プロトンポンプインヒビター
1錠 24円
色・剤形 | 白色〜帯黄白色の素錠で淡褐色〜暗褐色の斑点がある (腸溶性の粒を含む口腔内崩壊錠) |
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外形 表面 | |
外形 裏面 | |
外形 側面 | |
規格 直径 | 9.0mm |
規格 厚さ | 4.7mm |
規格 重量 | 340mg |
識別コード | RTO 1 |
色・剤形 | 白色〜帯黄白色の素錠で淡褐色〜暗褐色の斑点がある (腸溶性の粒を含む口腔内崩壊錠) |
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外形 表面 | |
外形 裏面 | |
外形 側面 | |
規格 直径 | 12.0mm |
規格 厚さ | 5.4mm |
規格 重量 | 680mg |
識別コード | RTO 2 |
薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
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アタザナビル硫酸塩 レイアタッツ | アタザナビル硫酸塩の作用を減弱するおそれがある。 | 本剤の胃酸分泌抑制作用によりアタザナビル硫酸塩の溶解性が低下し、アタザナビルの血中濃度が低下することがある。 |
リルピビリン塩酸塩 エジュラント | リルピビリン塩酸塩の作用を減弱するおそれがある。 | 本剤の胃酸分泌抑制作用によりリルピビリン塩酸塩の吸収が低下し、リルピビリンの血中濃度が低下することがある。 |
薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
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テオフィリン | テオフィリンの血中濃度が低下することがある。 | 本剤が肝薬物代謝酵素を誘導し、テオフィリンの代謝を促進することが考えられている。 |
タクロリムス水和物 | タクロリムスの血中濃度が上昇することがある。 | 本剤が肝薬物代謝酵素におけるタクロリムスの代謝を競合的に阻害するためと考えられている。 |
ジゴキシン、メチルジゴキシン | 上記薬剤の作用を増強する可能性がある。 | 本剤の胃酸分泌抑制作用によりジゴキシンの加水分解が抑制され、ジゴキシンの血中濃度が上昇する可能性がある。 |
イトラコナゾール、ゲフィチニブ、ボスチニブ水和物 | 上記薬剤の作用を減弱する可能性がある。 ボスチニブ水和物との併用は可能な限り避けること。 | 本剤の胃酸分泌抑制作用により上記薬剤の血中濃度が低下する可能性がある。 |
メトトレキサート | メトトレキサートの血中濃度が上昇することがある。高用量のメトトレキサートを投与する場合は、一時的に本剤の投与を中止することを考慮すること。 | 機序は不明である。 |
フェニトイン、ジアゼパム | 上記薬剤の代謝、排泄が遅延することが類薬(オメプラゾール)で報告されている。 |
判定パラメータ AUC0−24 (ng・hr/mL) | 判定パラメータ Cmax (ng/mL) | 参考パラメータ Tmax (hr) | 参考パラメータ t1/2 (hr) | |
ランソプラゾールOD錠 15mg「RTO」 | 1302.6±452.1 | 490.9±138.7 | 1.8±1.1 | 1.3±0.3 |
標準製剤 (錠剤、15mg) | 1272.1±418.6 | 529.8±140.6 | 1.7±0.7 | 1.3±0.3 |
判定パラメータ AUC0−24 (ng・hr/mL) | 判定パラメータ Cmax (ng/mL) | 参考パラメータ Tmax (hr) | 参考パラメータ t1/2 (hr) | |
ランソプラゾールOD錠 15mg「RTO」 | 1339.6±579.3 | 453.8±132.7 | 2.1±0.9 | 1.3±0.4 |
標準製剤 (錠剤、15mg) | 1294.7±529.0 | 460.4±193.5 | 2.1±1.2 | 1.4±0.4 |
判定パラメータ AUC0−24 (ng・hr/mL) | 判定パラメータ Cmax (ng/mL) | 参考パラメータ Tmax (hr) | 参考パラメータ t1/2 (hr) | |
ランソプラゾールOD錠 30mg「RTO」 | 2529.7±1130.9 | 893.6±276.6 | 2.0±0.7 | 1.1±0.3 |
標準製剤 (錠剤、30mg) | 2409.2±1327.7 | 948.9±371.6 | 2.1±1.2 | 1.1±0.3 |
判定パラメータ AUC0−24 (ng・hr/mL) | 判定パラメータ Cmax (ng/mL) | 参考パラメータ Tmax (hr) | 参考パラメータ t1/2 (hr) | |
ランソプラゾールOD錠 30mg「RTO」 | 2641.9±1155.0 | 897.3±248.1 | 2.1±0.8 | 1.4±0.5 |
標準製剤 (錠剤、30mg) | 2925.7±1323.4 | 1021.5±318.7 | 1.7±0.8 | 1.4±0.5 |