1
阿部真也ほか:周産期医学.2017;47:1353-1355
2
齊藤大祐ほか:鹿児島産科婦人科学会雑誌.2021;29:49-54
3
Naito T et al.:J Hum Lact.2015;31(2):301-306
4
Stangier J et al.:J Clin Pharmacol.2000;40:1373-1379
5
Makani H et al.:BMJ.2013;346:f360
6
Laine,K.et al.:Br J Clin Pharmacol.1997;43(1):29-33
7
相対バイオアベイラビリティ試験(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.1、2.7.1.2、2.7.1.4)
8
相対バイオアベイラビリティ試験(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.1、2.7.1.2、2.7.1.4)
9
健康成人での薬物動態試験(ミカムロ配合錠:2012年12月21日承認、審査報告書)
10
健康成人での薬物動態試験(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.2、2.7.2.2)
11
Stangier J et al.:J Clin Pharmacol.2000;40:1347-1354
12
健康成人での薬物動態試験(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.2、2.7.2.2)
13
社内資料:生物学的同等性試験(配合錠AP)
14
社内資料:生物学的同等性試験(配合錠BP)
15
食事の影響試験(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.1、2.7.1.2)
16
血漿蛋白結合率試験(ミカルディスカプセル:2002年10月8日承認、申請資料概要ヘ.2.(4))
17
第十八改正日本薬局方解説書.2021;C-306-311
18
代謝(ミカルディスカプセル:2002年10月8日承認、申請資料概要ヘ.2.(5))
19
Beresford,A.P.et al.:Xenobiotica.1988;18(2):245-254
20
健康成人での薬物動態試験(排泄)(ミカルディスカプセル:2002年10月8日承認、申請資料概要ヘ.3.(1).2))
21
Stangier J et al.:J Clin Pharmacol.2000;40:1312-1322
22
中島光好ほか:臨床医薬.1991;7(7):1407-1435
23
肝障害患者での薬物動態試験(ミカルディスカプセル:2002年10月8日承認、申請資料概要ヘ.3.(4))
24
足立幸彦ほか:薬理と治療.1991;19(7):2923-2932
25
桑島 巌ほか:Geriatric Medicine.1991;29(6):899-902
26
検証試験(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.3、2.5.4.2)
27
検証試験(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.3、2.5.4.2)
28
検証試験(ミカムロ配合錠:2012年12月21日承認、審査報告書)
29
比較試験(ミカムロ配合錠:2012年12月21日承認、審査報告書)
30
長期投与試験(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.3)
31
Wienen W:Br J Pharmacol.1993;110(1):245-252
32
Wienen W:Cardiovascular Drug Reviews.2000;18(2):127-154
33
Yamada S et al.:J Cardiovasc Pharmacol.1994;23(3):466-472
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山中教造ほか:日本薬理学雑誌.1991;97(3):167-178
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Burges R A et al.:J Cardiovasc Pharmacol.1987;9(1):110-119
36
血圧の併用試験(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.6.2.2)