作成又は改訂年月
**
2014年11月改訂
（第4版）
*
2013年8月改訂
日本標準商品分類番号
薬効分類名
承認等
販売名
オロパタジン塩酸塩ODフィルム2.5mg「マルホ」
販売名コード
承認・許可番号
22400AMX00998000
Olopatadine Hydrochloride OD Film
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
組成
**成分・含量
1枚中日局オロパタジン塩酸塩2.5mg
添加物
ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール400、スクラロース、塩化カルシウム水和物、l-メントール、ヒプロメロース、青色1号
性状
| 性状 | 青白色のフィルム剤（口腔内崩壊剤） |
|---|
| 形状 |  |
|---|
| 大きさ | 長辺：20mm、短辺：14mm、厚み：70〜90μm |
|---|
販売名
オロパタジン塩酸塩ODフィルム5mg「マルホ」
販売名コード
承認・許可番号
22400AMX00999000
Olopatadine Hydrochloride OD Film
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
組成
**成分・含量
1枚中日局オロパタジン塩酸塩5mg
添加物
ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール400、スクラロース、塩化カルシウム水和物、l-メントール、ヒプロメロース、青色1号
性状
| 性状 | 青白色のフィルム剤（口腔内崩壊剤） |
|---|
| 形状 |  |
|---|
| 大きさ | 長辺：20mm、短辺：14mm、厚み：80〜100μm |
|---|
一般的名称
禁忌
効能又は効果
**成人：アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症、尋常性乾癬、多形滲出性紅斑)
**小児：アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒
用法及び用量
**成人：通常、成人には1回オロパタジン塩酸塩として5mgを朝及び就寝前の1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
**小児：通常、7歳以上の小児には1回オロパタジン塩酸塩として5mgを朝及び就寝前の1日2回経口投与する。
用法・用量に関連する使用上の注意
本剤は口腔内で崩壊するが、口腔粘膜からは吸収されないため、唾液又は水で飲み込むこと。〔「適用上の注意」の項参照〕
使用上の注意
慎重投与
腎機能低下患者〔高い血中濃度が持続するおそれがある。〕
高齢者〔「高齢者への投与」の項参照〕
肝機能障害のある患者〔肝機能障害が悪化するおそれがある。〕
重要な基本的注意
眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意すること。
長期ステロイド療法を受けている患者で、本剤投与によりステロイド減量を図る場合には十分な管理下で徐々に行うこと。
本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。
副作用
副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、副作用については同一成分薬を参考に記載した。
重大な副作用
劇症肝炎、肝機能障害、黄疸（頻度不明）：劇症肝炎、AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP、LDH、Al-Pの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
その他の副作用
過敏症注）
頻度不明
紅斑等の発疹、浮腫(顔面・四肢等) 、そう痒、呼吸困難
精神神経系
頻度不明
眠気、けん怠感、口渇、頭痛・頭重感、めまい、しびれ感、集中力低下、不随意運動(顔面・四肢等)
消化器
頻度不明
腹部不快感、腹痛、下痢、嘔気、便秘、口内炎・口角炎・舌痛、胸やけ、食欲亢進、嘔吐
肝臓
頻度不明
肝機能異常〔AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP、LDH、Al-P、総ビリルビン上昇〕
*血液
頻度不明
白血球増多・減少、 好酸球増多、リンパ球減少、血小板減少
腎臓・泌尿器
頻度不明
尿潜血、BUN上昇、尿蛋白陽性、血中クレアチニン上昇、排尿困難、頻尿
循環器
頻度不明
動悸、血圧上昇
その他
頻度不明
血清コレステロール上昇、尿糖陽性、胸部不快感、味覚異常、体重増加、ほてり、月経異常、筋肉痛、関節痛
注）このような症状があらわれた場合には、投与を中止すること。
上記のような副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量・休薬等の適切な処置を行うこと。
高齢者への投与
高齢者では生理機能が低下していることが多く、副作用が発現しやすいので、低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。〔妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。〕
授乳中の婦人に投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させること。〔動物実験(ラット)で乳汁中への移行及び出生児の体重増加抑制が報告されている。〕
小児等への投与
**低出生体重児、新生児、乳児、幼児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。
臨床検査結果に及ぼす影響
本剤の投与は、アレルゲン皮内反応を抑制し、アレルゲンの確認に支障を来すので、アレルゲン皮内反応検査を実施する前は本剤を投与しないこと。
適用上の注意
薬剤交付時
アルミ包装をめくり、薬剤（フィルム）を取り出して服用するよう指導すること。
服用時
本剤はぬれた手で取り出さないこと。
本剤は舌の上にのせ唾液を浸潤させ、崩壊後唾液のみで服用可能である。また、水で服用することもできる。ただし、寝たままの状態では、水なしで服用しないこと。
その他の注意
因果関係は明らかではないが、同一成分薬（普通錠）を投与中に心筋梗塞の発症がみられた症例が報告されている。
生物学的同等性
オロパタジン塩酸塩ODフィルム2.5mg、5mg「マルホ」と各標準製剤（普通錠）を、クロスオーバー法により1枚又は1錠（オロパタジン塩酸塩として、それぞれ2.5mg、5mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.8)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された1)。
(1)オロパタジン塩酸塩ODフィルム2.5mg「マルホ」
1)水なしで服用（標準製剤は水で服用）
薬物動態パラメータ
| | n | AUC0→48（ng・hr/mL） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | t1/2（hr） |
| オロパタジン塩酸塩ODフィルム2.5mg「マルホ」 | 19 | 104±18 | 32.6±8.8 | 1.04±0.41 | 9.37±5.56 |
| 標準製剤（錠剤、2.5mg） | 19 | 99±15 | 29.7±6.9 | 0.97±0.41 | 8.39±3.93 |
| | n | AUC0→48（ng・hr/mL） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | t1/2（hr） |
| オロパタジン塩酸塩ODフィルム2.5mg「マルホ」 | 20 | 106±15 | 34.2±7.4 | 0.89±0.55 | 6.71±2.02 |
| 標準製剤（錠剤、2.5mg） | 20 | 102±15 | 33.6±7.1 | 0.94±0.75 | 7.51±4.19 |
(2)オロパタジン塩酸塩ODフィルム5mg「マルホ」
1)水なしで服用（標準製剤は水で服用）
薬物動態パラメータ
| | n | AUC0→48（ng・hr/mL） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | t1/2（hr） |
| オロパタジン塩酸塩ODフィルム5mg「マルホ」 | 20 | 253±45 | 81.4±26.2 | 1.23±0.75 | 9.66±3.55 |
| 標準製剤（錠剤、5mg） | 20 | 240±42 | 86.8±22.0 | 0.95±0.57 | 10.26±4.89 |
| | n | AUC0→48（ng・hr/mL） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | t1/2（hr） |
| オロパタジン塩酸塩ODフィルム5mg「マルホ」 | 20 | 291±65 | 101.0±26.0 | 0.80±0.35 | 10.94±5.96 |
| 標準製剤（錠剤、5mg） | 20 | 285±52 | 95.9±26.5 | 0.78±0.27 | 12.11±4.84 |
薬効薬理
**オロパタジン塩酸塩は、ヒスタミンH1受容体拮抗作用を主体とし、ケミカルメディエーター（ロイコトリエン、トロンボキサン、PAF等）の産生・遊離抑制作用を現す。更に、神経伝達物質タキキニン遊離抑制作用も有する2)。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
オロパタジン塩酸塩（Olopatadine Hydrochloride)(JAN)
**化学名
{11-[(1Z)-3-(Dimethylamino)propylidene]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl}acetic acid monohydrochloride
分子式
C21H23NO3・HCl
分子量
373.87
**構造式
**性状
白色の結晶又は結晶性の粉末である。
ギ酸に極めて溶けやすく、水にやや溶けにくく、エタノール(99.5)に極めて溶けにくい。
0.01mol/L塩酸試液に溶ける。
1.0gを水100mLに溶かした液のpHは2.3〜3.3である。
融点
約250℃（分解）
取扱い上の注意
*安定性試験
最終包装製品を用いた長期保存試験(25℃、相対湿度60％、3年間)の結果、オロパタジン塩酸塩ODフィルム2.5mg「マルホ」及びオロパタジン塩酸塩ODフィルム5mg「マルホ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された3)。
包装
オロパタジン塩酸塩ODフィルム2.5mg「マルホ」 アルミ包装：100枚
オロパタジン塩酸塩ODフィルム5mg「マルホ」 アルミ包装：100枚
主要文献及び文献請求先
主要文献
1
高野和彦：医学と薬学，68(2)，291（2012）
2
**第十六改正日本薬局方第二追補解説書 C-50（2014）
3
*安定性に関する資料（救急薬品工業（株） 社内資料）
文献請求先・製品情報お問い合わせ先
主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。
マルホ株式会社 製品情報センター
〒531-0071 大阪市北区中津1-11-1
TEL：0120-12-2834
製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
販売
マルホ株式会社
大阪市北区中津1-5-22
製造販売元
救急薬品工業株式会社
富山県射水市戸破32-7
