを含む3個以上のジドブジン関連変異を伴う場合にウイルス学的効果は低下したが,プラセボと比較した場合には効果が認められた。
一方,M184V(ラミブジン/エムトリシタビン/アバカビル関連変異)の変異は本剤のウイルス学的効果に影響を与えず,M184V変異があってもジドブジン関連変異が無ければ,プラセボ群と比較し0.84log10copies/mL減少した。また,K65Rの変異により本剤のウイルス学的効果が減少する傾向が認められた。
抗レトロウイルス療法経験例における抗ウイルス作用(表現型解析)
治療経験を有する患者を対象に,本剤投与前におけるウイルス表現型が本剤投与のウイルス学的効果に及ぼす影響を検討した(100例)。本剤投与開始前の患者から分離したHIV-1株の本剤に対する感受性と本剤のウイルス学的効果とには相関が見られ,その関係を表7に示した。
抗レトロウイルス療法未経験例における薬剤耐性
903試験におけるウイルス学的失敗例から分離したHIV-1株では,エファビレンツ関連変異及びラミブジン関連変異が最も高頻度に認められ,本剤投与群とサニルブジン投与群との間に差は認められなかった。K65R変異は試験開始後144週までに本剤投与群の8例及びサニルブジン投与群の2例から分離したHIV-1株に認められたが,本剤投与群の8例のうち,7例では48週までに,1例では96週までに発現した。K65R以外にテノホビル耐性に関連する変異は認められなかった。

臨床成績の表

表5 903試験臨床試験結果
結果48週評価
本剤投与群
(299例)
48週評価
サニルブジン投与群
(301例)
144週評価
本剤投与群
(299例)
144週評価
サニルブジン投与群
(301例)
有効例注16)79%82%68%62%
無効例注17)6%4%10%8%
 再上昇例5%3%8%7%
 無反応例0%1%0%0%
 他剤追加例1%1%2%1%
死亡例<1%1%<1%2%
有害事象による中止例6%6%8%13%
その他の理由による中止例注18)8%7%14%15%
注16)血漿中HIV-1 RNA量が<400copies/mLに至り試験開始後48週及び144週まで維持していた症例
注17)血漿中HIV-1 RNA量が<400copies/mLに至らなかった症例及び至った後に再上昇した症例
注18)患者追跡不能例,患者申出による脱落例,服薬不良例,プロトコール不遵守例等
表6 ジドブジン関連耐性変異数ごとの試験開始後24週のHIV-1 RNA量の変化
試験開始前のジドブジン関連変異数注19)HIV-1 RNA量の変化注20) (例数)
本剤300mg
HIV-1 RNA量の変化注20) (例数)
プラセボ
なし−0.80(68)−0.11(29)
あり−0.50(154)0(81)
1−2−0.66(55)−0.04(33)
M41LあるいはL210Wを含む3個以上の変異−0.21(57)+0.01(29)
M41LあるいはL210W以外の3個以上の変異−0.67(42)+0.07(19)
注19)逆転写酵素のM41L,D67N,K70R,L210W,T215Y/F又はK219Q/E/N変異
注20)試験開始時から24週までのHIV-1 RNA量時間加重平均の変化をlog10copies/mLで示した。
表7 試験開始前の本剤感受性と試験開始後24週のHIV-1 RNA量の変化
試験開始前の本剤感受性注21)HIV-1 RNA量の変化注22)(例数)
≦1−0.74(35)
1<〜≦3−0.56(49)
3<〜≦4−0.3(7)
≦4−0.61(91)
>4−0.12(9)
注21)野生型からの感受性変化(倍数)
注22)試験開始時から24週までのHIV-1 RNA量時間加重平均の変化をlog10copies/mLで示した。

薬効薬理

作用機序
テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩は,アデノシン一リン酸の非環状ヌクレオシド・ホスホン酸ジエステル誘導体である。テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩からテノホビルへの変換には,ジエステルの加水分解が必要であり,その後細胞内酵素によりリン酸化を受け,テノホビル二リン酸となる5)。テノホビル二リン酸は,HIV-1逆転写酵素の基質であるデオキシアデノシン5'- 三リン酸と競合すること及びDNAに取り込まれた後にDNA鎖伸長を停止させることにより,HIV-1逆転写酵素の活性を阻害する。哺乳類のDNAポリメラーゼα,β及びミトコンドリアDNAポリメラーゼγに対するテノホビル二リン酸の阻害作用は弱い6)
抗ウイルス作用(in vitro
HIV-1の実験室株及び臨床分離株に対するテノホビルの抗ウイルス活性を,ヒトリンパ芽球様細胞株,単球/マクロファージ初代培養細胞及び末梢血リンパ球において評価した。テノホビルのIC50値は,0.04μM〜8.5μMの範囲であった。
薬剤耐性
テノホビルに対する感受性が低下したHIV-1分離株をin vitro試験により選択した結果,これらのウイルスは逆転写酵素遺伝子にK65R変異が発現しており,テノホビルに対する感受性が3〜4倍低下していた。
本剤を他の抗レトロウイルス薬と併用した患者から,テノホビルに対して感受性が低下したHIV-1株が分離された。抗レトロウイルス薬による治療を未経験の患者に対する本剤+ラミブジン+エファビレンツの3剤併用療法では,試験開始後144週までのウイルス学的失敗例47例のうち,8例からテノホビル耐性株が確認された。また,治療を経験した患者では,本剤による試験開始後96週までのウイルス学的失敗例304例のうち14例からテノホビル耐性株が認められた。分離された耐性株を遺伝子型解析したところ,HIV-1逆転写酵素遺伝子にK65R変異が発現していた。
交差耐性7)
テノホビルで選択されるK65R変異は,アバカビル,ジダノシン及びザルシタビンにより治療された症例から分離したHIV-1株でも認められている。この変異株はエムトリシタビンやラミブジンに対する感受性も低下していたことから,K65R変異を持つウイルスを有する患者では,これらの薬剤間で交差耐性を起こす可能性がある。
ジドブジン関連変異(M41L,D67N,K70R,L210W,T215Y/F又はK219Q/E/N)を有するHIV-1分離株に対するテノホビルの活性をin vitroで評価した。20例から分離した複数(平均3ヵ所)のジドブジン関連変異を有するHIV-1臨床分離株において,テノホビルに対する感受性は3.1倍低下していた。また,T69S変異の後に二アミノ酸が挿入される変異を持つ多剤耐性株においても,テノホビルに対する感受性は低下していた。

有効成分に関する理化学的知見

一般名
テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩
Tenofovir Disoproxil Fumarate
化学名
Bis(isopropoxycarbonyloxymethyl){[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl}phosphonate monofumarate
分子式
C19H30N5O10P・C4H4O4
分子量
635.51
構造式
性状
白色〜帯黄白色の結晶性の粉末であり,メタノール, エタノール(95)にやや溶けやすく,アセトン,水にやや溶けにくく,ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
融点
114〜118℃
分配係数
1.25(1−オクタノール/pH6.5のリン酸塩緩衝液)

包装

ビリアード錠300mg 30錠/瓶

主要文献及び文献請求先

主要文献

1
**テノホビルの薬物動態に関する検討(社内資料 1278-005)
2
Benaboud S. et al.:Antimicrob. Agents Chemother. 55 (3):1315-1317, 2011
3
中道昇,他:新薬と臨牀 54(8):941-948, 2005
4
Squires K. et al.:Ann. Intern. Med. 139 (5):313-320, 2003
5
**Robbins B. L. et al.:Antimicrob. Agents Chemother. 42(3):612-617, 1998
6
**Cihlar T. et al.:Antivir. Chem. Chemother. 8(3):187-195, 1997
7
Miller M. D. et al.:Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20 (4-7):1025-1028, 2001

文献請求先

鳥居薬品株式会社 お客様相談室
〒103-8439 東京都中央区日本橋本町3-4-1
TEL 0120-316-834
FAX 03-3231-6890
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日本たばこ産業株式会社
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販売元
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先発薬

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