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ゲンタマイシン硫酸塩軟膏０．１％「イワキ」

アミノグリコシド系抗生物質製剤

1ｇ 8.7円

添付文書番号

2634710M1085_1_04

企業コード

130202

作成又は改訂年月

2023年11月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

872634

薬効分類名

アミノグリコシド系抗生物質製剤

承認等

販売名

ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1％「イワキ」

販売名コード

2634710M1085

販売名英字表記

Gentamicin Sulfate Ointment 0.1% "IWAKI"

販売名ひらがな

げんたまいしんりゅうさんえんなんこう0.1%「いわき」

承認番号等

承認番号
22600AMX00050

販売開始年月

2003年7月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

基準名

日本薬局方
ゲンタマイシン硫酸塩軟膏

一般的名称

ゲンタマイシン硫酸塩軟膏

禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤並びに他のアミノグリコシド系抗生物質及びバシトラシンに対し過敏症の既往歴のある患者

組成・性状

組成

ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1％「イワキ」
有効成分
1g中　日局　ゲンタマイシン硫酸塩  1mg（力価）（0.1%）
添加剤
白色ワセリン、パラフィン、流動パラフィン

製剤の性状

ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1％「イワキ」
性状
白色～微黄色、半透明の油性の軟膏剤で、においはない

効能又は効果

〈適応菌種〉
ゲンタマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属（肺炎球菌を除く）、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌
〈適応症〉
表在性皮膚感染症、慢性膿皮症、びらん・潰瘍の二次感染

用法及び用量

1日1〜数回患部に塗布するか、あるいはガーゼなどにのばしたものを患部に貼付する。

重要な基本的注意

  1. 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
  2. 感作されるおそれがあるので、観察を十分に行い感作されたことを示す兆候（そう痒、発赤、腫脹、丘疹、小水疱等）があらわれた場合には使用を中止すること。
  3. 長期間連用しないこと。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

その他の副作用

0.1%未満
頻度不明
過敏症
発疹
その他
腎障害、難聴

適用上の注意

薬剤使用時の注意
眼科用に使用しないこと。

薬効薬理

作用機序
ゲンタマイシン硫酸塩は、細菌の蛋白合成を阻害する 。
抗菌作用
ゲンタマイシン硫酸塩の抗菌作用は殺菌的であり、臨床分離株の緑膿菌、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、ブドウ球菌属、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、レンサ球菌属（肺炎球菌を除く）に抗菌作用を示す,, （in vitro）。
生物学的同等性試験
  1. 薬効薬理比較試験
    1. ラット緑膿菌感染熱傷モデルを用い、ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1%「イワキ」及びゲンタシン軟膏0.1%を50mg、1日4回、14日間塗布し、経時的に熱傷部位の面積、感染部位の細菌数及び熱傷部位のヒドロキシプロリン量を測定した結果、両剤に有意差は認められなかった 。
    2. モルモット黄色ブドウ球菌感染モデルを用い、ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1%「イワキ」及びゲンタシン軟膏0.1%を0.2g、1日2回、7日間塗布し、感染部位の経時的治療効果、細菌数、菌陰性化率を測定した結果、両剤に有意差は認められなかった 。
      いずれの試験においてもゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1%「イワキ」とゲンタシン軟膏0.1%の治癒効果及び抗菌作用に有意差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された。
  2. in vitro効力試験
    ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1%「イワキ」及びゲンタシン軟膏0.1%についてStaphylococcus epidermidis ATCCに対する抗菌力を円筒平板法により比較試験を行った結果、ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1%「イワキ」はゲンタシン軟膏0.1%の99.25%の抗菌力を示し、両剤の抗菌力に有意差は認められなかった。従って、両剤の生物学的同等性が確認された 。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
ゲンタマイシン硫酸塩（Gentamicin Sulfate）
化学名
ゲンタマイシンC1硫酸塩：
(6R)-2-Amino-2,3,4,6-tetradeoxy-6-methylamino-6-methyl-α-D-erythro-hexopyranosyl-(1→4)-[3-deoxy-4-C-methyl-3-methylamino-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-D-streptamine sulfate
ゲンタマイシンC2硫酸塩：
(6R)-2,6-Diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-6-methyl-α-D-erythro-hexopyranosyl-(1→4)-[3-deoxy-4-C-methyl-3-methylamino-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-D-streptamine sulfate
ゲンタマイシンC1a硫酸塩：
2,6-Diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl-(1→4)-[3-deoxy-4-C-methyl-3-methylamino-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-D-streptamine sulfate
性状
白色～淡黄白色の粉末である。水に極めて溶けやすく、エタノール(99.5)にほとんど溶けない。吸湿性である。
化学構造式
ゲンタマイシンC1硫酸塩：R1=CH3　R2=NHCH3
ゲンタマイシンC2硫酸塩：R1=CH3　R2=NH2
ゲンタマイシンC1a硫酸塩：R1=H　R2=NH2
本品の力価は、ゲンタマイシンC1（C21H43N5O7：477.60）としての量を質量（力価）で示す。

包装

10本［10g（チューブ）×10］
50本［10g（チューブ）×50］
500g［ボトル］

主要文献

1
第十八改正日本薬局方解説書．2021；C-1951-1956
2
出口浩一他：Jpn. J. Antibiot. 1990; 43（10）: 1674-1684
3
Hahn, F. E, et al.：J. Infect. Dis. 1969; 119（4）: 364-369
4
Waitz JA, et al.：J. Infect. Dis. 1969; 119（4&5）: 355-360
5
岩城製薬株式会社　社内資料（生物学的同等性試験）
6
岩城製薬株式会社　社内資料（生物学的同等性試験）

文献請求先及び問い合わせ先

岩城製薬株式会社　マーケティング部　学術グループ
〒103-8434　東京都中央区日本橋本町4-8-2
TEL 03-6626-6251 FAX 03-6626-6261

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