1
Farquhar, C. et al.:Cochrane Database Syst. Rev. 2017;5(5):CD006109
2
健康成人女性への単回経口投与後の血中濃度検討(ルナベル配合錠:2008年4月16日承認、CTD 2.7.6.1)
3
臨床第Ⅰ相試験-反復経口投与試験(ルナベル配合錠:2008年4月16日承認、CTD 2.7.2.2)
4
健康成人女性への単回経口投与試験(ルナベル配合錠:2013年6月28日承認、CTD 2.7.6U.1)
5
本剤の反復投与時の薬物動態について(ルナベル配合錠:2013年6月28日承認、CTD 2.7.2U.3.1.1)
6
持田製薬販売社内資料:フリウェル配合錠LD「モチダ」およびフリウェル配合錠ULD「モチダ」の生物学的同等性試験
7
Orme, M. L' E. et al.:Clin. Pharmacokinet. 1983;8(2):95-136
8
百瀬裕子 他:基礎と臨床. 1990;24(10):4841-4872
9
臨床薬物動態(ルナベル配合錠:2008年4月16日承認、CTD 2.7.2.2.1)
10
Harada, T. et al.:Fertil. Steril. 2008;90(5):1583-1588
11
第Ⅲ相比較試験-プラセボ対照二重盲検試験(ルナベル配合錠:2008年4月16日承認、CTD 2.7.6.3)
12
百枝幹雄 他:産科と婦人科. 2008;75(9):1165-1181
13
第Ⅲ相長期投与試験(ルナベル配合錠:2008年4月16日承認、CTD 2.7.6.4)
14
Harada, T. et al.:Fertil. Steril. 2011;95(6):1928-1931
15
第Ⅲ相比較試験-プラセボ対照二重盲検試験(ルナベル配合錠:2013年6月28日承認、CTD 2.7.6U.3)
16
第Ⅲ相長期投与試験(ルナベル配合錠:2013年6月28日承認、CTD 2.7.6U.4)
17
効力を裏付ける試験(ルナベル配合錠:2008年4月16日承認、CTD 2.6.2.1.1)
18
機構における審査の概略(ルナベル配合錠:2022年3月11日承認、審査報告書、審査報告(1)3.R)
19
健康成人女性への反復経口投与試験(ルナベル配合錠:2013年6月28日承認、CTD 2.7.6U.2)