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抗悪性腫瘍剤、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤
1カプセル 37261.4円
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| 強いCYP3A阻害剤（アゾール系抗真菌剤（イトラコナゾール、ボリコナゾール、ケトコナゾール※等）、リトナビル、サキナビル、クラリスロマイシン等） | 本剤の血中濃度が上昇するおそれがあるので、併用する場合には、減量を考慮するとともに、患者の状態をより慎重に観察し、有害事象の発現に十分注意すること。（【薬物動態】の項参照） | これらの薬剤の強いCYP3A阻害作用により、本剤の代謝・排泄が阻害されると考えられる。 |
| 強いCYP3A誘導剤（リファンピシン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、フェニトイン、リファブチン、セイヨウオトギリソウ〔St.John'sWort（セント・ジョーンズ・ワート）〕含有食品等） | 本剤の血中濃度が低下するおそれがあるので、併用を避けることが望ましい。（【薬物動態】の項参照） | これらの薬剤のCYP3A誘導作用により、本剤の代謝が促進されると考えられる。 |
| CYP2D6の基質（デキストロメトルファン、タモキシフェン、プロパフェノン、リスペリドン等） | これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがあるので、併用する場合には、患者の状態を注意深く観察すること。（【薬物動態】の項参照） | 本剤によるCYP2D6阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害されると考えられる。 |
| 抗不整脈薬（アミオダロン、ジソピラミド、プロカインアミド、キニジン、ソタロール等） QT間隔を延長させることが知られている他の薬剤（クラリスロマイシン、メサドン、モキシフロキサシン、ベプリジル、ピモジド等） | 本剤を併用した場合、相加的なQT間隔延長を起こすことがあるため、併用を避けることが望ましい。 | これらの薬剤ではQT間隔を延長するとの報告がある。 |
| QT間隔を延長させることが知られている制吐剤（オンダンセトロン、トロピセトロン） | 本剤を併用した場合、相加的なQT間隔延長を起こすことがあるため、併用する場合には、患者の状態を注意深く観察すること。 | これらの薬剤ではQT間隔を延長するとの報告がある。 |
| Cmax （ng/mL） | Tmax※ （h） | AUC0-48h （ng・h/mL） | T1/2 （h） | |
| 1日目 （n＝13） | 10.8±5.7 （9.16） | 2.00 （0.5-4.0） | 81.8±28.2 （76.0） | 15.4±2.3 （15.2） |
| 8日目 （n＝12） | 16.4±6.8 （15.3） | 2.02 （0.5-4.0） | 123±33.8 （119） | 17.0±3.7 （16.7） |
