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診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」エダマメ１：１，０００

アレルゲン検査薬

1瓶 4357円

添付文書番号

7290400A1080_1_03

企業コード

480306

作成又は改訂年月

2023年4月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

87729

薬効分類名

アレルゲン検査薬

承認等

販売名

診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」小麦粉1:1,000

販売名コード

7290400A1234

販売名ひらがな

しんだんようあれるげんひないえきす「とりい」こむぎこ1:1,000

承認番号等

承認番号
22100AMX01430000

販売開始年月

1963年4月

貯法、有効期間

貯法
2～8℃保存（凍結不可）
有効期間
1年

規制区分

処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」米1:1,000

販売名コード

7290400A1242

販売名ひらがな

しんだんようあれるげんひないえきす「とりい」こめ1:1,000

承認番号等

承認番号
22100AMX01431000

販売開始年月

1963年4月

貯法、有効期間

貯法
2～8℃保存（凍結不可）
有効期間
1年

規制区分

処方箋医薬品 注2)
注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ソバ粉1:1,000

販売名コード

7290400A1293

販売名ひらがな

しんだんようあれるげんひないえきす「とりい」そばこ1:1,000

承認番号等

承認番号
22100AMX01432000

販売開始年月

1963年4月

貯法、有効期間

貯法
2～8℃保存（凍結不可）
有効期間
1年

規制区分

処方箋医薬品 注3)
注3)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」大麦1:1,000

販売名コード

7290400A1137

販売名ひらがな

しんだんようあれるげんひないえきす「とりい」おおむぎ1:1,000

承認番号等

承認番号
22100AMX01433000

販売開始年月

1964年5月

貯法、有効期間

貯法
2～8℃保存（凍結不可）
有効期間
1年

規制区分

処方箋医薬品 注4)
注4)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」トウモロコシ1:1,000

販売名コード

7290400A1323

販売名ひらがな

しんだんようあれるげんひないえきす「とりい」とうもろこし1:1,000

承認番号等

承認番号
22100AMX01434000

販売開始年月

1964年5月

貯法、有効期間

貯法
2～8℃保存（凍結不可）
有効期間
1年

規制区分

処方箋医薬品 注5)
注5)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」エダマメ1:1,000

販売名コード

7290400A1110

販売名ひらがな

しんだんようあれるげんひないえきす「とりい」えだまめ1:1,000

承認番号等

承認番号
22100AMX01435000

販売開始年月

1964年5月

貯法、有効期間

貯法
2～8℃保存（凍結不可）
有効期間
1年

規制区分

処方箋医薬品 注6)
注6)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」クリ1:1,000

販売名コード

7290400A1226

販売名ひらがな

しんだんようあれるげんひないえきす「とりい」くり1:1,000

承認番号等

承認番号
22100AMX01436000

販売開始年月

1964年5月

貯法、有効期間

貯法
2～8℃保存（凍結不可）
有効期間
1年

規制区分

処方箋医薬品 注7)
注7)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ナシ1:1,000

販売名コード

7290400A1340

販売名ひらがな

しんだんようあれるげんひないえきす「とりい」なし1:1,000

承認番号等

承認番号
22100AMX01437000

販売開始年月

1964年5月

貯法、有効期間

貯法
2～8℃保存（凍結不可）
有効期間
1年

規制区分

処方箋医薬品 注8)
注8)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」バナナ1:1,000

販売名コード

7290400A1358

販売名ひらがな

しんだんようあれるげんひないえきす「とりい」ばなな1:1,000

承認番号等

承認番号
22100AMX01438000

販売開始年月

1964年5月

貯法、有効期間

貯法
2～8℃保存（凍結不可）
有効期間
1年

規制区分

処方箋医薬品 注9)
注9)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」リンゴ1:1,000

販売名コード

7290400A1455

販売名ひらがな

しんだんようあれるげんひないえきす「とりい」りんご1:1,000

承認番号等

承認番号
22100AMX01439000

販売開始年月

1964年5月

貯法、有効期間

貯法
2～8℃保存（凍結不可）
有効期間
1年

規制区分

処方箋医薬品 注10)
注10)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」イースト（パン種）1:1,000

販売名コード

7290400A1080

販売名ひらがな

しんだんようあれるげんひないえきす「とりい」いーすと（ぱんしゅ）1:1,000

承認番号等

承認番号
22100AMX01440000

販売開始年月

1964年5月

貯法、有効期間

貯法
2～8℃保存（凍結不可）
有効期間
1年

規制区分

処方箋医薬品 注11)
注11)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」トウフ1:1,000

販売名コード

7290400A1315

販売名ひらがな

しんだんようあれるげんひないえきす「とりい」とうふ1:1,000

承認番号等

承認番号
22100AMX01441000

販売開始年月

1964年5月

貯法、有効期間

貯法
2～8℃保存（凍結不可）
有効期間
1年

規制区分

処方箋医薬品 注12)
注12)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ビール1:1,000

販売名コード

7290400A1374

販売名ひらがな

しんだんようあれるげんひないえきす「とりい」びーる1:1,000

承認番号等

承認番号
22100AMX01442000

販売開始年月

1964年5月

貯法、有効期間

貯法
2～8℃保存（凍結不可）
有効期間
1年

規制区分

処方箋医薬品 注13)
注13)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

-

組成・性状

組成

診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」小麦粉1:1,000
添加剤
フェノール  0.5%（w/v）
塩化ナトリウム  0.9%（w/v）
組成
本剤は原料から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」米1:1,000
添加剤
フェノール  0.5%（w/v）
塩化ナトリウム  0.9%（w/v）
組成
本剤は原料から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ソバ粉1:1,000
添加剤
フェノール  0.5%（w/v）
塩化ナトリウム  0.9%（w/v）
組成
本剤は原料から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」大麦1:1,000
添加剤
フェノール  0.5%（w/v）
塩化ナトリウム  0.9%（w/v）
組成
本剤は原料から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」トウモロコシ1:1,000
添加剤
フェノール  0.5%（w/v）
塩化ナトリウム  0.9%（w/v）
組成
本剤は原料から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」エダマメ1:1,000
添加剤
フェノール  0.5%（w/v）
塩化ナトリウム  0.9%（w/v）
組成
本剤は原料から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」クリ1:1,000
添加剤
フェノール  0.5%（w/v）
塩化ナトリウム  0.9%（w/v）
組成
本剤は原料から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ナシ1:1,000
添加剤
フェノール  0.5%（w/v）
塩化ナトリウム  0.9%（w/v）
組成
本剤は原料から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」バナナ1:1,000
添加剤
フェノール  0.5%（w/v）
塩化ナトリウム  0.9%（w/v）
組成
本剤は原料から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」リンゴ1:1,000
添加剤
フェノール  0.5%（w/v）
塩化ナトリウム  0.9%（w/v）
組成
本剤は原料から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」イースト（パン種）1:1,000
添加剤
フェノール  0.5%（w/v）
塩化ナトリウム  0.9%（w/v）
組成
本剤は原料から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」トウフ1:1,000
添加剤
フェノール  0.5%（w/v）
塩化ナトリウム  0.9%（w/v）
組成
本剤は原料から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ビール1:1,000
添加剤
フェノール  0.5%（w/v）
塩化ナトリウム  0.9%（w/v）
組成
本剤は原料から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。

製剤の性状

診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」小麦粉1:1,000
pH6.5〜7.5
浸透圧比約1
（生理食塩液に対する比）
性状
無色～わずかに着色した澄明な液
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」米1:1,000
pH6.5〜7.5
浸透圧比約1
（生理食塩液に対する比）
性状
無色～わずかに着色した澄明な液
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ソバ粉1:1,000
pH6.5〜7.5
浸透圧比約1
（生理食塩液に対する比）
性状
無色～わずかに着色した澄明な液
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」大麦1:1,000
pH6.5〜7.5
浸透圧比約1
（生理食塩液に対する比）
性状
無色～わずかに着色した澄明な液
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」トウモロコシ1:1,000
pH6.5〜7.5
浸透圧比約1
（生理食塩液に対する比）
性状
無色～わずかに着色した澄明な液
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」エダマメ1:1,000
pH6.5〜7.5
浸透圧比約1
（生理食塩液に対する比）
性状
無色～わずかに着色した澄明な液
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」クリ1:1,000
pH6.5〜7.5
浸透圧比約1
（生理食塩液に対する比）
性状
無色～わずかに着色した澄明な液
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ナシ1:1,000
pH6.5〜7.5
浸透圧比約1
（生理食塩液に対する比）
性状
無色～わずかに着色した澄明な液
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」バナナ1:1,000
pH6.5〜7.5
浸透圧比約1
（生理食塩液に対する比）
性状
無色～わずかに着色した澄明な液
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」リンゴ1:1,000
pH6.5〜7.5
浸透圧比約1
（生理食塩液に対する比）
性状
無色～わずかに着色した澄明な液
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」イースト（パン種）1:1,000
pH6.5〜7.5
浸透圧比約1
（生理食塩液に対する比）
性状
無色～わずかに着色した澄明な液
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」トウフ1:1,000
pH6.5〜7.5
浸透圧比約1
（生理食塩液に対する比）
性状
無色～わずかに着色した澄明な液
診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ビール1:1,000
pH6.5〜7.5
浸透圧比約1
（生理食塩液に対する比）
性状
無色～わずかに着色した澄明な液

効能又は効果

診断
アレルギー性疾患のアレルゲンの確認

用法及び用量

診断
通常本品0.02mLを皮内に注射し、15～30分後に発赤径20mm以上または膨疹径9mm以上を陽性と判定する。

用法及び用量に関連する注意

  1. 正確な皮膚反応テストを行うため、皮膚反応テスト検査前日から抗ヒスタミン薬やメディエーター遊離抑制薬等の投与を中止すること。
    また、皮膚反応テストを実施する約1週間前から投与を中止することが望ましい薬剤があるので注意すること。
  2. 反応が陰性を示したときでも、問診等から原因アレルゲンとして特に疑われる場合には、日を改めて再検査することが望ましい。

重要な基本的注意

  1. ショック、アナフィラキシー等の発現を予測するため、十分な問診を行うこと。
  2. ショック、アナフィラキシー等の発現時に救急処置のとれる準備をしておくこと。
  3. 投与後患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 神経質な患者
    まず原則として乱刺（プリック）又は切皮（スクラッチ）法を試みてから皮内テストにうつることが望ましい。
    特に食餌性アレルゲンエキス投与に際して注意すること。
  2. 非選択的β遮断薬投与中の患者
    検査のために本剤が投与されたときに、本剤による反応（アレルギー反応）が強くあらわれることがある。
    また、本剤によるアレルギー反応の処置のためにアドレナリンを投与したとき、アドレナリンの効果が通常の用量では十分発現しないことがある。
  3. 三環系抗うつ薬及びモノアミンオキシダーゼ阻害薬（MAOI）投与中の患者
    本剤によるアレルギー反応の処置のためにアドレナリンを投与したとき、アドレナリンの効果が増強されることがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。但し、妊娠中はヒスタミン遊離が考えられる広範な皮膚反応テストは避けること。ヒスタミンは子宮筋収縮作用を有することが知られている。

授乳婦

診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

まず原則として乱刺（プリック）又は切皮（スクラッチ）法を試みてから皮内テストにうつることが望ましい。
特に食餌性アレルゲンエキス投与に際して注意すること。

高齢者

  1. まず原則として乱刺（プリック）又は切皮（スクラッチ）法を試みてから皮内テストにうつることが望ましい。
    特に食餌性アレルゲンエキス投与に際して注意すること。
  2. 検査に際しては注意すること。一般に生理機能が低下している。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
    くしゃみ、蕁麻疹、血管浮腫、不快感、口内異常感、喘鳴、耳鳴等の異常があらわれた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。

その他の副作用

頻度不明
過敏症
喘息発作の誘発、眼瞼又は口唇の浮腫、発疹、そう痒等

適用上の注意

薬剤投与時の注意
別途販売の皮内反応用対照液（診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」）を同時に用いて反応を比較すること。
薬剤投与後の注意
投与部位のアレルギー症状が数日持続する場合がある。
診断上の注意
原因アレルゲンの特定に際しては、本剤による検査結果のみではなく、問診や特異的IgE抗体検査の結果等も踏まえて総合的に判定すること。

薬効薬理

測定法
本剤は投与皮膚局所においてヒスタミン等のケミカルメディエーターを遊離させ、発赤又は膨疹を惹起させると考えられる。

包装

2mL（バイアル）

文献請求先及び問い合わせ先

鳥居薬品株式会社　お客様相談室
〒103-8439　東京都中央区日本橋本町3-4-1
TEL 0120-316-834
FAX 03-3231-6890

保険給付上の注意

〈米、大麦、トウモロコシ、エダマメ、クリを除く〉
本剤は保険給付の対象とならない（薬価基準からの削除）。

製造販売業者等

製造販売元
鳥居薬品株式会社
東京都中央区日本橋本町3-4-1

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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