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閲覧履歴

ヘパリンＮａ注５千単位／５ｍＬ「モチダ」

血液凝固阻止剤

1瓶 160円

添付文書番号

3334401A5062_1_05

企業コード

790005

作成又は改訂年月

2024年1月改訂
(第2版)

日本標準商品分類番号

873334

薬効分類名

血液凝固阻止剤

承認等

販売名

ヘパリンNa注5千単位/5mL「モチダ」

販売名コード

3334401A5062

販売名英字表記

Heparin Sodium Injection 5,000 units/5mL MOCHIDA

販売名ひらがな

へぱりんなとりうむちゅう5せんたんい/5mL「もちだ」

承認番号等

承認番号
22600AMX00809000

販売開始年月

1962年6月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

基準名

日本薬局方
ヘパリンナトリウム注射液

規制区分

生物由来製品
処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ヘパリンNa注1万単位/10mL「モチダ」

販売名コード

3334401A6158

販売名英字表記

Heparin Sodium Injection 10,000 units/10mL MOCHIDA

販売名ひらがな

へぱりんなとりうむちゅう1まんたんい/10mL「もちだ」

承認番号等

承認番号
22600AMX00810000

販売開始年月

1962年6月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

基準名

日本薬局方
ヘパリンナトリウム注射液

規制区分

生物由来製品
処方箋医薬品 注2)
注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

ヘパリンナトリウム

組成・性状

組成

ヘパリンNa注5千単位/5mL「モチダ」
有効成分
日局　ヘパリンナトリウム（ブタ腸粘膜由来）  5,000単位
添加剤
塩化ナトリウム  20mg
ベンジルアルコール  50mg
ヘパリンNa注1万単位/10mL「モチダ」
有効成分
日局　ヘパリンナトリウム（ブタ腸粘膜由来）  10,000単位
添加剤
塩化ナトリウム  40mg
ベンジルアルコール  100mg

製剤の性状

ヘパリンNa注5千単位/5mL「モチダ」
pH5.5～8.0
浸透圧比約0.8（0.9%生理食塩液に対する比）
性状
無色～淡黄色澄明の液（水性注射剤）
ヘパリンNa注1万単位/10mL「モチダ」
pH5.5～8.0
浸透圧比約0.8（0.9%生理食塩液に対する比）
性状
無色～淡黄色澄明の液（水性注射剤）

効能又は効果

  • 汎発性血管内血液凝固症候群の治療、血液透析・人工心肺その他の体外循環装置使用時の血液凝固の防止、血管カテーテル挿入時の血液凝固の防止、輸血及び血液検査の際の血液凝固の防止
  • 血栓塞栓症（静脈血栓症、心筋梗塞症、肺塞栓症、脳塞栓症、四肢動脈血栓塞栓症、手術中・術後の血栓塞栓症等）の治療及び予防

用法及び用量

本剤は、通常、下記の各投与法によって投与されるが、それらは症例または適応領域、目的によって決定される。
通常、本剤投与後、全血凝固時間（Lee-White法）または全血活性化部分トロンボプラスチン時間（WBAPTT）が正常値の2～3倍になるように年齢、症状に応じて適宜用量をコントロールする。
〈静脈内点滴注射法〉
10,000～30,000単位を5%ブドウ糖注射液、生理食塩液、リンゲル液1,000mLで希釈し、最初1分間30滴前後の速度で、続いて全血凝固時間またはWBAPTTが投与前の2～3倍になれば1分間20滴前後の速度で、静脈内に点滴注射する。
〈静脈内間歇注射法〉
1回5,000～10,000単位を4～8時間ごとに静脈内注射する。
注射開始3時間後から、2～4時間ごとに全血凝固時間またはWBAPTTを測定し、投与前の2～3倍になるようにコントロールする。
〈皮下注射・筋肉内注射法〉
1回5,000単位を4時間ごとに皮下注射または筋肉内注射する。なお、筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響をさけるため、下記の点に配慮すること。
  • 神経走行部位をさけるように注意すること。
  • 繰り返し注射する場合には、注射部位をかえ、たとえば左右交互に注射するなど行うこと。なお、乳・幼・小児には連用しないことが望ましい。
  • 注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。
〈体外循環時（血液透析・人工心肺）における使用法〉
  • 人工腎では各患者の適切な使用量を透析前に各々のヘパリン感受性試験の結果に基づいて算出するが、全身ヘパリン化法の場合、通常、透析開始に先だって、1,000～3,000単位を投与し、透析開始後は、1時間当り、500～1,500単位を持続的に、または1時間ごとに500～1,500単位を間歇的に追加する。局所ヘパリン化法の場合は、1時間当り1,500～2,500単位を持続注入し、体内灌流時にプロタミン硫酸塩で中和する。
  • 術式・方法によって多少異なるが、人工心肺灌流時には、150～300単位/kgを投与し、さらに体外循環時間の延長とともに必要に応じて適宜追加する。体外循環後は、術後出血を防止し、ヘパリンの作用を中和するためにプロタミン硫酸塩を用いる。
〈輸血及び血液検査の際の血液凝固防止法〉
輸血の際の血液凝固の防止には、通常、血液100mLに対して400～500単位を用いる。
血液検査の際の血液凝固の防止にもほぼ同様に、血液20～30mLに対して100単位を用いる。

重要な基本的注意

  1. 血液凝固能検査等、出血管理を十分に行いつつ使用すること。
  2. 脊椎・硬膜外麻酔あるいは腰椎穿刺等との併用により、穿刺部位に血腫が生じ、神経の圧迫による麻痺があらわれるおそれがある。併用する場合には神経障害の徴候及び症状について十分注意し、異常が認められた場合には直ちに適切な処置を行うこと。
  3. 急に投与を中止した場合、血栓を生じるおそれがあるので徐々に減量すること。
  4. 本剤の抗凝固作用を急速に中和する必要のある場合にはプロタミン硫酸塩を投与すること。特に血液透析、人工心肺による血液体外循環終了時に中和する場合には反跳性の出血があらわれることがある。
  5. ヘパリン起因性血小板減少症（HIT：heparin-induced thrombocytopenia）があらわれることがあるので、本剤投与後は血小板数を測定すること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 出血している患者
    血小板減少性紫斑病、血管障害による出血傾向、血友病その他の血液凝固障害（汎発性血管内血液凝固症候群（DIC）を除く）、月経期間中、手術時、消化管潰瘍、尿路出血、喀血、流早産・分娩直後等性器出血を伴う妊産褥婦、頭蓋内出血の疑いのある患者等には、治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。出血を助長することがあり、ときには致命的になるおそれがある。
  2. 出血する可能性のある患者
    内臓腫瘍、消化管の憩室炎、大腸炎、亜急性細菌性心内膜炎、重症高血圧症、重症糖尿病の患者等には、治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。血管や内臓の障害箇所に出血が起こるおそれがある。
  3. 中枢神経系の手術又は外傷後日の浅い患者
    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。出血を助長することがあり、ときには致命的になるおそれがある。
  4. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。
  5. ヘパリン起因性血小板減少症（HIT：heparin-induced thrombocytopenia）の既往歴のある患者
    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。投与が必要な場合は、本剤投与後は血小板数を測定すること。HITがあらわれることがある。

腎機能障害患者

  1. 重篤な腎障害のある患者
    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。排泄が障害され、本剤の作用が持続するおそれがある。

肝機能障害患者

  1. 重篤な肝障害のある患者
    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。凝固因子やアンチトロンビンⅢの産生が低下していることがあるので、本剤の作用が変動（増強又は減弱）するおそれがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

小児等

  1. 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
  2. 低出生体重児、新生児に使用する場合には十分注意すること。外国において、ベンジルアルコールの静脈内大量投与（99～234mg/kg）により、中毒症状（あえぎ呼吸、アシドーシス、痙攣等）が低出生体重児に発現したとの報告がある。本剤は添加剤としてベンジルアルコールを含有している。

高齢者

出血の危険性が高まるおそれがある。

相互作用

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
抗凝固剤
本剤の作用が出血傾向を増強するおそれがある。
本剤の抗凝固作用と血液凝固因子の生合成阻害作用により相加的に出血傾向が増強される。
血栓溶解剤
ウロキナーゼ
t-PA製剤　等
本剤の作用が出血傾向を増強するおそれがある。
本剤の抗凝固作用とフィブリン溶解作用により相加的に出血傾向が増強される。
血小板凝集抑制作用を有する薬剤
アスピリン
ジピリダモール
チクロピジン塩酸塩　等
本剤の作用が出血傾向を増強するおそれがある。
本剤の抗凝固作用と血小板凝集抑制作用により相加的に出血傾向が増強される。
テトラサイクリン系抗生物質
強心配糖体
ジギタリス製剤
ニトログリセリン製剤
本剤の作用が減弱することがある。
機序は不明である。
筋弛緩回復剤
スガマデクスナトリウム
本剤の抗凝固作用が増強されるおそれがあるので、患者の状態を観察するとともに血液凝固に関する検査値に注意すること。
作用機序は不明であるが、スガマデクスナトリウム4mg/kgと抗凝固剤の併用中に活性化部分トロンボプラスチン時間（APTT）又はプロトロンビン時間（PT）の軽度で一過性の延長が認められている。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）
    血圧低下、意識低下、呼吸困難、チアノーゼ、蕁麻疹等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
  2. 出血（頻度不明）
    脳出血、消化管出血、肺出血、硬膜外血腫、後腹膜血腫、腹腔内出血、術後出血、刺入部出血等、重篤な出血があらわれることがある。
  3. 血小板減少（頻度不明）、HIT等に伴う血小板減少・血栓症（頻度不明）
    著明な血小板減少があらわれることがある。HITはヘパリン-血小板第4因子複合体に対する自己抗体（HIT抗体）の出現による免疫学的機序を介した病態であり、著明な血小板減少と脳梗塞、肺塞栓症、深部静脈血栓症等の血栓症やシャント閉塞、回路内閉塞等を伴う。また、投与終了数週間後に、HITが遅延して発現したとの報告もある。血小板数の著明な減少や血栓症を疑わせる異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

頻度不明
過敏症
そう痒感、蕁麻疹、悪寒、発熱、鼻炎、気管支喘息、流涙等
皮膚
脱毛、白斑、出血性壊死等
肝臓
AST・ALTの上昇等
長期投与
骨粗鬆症、低アルドステロン症
投与部位
局所の疼痛性血腫（皮下又は筋肉内注射時）

適用上の注意

薬剤投与後の注意
外来透析患者では、穿刺部の止血を確認してから帰宅させること。

その他の注意

臨床使用に基づく情報
  1. コレステロール結晶塞栓症（CCE）は、大動脈内に存在する粥状硬化巣が崩壊・流失し、微細なコレステロール結晶が全身臓器の塞栓を起こすことによって発症するとされており、その主な原因は血管内カテーテル操作であるとされているが、ヘパリン等の抗凝固療法が誘因となり発症することも報告されている。
  2. HIT発現時に出現するHIT抗体は100日程度で消失～低下するとの報告がある。

薬物動態

血中濃度

  1. 静注
    健康成人6名にヘパリンナトリウム注射液5,000単位を静注し、その血中濃度の時間的推移を合成基質S-2222を用いて測定するとき、急速にヘパリン濃度は上昇し、投与後10分より次第に減少して、投与後40分にはおよそ半減した。
  2. 点滴静注
    健康成人男子5名にヘパリンナトリウム注射液50単位/kgを5%ブドウ糖液250mLに溶解後、3時間かけて点滴静注し、経時的にヘパリン血中濃度推移を測定（合成基質S-2222法）した。投与終了時（投与開始3時間後）に最高（0.35±0.09単位/mL）に達し、投与終了後は急速に減少し、投与終了3時間後には消失した。また、100単位/kgについても同様の方法で検討するとき、同様の推移パターンを示し、2倍以上の血中濃度（0.85±0.21単位/mL）を示した。

分布

イヌに、35Sで標識したヘパリンを静注したとき、総投与量の15～55%が組織内に移行し、肝臓、皮膚、筋肉、腎臓などに広く分布していた。

排泄

イヌに、35Sで標識したヘパリンを静注したとき、投与後3～4時間で40%が、投与後96時間で90%が尿中に排泄された。

薬効薬理

作用機序
血液凝固系には第Ⅰから第ⅩⅢまでの血液凝固因子やプレカリクレイン、高分子キニノーゲンなどが働いているが、多くの因子がこれらを調節している。これらの調節因子のうち、アンチトロンビンⅢ（ATⅢ）がヘパリンにより活性化され、トロンビンをはじめ第Ⅸa～Ⅻa因子及びカリクレインを阻害することによって、血液凝固を抑制する。
抗血栓作用
正常状態及びellagic acidによる実験的な過凝固状態のラットにヘパリンを投与した後、下大静脈にプラチナ線を挿入し、実験的血栓を作成して、その血栓量を測定した。両状態において、ヘパリン投与群は非投与群に比較して生成された血栓量は有意に少なかった。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
ヘパリンナトリウム（Heparin Sodium）
性状
白色～帯灰褐色の粉末又は粒で、においはない。水にやや溶けやすく、エタノール（95）又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。吸湿性である。
化学構造式

取扱い上の注意

外箱開封後は遮光して保存すること。

包装

〈ヘパリンNa注5千単位/5mL「モチダ」〉
バイアル：5mL×5本、5mL×20本
〈ヘパリンNa注1万単位/10mL「モチダ」〉
バイアル：10mL×10本

主要文献

1
松尾武文 他：臨床病理. 1983；31（5）：549-552
2
小熊　豊 他：臨床血液. 1986；27（5）：723-729
3
Schaefer, C. et al.：Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1980；164（1）：69-74
4
第十八改正日本薬局方解説書. 廣川書店；2021. C－5238-5251
5
Lavelle, S. M. et al.：Ir. J. Med. Sci. 1980；149（7）：266-269

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