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クロモグリク酸Ｎａ点眼液２％「日新」

アレルギー性結膜炎治療剤

1瓶 230.2円

添付文書番号

1319717Q1316_1_02

企業コード

530113

作成又は改訂年月

2024年2月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

871319

薬効分類名

アレルギー性結膜炎治療剤

承認等

販売名

クロモグリク酸Na点眼液2％「日新」

販売名コード

1319717Q1316

販売名英字表記

Cromoglicate Na Ophthalmic Solution 2% “NISSIN”

販売名ひらがな

くろもぐりくさんNaてんがんえき2%「にっしん」

承認番号等

承認番号
22600AMX00812000

販売開始年月

1998年7月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

一般的名称

クロモグリク酸ナトリウム

禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

組成・性状

組成

クロモグリク酸Na点眼液2％「日新」
有効成分
1mL中
日本薬局方クロモグリク酸ナトリウム  20mg
添加剤
エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物、pH調節剤

製剤の性状

クロモグリク酸Na点眼液2％「日新」
pH4.5～6.5
浸透圧比0.2～0.3（生理食塩液に対する比）
性状
無色～微黄色澄明の水性点眼液（無菌製剤）

効能又は効果

春季カタル、アレルギー性結膜炎

用法及び用量

1回1～2滴、1日4回（朝、昼、夕方及び就寝前）点眼

特定の背景を有する患者に関する注意

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ウサギ、マウス）で母体に毒性があらわれる大量の注射により胎児毒性（胎児吸収、体重減少等）の報告がある。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. アナフィラキシー（0.1％未満注））
    呼吸困難、血管浮腫、蕁麻疹等があらわれることがある。

その他の副作用

0.1～5%未満注）
0.1%未満注）
眼
点眼時一過性の眼刺激感、結膜充血、眼瞼炎
結膜炎
注）発現頻度は製造販売後調査を含む

適用上の注意

薬剤交付時の注意
患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。
〈アレルギー性結膜炎〉
  • 本剤に含まれているベンザルコニウム塩化物はソフトコンタクトレンズに吸着されることがあるので、ソフトコンタクトレンズを装用している場合には、点眼前にレンズを外し、点眼後少なくとも5～10分間の間隔をあけて再装用すること。
〈効能共通〉
  • 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
  • 患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、1～5分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。
  • 点眼のとき、液が眼瞼皮膚等についた場合には、すぐにふき取ること。
  • 他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。

その他の注意

臨床使用に基づく情報
本剤の保存剤であるベンザルコニウム塩化物による過敏症が知られている。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

  1. 国内臨床試験
    春季カタル及びアレルギー性結膜炎患者135名を対象に、1週間の対照観察期間の後に2％クロモグリク酸ナトリウム点眼液又はプラセボ点眼液を両眼に1回1～2滴、1日4回、4週間点眼する二重盲検比較試験を実施した。試験薬投与2週後及び4週後に対照観察期間と比較した結果、2％クロモグリク酸ナトリウム点眼液群の全般改善度（改善以上）は、2週後40.6％（26/64例）、4週後55.5％（30/54例）であり、プラセボ点眼液群の2週後14.9％（10/67例）、4週後32.8％（22/67例）に比べ有意な改善が認められた（p<0.01；U検定）。疾患別全般改善度（投与4週後）は下表のとおりであり、2％クロモグリク酸ナトリウム点眼液群はプラセボ点眼液に比べ有意な改善が認められた。
    2％クロモグリク酸ナトリウム点眼液の副作用は69例中3例（4.3%）に認められ、しみる2.9%（2例）、痛み1.4%（1例）であった。
    診断名
    試験薬
    改善以上/判定例数
    全般改善度（％）
    （改善以上）
    U検定
    春季カタル
    2％クロモグリク酸ナトリウム点眼液
    9/19
    47.4
    p＜0.05
    プラセボ点眼液
    3/20
    15.0
    アレルギー性
    結膜炎
    2％クロモグリク酸ナトリウム点眼液
    21/35
    60.0
    p＜0.01
    プラセボ点眼液
    19/47
    40.4

薬効薬理

作用機序
抗原抗体反応に伴って起こるマスト細胞からの化学伝達物質（ヒスタミン等）の遊離を抑制する。また、ヒト末梢静脈血由来の炎症性細胞（好酸球、好中球、単球）の活性化に対して抑制作用をもつ。
抗原眼誘発反応に対する防御効果
アレルギー性結膜炎患者における抗原眼誘発反応に対して防御効果を示した。
結膜組織内ヒスタミン濃度の低下作用
アレルギー性結膜炎における結膜組織内ヒスタミン濃度の低下作用を示した。
生物学的同等性試験
実験的アレルギー性結膜炎に対する抑制効果
クロモグリク酸Na点眼液2%「日新」とインタール点眼液2%について、実験的アレルギー性結膜炎を惹起したラット及びモルモットにクロモグリク酸ナトリウムとしてそれぞれ0.6mg、1.0mgを点眼し、反応惹起30分後に毛細血管透過性による漏出色素量を測定したところ、プラセボと比較して、両製剤とも同様に漏出色素量を有意に抑制した。また、統計解析を行った結果、両製剤の生物学的同等性が確認された 。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
クロモグリク酸ナトリウム（Sodium Cromoglicate）
化学名
Disodium 5,5'-(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy)bis(4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate)
分子式
C23H14Na2O11
分子量
512.33
性状
白色の結晶性の粉末で、においはなく、味は初めはないが、後に僅かに苦い。水に溶けやすく、プロピレングリコールにやや溶けにくく、エタノール（95）に極めて溶けにくく、2-プロパノール又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。吸湿性である。光により徐々に黄色を帯びる。
化学構造式

取扱い上の注意

開栓後1ヵ月経過した場合は、残液を使用しないこと。

包装

5mL×10瓶（プラスチック点眼容器）

主要文献

1
内田幸男　他：眼科臨床医報,1981；75（6）：725-746
2
Cox J.S.G.：Disodium Cromoglycate in Allergic Airways Disease.In：Pepys J,Frankland AW,editors.London：Butterworths,1970：13-25
3
Kay AB et al.：J.Allergy Clin.Immunol.,1987；80（1）：1-8
4
三国郁夫：臨床眼科,1980；34（11）：1551-1557
5
Hennawi MM：The Mast Cell.In：Pepys J,Edwards AM,editors.London：Pitman Medical,1979：486-492
6
社内資料：生物学的同等性試験

文献請求先及び問い合わせ先

日新製薬株式会社　安全管理部
〒994-0069　山形県天童市清池東二丁目3番1号
TEL 023-655-2131　FAX 023-655-3419
E-mail：d-info@yg-nissin.co.jp

製造販売業者等

製造販売元
日新製薬株式会社
山形県天童市清池東二丁目3番1号

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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