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ブイフェンド200mg静注用

深在性真菌症治療剤

1瓶 11375円

作成又は改訂年月

**
2018年1月改訂
(第19版)
*
2016年12月改訂

日本標準商品分類番号

876179

日本標準商品分類番号等

2015年12月
2015年8月
2002年3月

薬効分類名

深在性真菌症治療剤

承認等

販売名

ブイフェンド200mg静注用

販売名コード

6179401F1026

承認・許可番号

21700AMY00173
VFEND for Intravenous Use

薬価基準収載年月

2005年6月

販売開始年月

2005年6月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
最終年月を外箱等に記載

規制区分

劇薬
処方箋医薬品注)
注)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

1バイアル中:
*有効成分
日局 ボリコナゾール200mg
添加物
スルホブチルエーテル β-シクロデキストリンナトリウム3200mg

性状

本剤は白色の固形物で、白色の粉末を含むことがある(凍結乾燥品)。
pH
5.5〜7.0(19mL注射用水にて溶解した濃度10mg/mLの溶液)
浸透圧比(生理食塩液に対する比)
約2 (19mL注射用水にて溶解した濃度10mg/mLの溶液)

一般的名称

注射用ボリコナゾール

警告

本剤による治療にあたっては、感染症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで、重症又は難治性の真菌感染症患者を対象に行うこと。
重篤な肝障害があらわれることがあるので、投与にあたっては、観察を十分に行い、肝機能検査を定期的に行うこと。異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。[「副作用」重大な副作用の項参照]
羞明、霧視、視覚障害等の症状があらわれ、本剤投与中止後も症状が持続することがある。本剤投与中及び投与中止後もこれらの症状が回復するまでは、自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないように十分注意すること。[「重要な基本的注意」、「副作用」その他の副作用の項参照]

禁忌

次の薬剤を投与中の患者:リファンピシン、リファブチン、エファビレンツ、リトナビル、カルバマゼピン、長時間作用型バルビツール酸誘導体、ピモジド、キニジン硫酸塩水和物、麦角アルカロイド(エルゴタミン含有製剤)、トリアゾラム[「相互作用」併用禁忌の項参照]
本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
妊婦又は妊娠している可能性のある患者[「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照]

原則禁忌

重度の腎機能障害のある患者(クレアチニンクリアランス<30mL/min)
[重度の腎機能障害者への使用経験は少ない。腎排泄である注射剤の添加物スルホブチルエーテルβ-シクロデキストリンナトリウム(SBECD)の蓄積により腎機能障害が悪化するおそれがあるので、経口剤の投与を考慮すること。]

効能又は効果

効能又は効果に関連する使用上の注意

カンジダ感染の治療については、他の抗真菌剤が無効あるいは忍容性に問題があると考えられる場合に本剤の使用を考慮すること。
造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防における本剤の使用については、真菌感染に高リスクの患者(好中球数が500/mm3未満に減少することが予測される患者など)を対象に行うこと。
下記の重症又は難治性真菌感染症
・侵襲性アスペルギルス症、肺アスペルギローマ、慢性壊死性肺アスペルギルス症
・カンジダ血症、カンジダ腹膜炎、気管支・肺カンジダ症
・クリプトコックス髄膜炎、肺クリプトコックス症
・フサリウム症
・スケドスポリウム症
造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防

用法及び用量

成人
通常、ボリコナゾールとして初日は1回6mg/kgを1日2回、2日目以降は1回3mg/kg又は1回4mg/kgを1日2回点滴静注する。
小児(2歳以上12歳未満及び12歳以上で体重50kg未満)
通常、ボリコナゾールとして初日は1回9mg/kgを1日2回、2日目以降は1回8mg/kgを1日2回点滴静注する。
なお、患者の状態に応じて、又は効果不十分の場合には1mg/kgずつ増量し、忍容性が不十分の場合には1mg/kgずつ減量する。
小児(12歳以上で体重50kg以上)
通常、ボリコナゾールとして初日は1回6mg/kgを1日2回、2日目以降は1回4mg/kgを1日2回点滴静注する。

用法及び用量に関連する使用上の注意

注射剤からボリコナゾールの投与を開始した成人患者において、経口投与可能であると医師が判断した場合は、錠剤又はドライシロップに切り替えることができる。
小児においては、注射剤からボリコナゾールの投与を開始すること。患者の状態に応じて、経口投与可能であると医師が判断した場合に、錠剤又はドライシロップに切り替えることができるが、投与開始から1週間未満で注射剤から経口剤に変更した際の有効性及び安全性は検討されていないため慎重に判断すること。[「薬物動態」の項参照]
腎機能障害のある患者で注射剤の投与ができない成人患者に対しては、錠剤又はドライシロップを使用すること。
軽度〜中等度の肝機能低下(Child Pugh分類クラスA、Bの肝硬変に相当)がある患者では投与初日は通常の初日投与量とし、2日目以降は通常の2日目以降投与量の半量とすること。[「薬物動態」の項参照]
投与期間中は血中濃度をモニタリングすることが望ましい。[「その他の注意」の項参照]
小児で用量を増減する時には、患者の状態を十分に観察し、効果及び副作用の発現を考慮して、必要最小限の増量又は減量にとどめること。ただし、原則として、投与開始後及び増量後、少なくとも3日間は増量しないこと。
造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防については、好中球数が500/mm3以上に回復する、又は免疫抑制剤の投与終了など、適切な時期に投与を終了すること。[臨床試験において、180日を超えた投与の有効性及び安全性は検討されていない。]

使用上の注意

慎重投与

薬物過敏症の既往歴のある患者
重度の肝機能低下のある患者[重度の肝機能低下(Child Pugh分類クラスCの肝硬変に相当)のある患者での薬物動態、安全性は検討されていないため、重度肝機能低下のある患者への本剤投与の際は、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。]
不整脈を有する患者及び不整脈を発現しやすい状態にある患者[「重要な基本的注意」、「副作用」重大な副作用の項参照]
中等度の腎機能障害のある患者(クレアチニンクリアランス30mL/min〜50mL/min)[腎排泄である注射剤の添加物スルホブチルエーテルβ-シクロデキストリンナトリウム(SBECD)の蓄積により腎機能障害が悪化するおそれがある。中等度の腎障害のある患者への注射剤投与は治療上の有益性が危険性を上回る場合のみとし、血清クレアチニン値を観察し、上昇が認められた場合には錠剤又はドライシロップへの切り替えを考慮すること。[「原則禁忌」の項及び「薬物動態」の項参照]]
ワルファリンを投与中の患者[「重要な基本的注意」及び「相互作用」の項参照]

重要な基本的注意

電解質異常のため、不整脈を発現しやすい状態にある患者に投与する場合は、投与前に電解質異常(カリウム、マグネシウム、カルシウム)を補正すること。また、本剤と電解質異常を生じさせる可能性のある血液製剤を同時に投与しないこと。
本剤の投与に際しては必要に応じて血液検査、腎機能検査を行い、異常が認められた場合は、減量あるいは投与中止を考慮すること。
本剤の投与に際しては、アレルギー既往歴、薬物過敏症等について十分な問診を行うこと。
視神経炎、視神経乳頭浮腫等の眼障害があらわれ、本剤投与中止後も羞明、霧視、視覚障害等の症状が持続することがあるので、本剤を投与する患者にはあらかじめ説明し、必要に応じて眼科専門医を受診するよう指導すること。
**光線過敏性反応があらわれることがあるので、本剤投与中は長袖の衣服、帽子等の着用により日光の照射を避け、日焼け止め効果の高いサンスクリーンの使用により紫外線の照射を避けること。本剤投与中に光線過敏性反応があらわれた場合は、本剤の投与を中止すること。やむを得ず投与を継続する場合は、皮膚科医を定期的に受診するよう指導し、日光角化症などの前癌病変の早期発見に留意すること。[「その他の注意」の項参照]
本剤とワルファリンとの併用において、ワルファリンの作用が増強し、著しいINR上昇を来した症例が報告されている。本剤投与開始にあたっては、あらかじめワルファリン服用の有無を確認し、ワルファリンと併用する場合は、プロトロンビン時間測定及びトロンボテストの回数を増やすなど慎重に投与すること。[「相互作用」の項参照]
本剤はCYP3Aに対する強い阻害作用を有するため、患者の併用薬剤に注意し、併用薬にCYP3Aにより薬物動態学的相互作用を受けやすい薬剤(「併用注意」の項に記載されていない薬剤も含む。)が含まれている場合は、必要に応じて併用薬の減量を考慮するなど慎重に投与すること。[「相互作用」の項及び「薬物動態」の項参照]
本剤の投与にあたっては、添加物SBECDの血漿中濃度の急激な上昇に伴い、ショック、アナフィラキシーを起こすことがあるので、投与速度は1時間あたり3mg/kgを超えない速度で投与すること。[「重大な副作用」の項参照]

相互作用

本剤は、肝代謝酵素CYP2C19、2C9及び3A4で代謝され、CYP2C19、2C9及び3A4の阻害作用を有する(in vitro)。
CYP3Aに対する阻害作用は強い。

併用禁忌

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
リファンピシン
 (リマクタン、アプテシン、リファジン)
リファンピシンとの併用により、本剤のCmaxは93%、AUCは、96%減少した1)リファンピシンは、本剤の代謝酵素(CYP3A4)を誘導する。
リファブチン
 (ミコブティン)
リファブチンとの併用により、本剤のCmaxは69%、AUCは78%減少した1)
本剤との併用によりリファブチンのCmaxは3.0倍、AUCは4.3倍増加した2)
リファブチンは、本剤の代謝酵素(CYP3A4)を誘導する。
本剤はリファブチンの代謝酵素(CYP3A4)を阻害する。
エファビレンツ
 (ストックリン)
エファビレンツとの併用により、本剤のCmaxは61%、AUCは77%減少した3)
本剤との併用によりエファビレンツのCmaxは1.4倍、AUCは1.4倍増加した3)
エファビレンツは、本剤の代謝酵素(CYP2C19及びCYP2C9)を誘導する。
本剤はエファビレンツの代謝酵素(CYP3A4)を阻害する。
リトナビル
 (ノービア)
リトナビル含有製剤
 (カレトラ)
リトナビルとの併用により、本剤のCmaxは66%、AUCは82%減少した4)リトナビルは、本剤の代謝酵素(CYP2C19及びCYP2C9)を誘導する。
カルバマゼピン
 (テグレトール)
長時間作用型バルビツール酸誘導体
 バルビタール、フェノバルビタール
これらの薬剤との併用により、本剤の代謝が促進され血中濃度が減少するおそれがある。これらの薬剤は、本剤の代謝酵素(CYP3A4)を誘導する。
ピモジド
 (オーラップ)
キニジン硫酸塩水和物
 (硫酸キニジン)
本剤との併用により、これらの薬剤の血中濃度が増加し、QT延長、心室性不整脈(torsades de pointesを含む)などの心血管系の副作用を引き起こすおそれがある。本剤はこれらの薬剤の代謝酵素(CYP3A4)を阻害する。
麦角アルカロイド
 エルゴタミン(エルゴタミン酒石酸塩、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩)含有製剤(クリアミン配合錠、ジヒデルゴット)
本剤との併用により、これらの薬剤の血中濃度が増加し、麦角中毒を引き起こすおそれがある。本剤はこれら薬剤の代謝酵素(CYP3A4)を阻害する。
トリアゾラム
 (ハルシオン)
本剤との併用により、トリアゾラムの血中濃度が増加し、作用の増強や作用時間延長を引き起こすおそれがある。本剤はトリアゾラムの代謝酵素(CYP3A4)を阻害する。

併用注意

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
抗てんかん薬
 フェニトイン
フェニトインとの併用により、本剤のCmaxは49%、AUCは69%減少した5)
本剤との併用により、フェニトインのCmaxは1.7倍、AUCは1.8倍増加した5)
フェニトインは、本剤の代謝酵素(CYP3A4)を誘導する。
本剤はフェニトインの代謝酵素(CYP2C9)を阻害する。
HIVプロテアーゼ阻害薬(インジナビルを除く)
 サキナビルメシル酸塩、アンプレナビル、ネルフィナビルメシル酸塩
本剤との併用により、これらの薬剤の血中濃度が増加するおそれがある。
これらの薬剤との併用により、本剤の血中濃度が増加するおそれがある。
In vitro試験結果において、本剤はこれらの薬剤の代謝酵素(CYP3A4)を阻害した6)
In vitro試験において、これらの薬剤は本剤の代謝酵素(CYP3A4)を阻害した6)
非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬(NNRTI)
 デラビルジンメシル酸塩
これらの薬剤との併用により、本剤の血中濃度が増加するおそれがある。
これらの薬剤との併用により、本剤の血中濃度が減少するおそれがある。
本剤との併用により、これらの薬剤の血中濃度が増加するおそれがある。
In vitro試験結果において、これらの薬剤は本剤の代謝酵素(CYP3A4)を阻害した7)
これらの薬剤は本剤の代謝酵素(CYP3A4)を誘導するおそれがある。
In vitro試験結果において、本剤はこれらの薬剤の代謝酵素(CYP3A4)を阻害した7)
免疫抑制剤
 シクロスポリン、タクロリムス水和物
本剤との併用により、シクロスポリンのCmaxは1.1倍、AUCは1.7倍増加した8)
本剤との併用により、タクロリムスのCmaxは2.2倍、AUCは3.2倍増加した9)
本剤はこれらの薬剤の代謝酵素(CYP3A4)を阻害する。
クマリン系抗凝血薬
 ワルファリンカリウム
本剤との併用により、プロトロンビン時間が1.9倍延長した10)。また、著しいINR上昇を来した症例が報告されている。[「重要な基本的注意」の項参照]本剤はワルファリンの代謝酵素(CYP2C9)を阻害する。
プロトンポンプ阻害薬
 オメプラゾール
本剤との併用により、オメプラゾールのCmaxは2.2倍、AUCは3.8倍増加した11)本剤はオメプラゾールの代謝酵素(CYP2C19及びCYP3A4)を阻害する。
ミダゾラム
HMG-CoA還元酵素阻害薬
本剤との併用により、これらの薬剤の血中濃度が増加するおそれがある。In vitro試験において、本剤はこれらの薬剤の代謝酵素(CYP3A4)を阻害した7),12)
ジアゼパム本剤との併用により、ジアゼパムのAUCは増加し、血中濃度半減期は延長した13)本剤はジアゼパムの代謝酵素(CYP3A4 及びCYP2C19)を阻害する。
ゾルピデム本剤との併用により、ゾルピデムのCmaxは1.2倍、AUCは1.5倍増加した14)本剤はゾルピデムの代謝酵素(CYP3A4及びCYP2C9)を阻害する。
スルホニル尿素系血糖降下薬
 トルブタミド
本剤との併用により、これらの薬剤の血中濃度が増加するおそれがある。本剤はこれらの薬剤の代謝酵素(CYP2C9)を阻害する。
ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬
 ビンクリスチン硫酸塩
 ビンブラスチン硫酸塩
本剤との併用により、これらの薬剤の血中濃度が増加するおそれがある。本剤はこれらの薬剤の代謝酵素(CYP3A4)を阻害する。
メサドン塩酸塩本剤との併用により、メサドンのCmaxが30.7%、AUCが47.2%増加した。本剤はこれらの薬剤の代謝酵素(CYP3A4)を阻害する。
オキシコドン本剤との併用により、オキシコドンのCmaxとAUCが増加した15)本剤はこれらの薬剤の代謝酵素(CYP3A4)を阻害する。
フェンタニル本剤との併用により、フェンタニルのAUCが増加した16)本剤はこれらの薬剤の代謝酵素(CYP3A4)を阻害する。
イブプロフェン、ジクロフェナク本剤との併用により、これらの薬剤のCmaxとAUCが増加した17),18)本剤はこれらの薬剤の代謝酵素(CYP2C9)を阻害する。
経口避妊薬
 ノルエチステロン・エチニルエストラジオール
ノルエチステロン・エチニルエストラジオールとの併用により、本剤のCmaxは14%、AUCは46%増加した19)
本剤との併用により、エチニルエストラジオールのCmaxは36%、AUCは61%増加し、ノルエチステロンのCmaxは15%、AUCは53%増加した19)
これらの薬剤は本剤の代謝酵素(CYP2C19)を阻害する。
本剤はこれらの薬剤の代謝酵素(CYP3A4)を阻害する。
セイヨウオトギリソウ(St. John's Wort、セント・ジョーンズ・ワート)含有食品セイヨウオトギリソウとの併用により、本剤のAUCは59%減少した20)。本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。セイヨウオトギリソウは、本剤の代謝酵素(CYP3A4)を誘導する。

副作用

副作用等発現状況の概要

重症又は難治性真菌感染症
成人の承認時(錠及び静注用)における国内臨床試験での副作用発現率(臨床検査値異常を含む)は、総症例100例中80例(80.0%)であった。主な副作用は、羞明(25.0%)、視覚障害(24.0%)、γ-GTP増加(11.0%)、悪心(8.0%)、嘔吐(8.0%)、肝機能異常(8.0%)、頭痛(8.0%)、AST(GOT)増加(7.0%)、ALP増加(7.0%)、ALT(GPT)増加(6.0%)、霧視(5.0%)、肝障害(5.0%)、食欲不振(5.0%)、不眠症(5.0%)等であった。(承認時)
製造販売後の使用成績調査における副作用発現率は、23.2%(219例/945例)であった。主な副作用は、肝機能異常(6.5%)、肝障害(3.4%)、羞明(1.6%)、γ-GTP増加(1.6%)、ALP増加(1.2%)、幻覚(1.2%)、腎障害(1.1%)、発疹(1.0%)、視覚障害(1.0%)、AST(GOT)増加(0.7%)、ALT(GPT)増加(0.6%)、霧視(0.6%)、色覚異常(0.6%)等であった。(再審査終了時)21)
造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防
承認時の造血幹細胞移植患者を対象とした2つの海外臨床試験における副作用発現率(臨床検査値異常を含む)は、53.6%(149例/278例)であった。主な副作用は、肝毒性(7.6%)、悪心(6.5%)、視力障害(5.8%)、肝機能検査異常(5.0%)、頭痛(5.0%)等であった。22〜24)

重大な副作用

ショック、アナフィラキシー(頻度不明注1)
ショック、アナフィラキシーがあらわれることがあるので、点滴静注時の投与速度に注意すること。観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)(頻度不明注1))、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)(頻度不明注1))、多形紅斑(頻度不明注1)
中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、多形紅斑等があらわれることがあるので、皮疹等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
肝障害(5.0%)
重篤な肝障害(肝炎、黄疸、肝不全、肝性昏睡等)があらわれることがあり、死亡例も報告されているので、投与にあたっては、観察を十分に行い、必要に応じて肝機能検査を定期的(月に1〜2回)に行うこと。異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
心電図QT延長(頻度不明注1))、心室頻拍(1.0%)、心室細動(頻度不明注1))、不整脈(頻度不明注1))、完全房室ブロック(頻度不明注1)
心電図QT延長、心室頻拍(torsades de pointesを含む)、心室細動、不整脈、完全房室ブロック、心室性二段脈、心室性期外収縮、頻脈等があらわれることがあるので、定期的に心電図検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
心不全(3.0%)
心不全があらわれることがあるので、心機能に関する異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
腎障害(1.0%)
重篤な腎障害(急性腎障害、腎炎、腎尿細管壊死等)があらわれることがあるので、定期的に腎機能検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
呼吸窮迫症候群(頻度不明注1)
呼吸窮迫症候群があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
ギラン・バレー症候群(頻度不明注1)
ギラン・バレー症候群があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
血液障害(2.0%)
骨髄抑制、汎血球減少、再生不良性貧血、無顆粒球症、播種性血管内凝固等の重篤な血液障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
偽膜性大腸炎(頻度不明注1)
偽膜性大腸炎等の重篤な大腸炎があらわれることがあるので、腹痛、下痢があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
痙攣(頻度不明注1)
痙攣等の神経障害があらわれることがあるので、このような症状が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
横紋筋融解症(頻度不明注1)
筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
間質性肺炎(0.2%注2)
間質性肺炎があらわれることがあるので、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常(捻髪音)等が認められた場合には、速やかに胸部X線、胸部CT、血清マーカー等の検査を実施し、本剤の投与を中止するとともに、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
低血糖(頻度不明注1)
重篤な低血糖があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
意識障害(0.1%注2)
意識消失、意識レベルの低下等の意識障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

次のような副作用が認められた場合は、必要に応じ、減量、投与中止等の適切な処置を行うこと。
血液及びリンパ系障害(1〜5%未満)
白血球減少症、血小板減少症
血液及びリンパ系障害(頻度不明注1)
貧血、リンパ節症
心臓障害(1〜5%未満)
動悸、心嚢液貯留
心臓障害(頻度不明注1)
肺水腫、脚ブロック
耳・迷路障害(1〜5%未満)
聴覚過敏、耳鳴、回転性眩暈
内分泌障害(1〜5%未満)
ADH不適合分泌
内分泌障害(頻度不明注1)
副腎皮質機能不全、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症
眼障害(5%以上)
羞明、霧視、視覚障害
眼障害(1〜5%未満)
眼の異常感、調節障害、色覚異常、複視、眼瞼浮腫、流涙増加、縮瞳、視神経乳頭浮腫、光視症、網膜滲出物、網膜出血、網膜毛細血管瘤、網膜裂孔、網膜血管炎、黄視症
眼障害(頻度不明注1)
眼瞼炎、視神経炎、強膜炎、角膜混濁、視神経萎縮
胃腸障害(5%以上)
悪心、嘔吐
胃腸障害(1〜5%未満)
腹部膨満、口唇のひび割れ、便秘、下痢、消化不良、胃潰瘍、痔核、イレウス、口唇乾燥、口唇粘膜脱落、口唇炎、逆流性食道炎、口内炎
胃腸障害(頻度不明注1)
腹痛、胃腸炎、十二指腸炎、歯肉炎、舌炎、膵炎、舌浮腫、腹膜炎
全身障害及び投与局所様態(1〜5%未満)
無力症、胸痛、胸部圧迫感、異常感、倦怠感、末梢性浮腫、発熱、口渇
全身障害及び投与局所様態(頻度不明注1)
悪寒、注射部位反応/炎症、インフルエンザ症候群
肝胆道系障害(頻度不明注1)
胆嚢炎、胆石症、肝腫大
感染症及び寄生虫症(頻度不明注1)
副鼻腔炎
代謝及び栄養障害(5%以上)
食欲不振
代謝及び栄養障害(1〜5%未満)
高血糖、高カリウム血症、低カリウム血症
代謝及び栄養障害(1%未満注2)
低ナトリウム血症
代謝及び栄養障害(頻度不明注1)
高コレステロール血症
筋骨格及び結合組織障害(1〜5%未満)
背部痛、四肢痛
筋骨格及び結合組織障害(1%未満注2)
関節炎
筋骨格及び結合組織障害(頻度不明注1)
骨膜炎
神経系障害(5%以上)
頭痛
神経系障害(1〜5%未満)
認知不能症、健忘、浮動性めまい、味覚異常、感覚減退、傾眠、会話障害、振戦、視野欠損
神経系障害(1%未満注2)
末梢性ニューロパチー
神経系障害(頻度不明注1)
錯感覚、失調、脳浮腫、筋緊張亢進、眼振、失神、注視痙攣、錐体外路症候群
精神障害(5%以上)
不眠症
精神障害(1〜5%未満)
錯乱状態、幻覚、幻聴、幻視
精神障害(1%未満注2)
不安
精神障害(頻度不明注1)
うつ病、激越
腎及び尿路障害(頻度不明注1)
血尿、アルブミン尿
呼吸器、気管支及び縦隔障害(1〜5%未満)
喀血
皮膚及び皮下組織障害(1〜5%未満)
皮膚乾燥、湿疹、紅斑、結節性紅斑、発疹、毛髪変色、光線過敏性反応、多汗、そう痒症、丘疹、皮膚落屑
皮膚及び皮下組織障害(1%未満注2)
蕁麻疹
皮膚及び皮下組織障害(頻度不明注1)
顔面浮腫、斑状丘疹状皮疹、脱毛症、剥脱性皮膚炎、紫斑、固定薬疹、乾癬、血管浮腫、皮膚エリテマトーデス、偽性ポルフィリン症
血管障害(1〜5%未満)
潮紅
血管障害(頻度不明注1)
低血圧、血栓性静脈炎、静脈炎、リンパ管炎
臨床検査(5%以上)
ALT(GPT)増加、AST(GOT)増加、ALP増加、γ-GTP増加
臨床検査(1〜5%未満)
血中ビリルビン増加、血中カルシウム増加、血中クレアチニン増加、LDH増加、血中カリウム減少、血中カリウム増加、血圧低下、血圧上昇、フィブリンDダイマー増加、血清FDP増加、膵アミラーゼ増加、好酸球増加、血小板数減少
臨床検査(1%未満注2)
BUN増加
発現頻度は重症又は難治性真菌感染症の承認時の国内臨床試験の結果に基づいている。
注1:自発報告又は外国で認められている副作用のため頻度不明。
注2:発現頻度は使用成績調査の結果に基づいている。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、用量に留意するなど慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

動物実験で催奇形性作用が報告されているので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。[ラット10mg/kg以上投与において催奇形性(口蓋裂、水腎症/尿管水腫)、ウサギ100mg/kg投与において胎児毒性(胎児死亡率増加、骨格変異等)が認められた。]25,26)
授乳中の婦人への投与に関する安全性は確立されていないので、授乳中の婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与すること(母乳中への移行は不明であるため、授乳中の婦人には授乳を避けさせること)。25,26)

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児に対する安全性は確立していない(本剤の使用経験はない)。
小児で光線過敏性反応及び皮膚扁平上皮癌が発現した報告もあるので、日光の照射を避けること。小児で皮膚弾力性の低下、色素の沈着や脱失等の光老化が認められた場合は、日光の照射を避け、投与中止後も観察を行うことが望ましい。
小児を対象とした海外臨床試験では、成人と比べ肝酵素上昇の発現頻度が高いことが報告されているので、投与に際しては観察を十分に行うこと。

過量投与

外国で健康成人に本剤(錠剤)を1600mg単回投与した際、視覚異常、色視症、頭痛、浮動性めまい、幻覚、不眠症、羞明等が認められた。
本剤に対する解毒剤は明らかでないため、本剤の過量投与時には、患者の臨床状態を観察するなど一般的な支持療法及び対症療法を行うこと。27,28)

適用上の注意

調製時
本剤を注射用水19mLに溶解した液(濃度10mg/mL)は、通常「日局」生理食塩水を用いて希釈して、点滴静脈内投与する(希釈後の点滴静脈内注射溶液濃度0.5〜5mg/mL)。
この他に現在まで配合変化がないことが確認されている輸液は、以下のとおりである。
5%ブドウ糖注射液、乳酸リンゲル液、ソリタ-T1号、ソリタ-T3号、ソリタ-T3号G、ソリタ-T4号、ヴィーンF注、ヴィーンD注、ソルデム3、フィジオゾール・3号、アクチット注、ラクテックG注、ポタコールR
上記以外の輸液及び薬剤を溶解させた輸液との混合は避けること。
本剤の使用にあたっては、完全に溶解したことを確認し、溶解後は速やかに使用すること。
本瓶は内容が減圧になっているので、容易に注射用水19mLを注入することができる。万一、通常の操作で溶解液が入らない場合は、外気が入っている可能性があるので使用しないこと。

その他の注意

外国人患者において、ボリコナゾールの血漿中濃度と肝機能検査値異常発現率の間に統計的に有意な関連性が認められた。日本人健康成人においては、肝機能障害が発生した症例で、かつ、血漿中濃度が測定されていた症例の血漿中濃度トラフ値はいずれも4.5μg/mL以上であった。また、国内臨床試験では有効性及び安全性に応じた投与量の調整に加え、目安としてトラフ血漿中濃度が4.5μg/mL以上の場合、必要に応じて投与量を減量する血中濃度モニタリングを実施した。国内外の臨床試験データからは肝機能検査値異常の出現を予測する血漿中濃度の閾値は認められていない。
**肺移植あるいは心肺移植患者を対象とした海外の観察研究において、本剤曝露患者では皮膚扁平上皮癌の発生リスクがアゾール系抗真菌薬非曝露患者と比較して有意に高く(ハザード比:2.39、95%信頼区間 1.31-4.37)、この発生リスクは180日を超える長期曝露の患者で高い(ハザード比:3.52、95%信頼区間 1.59-7.79)との報告がある29)
本剤投与後に、皮膚扁平上皮癌及び悪性黒色腫が発生したとの報告がある。また、本剤長期投与中に、光線過敏性反応を発現している患者で皮膚扁平上皮癌及び悪性黒色腫が発生したとの報告がある。

薬物動態

血漿中濃度
健康成人における単回投与時の血漿中濃度30)
日本人健康成人男性(各用量6例)に、ボリコナゾールを1.5、3及び6mg/kg単回静脈内点滴投与したとき、点滴終了直後のボリコナゾールの血漿中濃度の平均値はそれぞれ0.89、2.11及び4.53μg/mL、消失半減期の平均値はそれぞれ3.2、4.4及び6.4時間であった。AUCの平均値は2.39、6.41及び18.14μg・h/mLであり、用量に対して非線形の増加を示した。
健康成人における反復投与時の血漿中濃度31)
ボリコナゾールは、主にCYP2C19により代謝される。CYP2C19には遺伝子多型が存在するため、遺伝子のタイプにより標準的(EM:Extensive Metabolizer)、やや低い(HEM:Heterozygous Extensive Metabolizer)及び低い(PM:Poor Metabolizer)酵素活性を有する被験者に分けて解析した。
日本人健康成人男性に、反復投与初日に負荷用量としてボリコナゾールを6mg/kg1日2回静脈内点滴投与した後、3又は4mg/kg 1日2回を10日間反復静脈内点滴投与したとき、ボリコナゾールの血漿中濃度は反復投与の開始後速やかに定常状態に達した。(表1参照)
小児患者における反復投与時の血漿中濃度32)
日本人小児患者(3〜14歳、20例)に、反復投与初日に負荷用量としてボリコナゾール9mg/kgを1日2回静脈内点滴投与した後、8mg/kgを1日2回6日間静脈内点滴投与したとき、最終投与後のCmax及びAUCτの幾何平均値(範囲)はそれぞれ7.32(2.32〜19.6)μg/mL及び51.1(14.2〜177)μg・h/mLであった。(表2参照)
生物学的利用率33,34)
ポピュレーションファーマコキネティクス解析から、日本人及び外国人における健康成人男性のボリコナゾールの生物学的利用率は96%と推定された。国内臨床第III相試験における患者の生物学的利用率は、ほぼ100%であった。
分布33)
日本人及び外国人健康成人のボリコナゾールの定常状態における分布容積は4.6L/kgと推定された。
組織内移行(外国データ)35)
ボリコナゾール投与後1〜10時間の血漿中ボリコナゾール濃度に対する髄液中ボリコナゾール濃度の比は0.22〜1.0(中央値0.46)であった。
蛋白結合率36)
ボリコナゾールのヒト血漿蛋白に対する結合率は、58%であった。
代謝36,37)
In vitro試験において、ボリコナゾールはCYP2C19、CYP2C9及びCYP3A4によって代謝される。本剤の主要代謝物はN-オキシドである。
排泄36)
ボリコナゾールは、肝代謝により消失し、単回投与後96時間までに尿中に未変化体として投与量の2%未満が排泄される。
特別な集団における薬物動態
肝機能の低下した被験者(外国データ)38)
健康成人にボリコナゾール1回200mg1日2回(負荷投与1回400mg1日2回)及び中等度の肝機能低下者(Child-Pugh分類クラスB)にボリコナゾール1回100mg1日2回(負荷投与1回200mg1日2回)を反復経口投与したときの最終投与後のAUCτは両群で同じであった。このとき血漿中ボリコナゾール濃度は、健康成人では投与2日目にはほぼ定常状態に達したが、中等度肝機能低下者では6日目まで定常状態に達しなかった。
腎機能の低下した被験者(外国データ)39)
中等度の腎機能低下患者(クレアチニンクリアランス30〜50mL/min)にボリコナゾールを反復静脈内投与(1回6mg/kg1日2回の負荷投与後、3mg/kg5.5日間投与)したとき、腎機能が正常な被験者と比べAUC及びCmaxに有意差は認められなかった。
SBECD[スルホブチルエーテル β-シクロデキストリンナトリウム(添加物)]39)
SBECDは、未変化体として尿中に排泄され、全身クリアランスは糸球体ろ過速度と一致した。反復投与により、腎機能が正常な被験者においてSBECDの蓄積はみられなかったが、中等度(クレアチニンクリアランス:30〜50mL/min)の腎機能低下者では、蓄積がみられ、AUCτ及びCmaxは腎機能が正常な被験者と比較してそれぞれ約5及び1.5倍上昇した。
血液透析40)
4時間の血液透析により血漿中ボリコナゾール及びSBECD量のそれぞれ8%及び46%が除去された。
表1 投与量10日目の薬物動態パラメータ
投与量CYP2C19遺伝子型例数Cinf(μg/mL)AUCτ(μg・h/mL)t1/2(h)
3mg/kgEM22.8311.426.6
3mg/kgHEM23.8628.836.3
3mg/kgPM25.5346.298.3
4mg/kgEM24.5218.866.1
4mg/kgHEM45.7037.345.3
:点滴終了直後の血漿中濃度
表2
CYP2C19遺伝子型例数Cmax(μg/mL)注1)AUCτ(μg・h/mL)注1)
EM85.32(2.32−8.31)36.0(14.2−70.0)
HEM108.12(4.62−12.5)56.4(23.0−103)
PM215.7(12.6,19.6)127.5(91.8,177)
全例207.32(2.32−19.6)51.1(14.2−177)
注1:幾何平均値(範囲)又は幾何平均値(個々の値)で示した
12歳以上15歳未満で体重50kg以上の小児2例には、成人と同様に反復投与初日に負荷用量としてボリコナゾール6mg/kgを1日2回静脈内点滴投与した後、4mg/kgを1日2回6日間静脈内点滴投与した。
CYP2C19遺伝子型は、以下の遺伝子型より予測される表現型である。
EM:CYP2C191/1又はCYP2C191/17
HEM:CYP2C191/2又はCYP2C191/3
PM:CYP2C192/2、CYP2C192/3又はCYP2C193/3

臨床成績

臨床効果21),41)〜43)
重症又は難治性真菌感染症
成人の承認時における国内55例及び外国503例の臨床試験成績は以下のとおりであった。(表3参照)
造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防
侵襲性真菌感染症の既往のない造血幹細胞移植患者を対象として実施された海外第III相試験(無作為化非盲検並行群間比較試験)の成績は、以下のとおりであった。(表4参照)

また、侵襲性真菌感染症の既往のある造血幹細胞移植患者を対象として実施された海外第III相試験(非盲検非対照試験)において、投与開始12ヵ月後までに侵襲性真菌感染症を発症した被験者の割合は10.7%(3/28例)であった。
表3 疾患別臨床効果
菌種疾患名開発相 (治験No.)有効例/症例
国内第III
(1501001)
開発相 (治験No.)有効例/症例
外国第III
(150−307/602)
開発相 (治験No.)有効例/症例
外国第III
(150−309/604)
開発相 (治験No.)有効例/症例
外国第III
(150−608)
カンジダ属カンジダ血症1/211/21162/248
カンジダ属カンジダ腹膜炎4/4
カンジダ属気管支・肺カンジダ症1/11/2
カンジダ属小計6/7
(85.7%)
12/23
(52.2%)
162/248
(65.3%)
アスペルギルス属侵襲性肺アスペルギルス症10/1667/11940/86
アスペルギルス属慢性壊死性肺アスペルギルス症3/5
アスペルギルス属肺アスペルギローマ14/18
アスペルギルス属小計27/39
(69.2%)
67/119
(56.3%)
40/86
(46.5%)
クリプトコックス属クリプトコックス髄膜炎1/11/4
クリプトコックス属肺クリプトコックス症7/7
クリプトコックス属クリプトコックス血症とクリプトコックス髄膜炎の併発1/2
クリプトコックス属小計8/8
(100%)
2/6
(33.3%)
フサリウム属フサリウム血症1/2
フサリウム属フサリウム副鼻腔炎1/1
フサリウム属フサリウム眼内炎2/4
フサリウム属肺フサリウム症とフサリウム皮下感染症の併発0/1
フサリウム属その他のフサリウム症0/11/3
フサリウム属小計0/15/11
(45.5%)
スケドスポリウム属スケドスポリウム脳感染症0/3
スケドスポリウム属肺スケドスポリウム症1/2
スケドスポリウム属スケドスポリウム皮下感染症2/2
スケドスポリウム属スケドスポリウム脳感染症とスケドスポリウム皮下感染症の併発0/1
スケドスポリウム属スケドスポリウム血症0/1
スケドスポリウム属その他のスケドスポリウム症0/1
スケドスポリウム属小計3/10
(30.0%)
 合計41/55
(74.5%)
67/119
(56.3%)
62/136
(45.6%)
162/248
(65.3%)
表4
予防成功率1)
ボリコナゾール群
予防成功率1)
イトラコナゾール群
群間差[95% 信頼区間]2)
48.9%
(109/223)
33.5%
(80/239)
16.3 [7.6, 25.0]%
移植後180日間において、以下の項目をすべて満たした被験者の割合
 ・生存していること。
 ・侵襲性真菌感染症の確定診断又は臨床診断がないこと。
 ・移植後100日目までに治験薬が86日以上投与されていること。
移植前処置(骨髄破壊的処置又は骨髄非破壊的処置)並びに、ドナー適合性及び血縁関係(適合かつ血縁と、不適合又は非血縁)を層としたFleiss法

薬効薬理

抗真菌作用44〜54)
ボリコナゾールは、カンジダ属、アスペルギルス属、クリプトコックス属、フサリウム属及びスケドスポリウム属に対しin vitroで抗真菌活性を示した。
ボリコナゾールは、アスペルギルス属に対して殺菌作用を示した。
免疫正常及び免疫抑制モルモットの実験的カンジダ症、クリプトコックス症、アスペルギルス症及びスケドスポリウム症に対して高い感染防御効果を示した。
作用機序55)
ボリコナゾールは真菌細胞において、膜成分のエルゴステロール生合成を阻害することにより抗真菌作用を示す。また、ボリコナゾールのエルゴステロール生合成阻害作用は真菌に選択的で、ラット肝細胞でのステロール生合成に対する影響は少ない。

有効成分に関する理化学的知見

一般名
ボリコナゾール(voriconazole)
略号
VRCZ
化学名
(2R,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
分子式
C16H14F3N5O
分子量
349.31
構造式
性状
白色の結晶性の粉末である。メタノール、アセトニトリルに溶けやすく、エタノール(99.5)にやや溶けやすく、水に極めて溶けにくい。
1mol/L塩酸試液に溶ける。
旋光度〔α〕25365:−374〜−404°(脱水物に換算したもの50mg、メタノール、25mL、100mm)。
分配係数(logD)
1.69(pH7.4、1-オクタノール/水系)

承認条件

医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。

包装

ブイフェンド200mg静注用:10バイアル

主要文献及び文献請求先

主要文献

1
社内資料:薬物動態に及ぼすリファンピシン及びrifabutinの影響 [L20050310037]
2
社内資料:薬物動態に及ぼすrifabutinの影響(海外薬物動態試験) [L20050310038]
3
社内資料:薬物動態に及ぼすエファビレンツの影響(海外薬物動態試験) [L20050310039]
4
社内資料:薬物動態に及ぼすリトナビルの影響(海外薬物動態試験) [L20050310040]
5
Purkins, L. et al.:Br J Clin Pharmacol 56(Suppl. 1):37, 2003 [L20040707053]
6
社内資料:HIVプロテアーゼ阻害薬におけるチトクロームP450に関連した薬物相互作用(海外in vitro試験) [L20050310041]
7
社内資料:CYP3A4モジュレーターにおけるチトクロームP450に関連した薬物相互作用(海外in vitro試験) [L20050310042]
8
Romero, A. J. et al.:Clin Pharmacol Ther 71(4):226, 2002 [L20040707176]
9
社内資料:タクロリムスの薬物動態に及ぼす影響(海外薬物動態試験) [L20050310043]
10
Purkins, L. et al.:Br J Clin Pharmacol 56(Suppl. 1):24, 2003 [L20040707054]
11
社内資料:オメプラゾールの薬物動態に及ぼす影響(海外薬物動態試験) [L20050310044]
12
社内資料:テストステロン、ミダゾラムにおけるチトクロームP450に関連した薬物相互作用(海外in vitro試験) [L20050310045]
13
Saari, T. I. et al.:Eur J Clin Pharmacol 63(10):941, 2007 [L20071002034]
14
Saari, T. I. et al.:Br J Clin Pharmacol 63(1):116, 2007 [L20070313251]
15
Hagelberg, N. M. et al.:Eur J Clin Pharmacol 65(3):263, 2009 [L20090225001]
16
Saari, T. I. et al.:Eur J Clin Pharmacol 64(1):25, 2008 [L20080117022]
17
Hynninen, V. V. et al.:Antimicrob Agents Chemother 50(6):1967, 2006 [L20060606012]
18
Hynninen, V. V. et al.:Fundam Clin Pharmacol 21(6):651, 2007 [L20071203097]
19
社内資料:健康成人女性における経口避妊薬併用時の体内動態 [L20070115007]
20
Rengelshausen, J. et al.:Clin Pharmacol Ther 78(1):25, 2005 [L20050812016]
21
社内資料:深在性真菌症に対する有効性及び安全性(国内第III相試験) [L20041124004]
22
社内資料:同種造血幹細胞移植(HSCT)患者における侵襲性真菌感染症(IFI)の一次予防試験(海外第III相試験) [L20150615074]
23
社内資料:同種幹細胞移植(SCT)患者における侵襲性真菌感染症(IFI)の二次予防試験(海外第III相試験) [L20150615075]
24
社内資料:造血幹細胞移植患者を対象とした予防試験で発現した副作用(海外第III相試験) [L20150615076]
25
社内資料:生殖発生毒性試験 ラット胎児の器官形成期投与試験(海外in vivo試験) [L20050310046]
26
社内資料:生殖発生毒性試験 ウサギ胚・胎児発生に関する試験(国内in vivo試験) [L20050310047]
27
社内資料:健康成人における単回経口投与時の薬物動態、安全性及び忍容性(海外薬物動態試験) [L20050310048]
28
社内資料:健常成人に単回投与したときのQTc間隔に及ぼす影響(海外試験) [L20050310049]
29
**Hamandi, B. et al.:Am J Transplant:Voriconazole and squamous cell carcinoma after lung transplantation:A multicenter study [L20171116001]
30
社内資料:健常成人における単回静脈内投与時の薬物動態及び安全性(国内第I相試験) [L20050310050]
31
社内資料:健常成人における反復静脈内投与時の薬物動態及び安全性(国内第I相試験) [L20050310051]
32
社内資料:小児患者における薬物動態 [L20140815038]
33
社内資料:健康成人におけるポピュレーションファーマコキネティクス [L20050310052]
34
社内資料:国内第III相試験におけるポピュレーションファーマコキネティクス [L20050310053]
35
Lutsar, I. et al.:Clin Infect Dis 37(5):728, 2003 [L20040707110]
36
Roffey, S. J. et al.:Drug Metab Dispos 31(6):731, 2003 [L20040707072]
37
Hyland, R. et al.:Drug Metab Dispos 31(5):540, 2003 [L20040707074]
38
社内資料:中等度の肝機能障害を有する被験者における反復経口投与時の薬物動態、安全性及び忍容性(海外薬物動態試験) [L20050310055]
39
社内資料:腎機能障害者における薬物動態、安全性及び忍容性(海外薬物動態試験) [L20050310056]
40
社内資料:薬物動態と安全性に及ぼす血液透析の影響(海外薬物動態試験) [L20050310057]
41
Herbrecht, R. et al.:N Engl J Med 347(6):408, 2002 [L20020909325]
42
Perfect, J. R. et al.:Clin Infect Dis 36(9):1122, 2003 [L20040707126]
43
社内資料:非好中球減少患者のカンジダ血症の治療における比較試験(海外第III相試験) [L20050310058]
44
社内資料:in vitroにおける抗真菌活性(海外in vitro試験) [L20041124005]
45
社内資料:免疫正常モルモットにおけるアスペルギルス全身感染に対する感染防御効果(海外in vivo試験) [L20050310059]
46
社内資料:免疫抑制モルモットにおけるアスペルギルス全身感染に対する感染防御効果(海外in vivo試験) [L20050310060]
47
社内資料:免疫抑制モルモットにおけるアスペルギルス肺感染に対する感染防御効果(海外in vivo試験) [L20050310061]
48
社内資料:免疫正常モルモットにおけるCandida全身感染に対する感染防御効果(海外in vivo試験) [L20050310062]
49
社内資料:免疫抑制モルモットにおけるCandida全身感染に対する感染防御効果(海外in vivo試験) [L20050310063]
50
社内資料:免疫正常及び免疫抑制モルモットにおけるCandida non-albicans全身感染に対する感染防御効果(海外in vivo試験) [L20050310064]
51
社内資料:免疫正常モルモットにおけるCryptococcus肺感染に対する感染防御効果(海外in vivo試験) [L20050310065]
52
社内資料:免疫正常モルモットにおけるCryptococcus頭蓋内感染に対する感染防御効果(海外in vivo試験) [L20050310066]
53
社内資料:免疫正常モルモットにおけるスケドスポリウム全身感染に対する感染防御効果(海外in vivo試験) [L20050310067]
54
社内資料:免疫抑制モルモットにおけるスケドスポリウム全身感染に対する感染防御効果(海外in vivo試験) [L20050310068]
55
社内資料:真菌及びラット肝細胞のステロール合成に及ぼす影響(海外in vitro試験) [L20050310069]

文献請求先

「主要文献」に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。
ファイザー株式会社 製品情報センター
〒151-8589 東京都渋谷区代々木3-22-7
学術情報ダイヤル 0120-664-467
FAX 03-3379-3053

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売
ファイザー株式会社
東京都渋谷区代々木3-22-7

先発薬

後発薬

                                                                                                                                                                                                       

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