1
Schlotterbeck, P. et al.:Int J Neuropsychopharmacol.2007;10(3):433(L20200632)
2
単回経口投与試験(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.7.6.1、2.7.1.2)(L20230828)
3
口腔内崩壊錠生物学的同等性試験(エビリファイ錠/散/内用液/OD錠:2012年1月18日承認、 CTD2.7.1.2.)(L20230829)
4
反復経口投与試験(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、 CTD2.7.6.3)(L20230830)
5
社内資料:生物学的同等性試験(錠6mg)
6
社内資料:生物学的同等性試験(錠12mg)
7
社内資料:生物学的同等性試験(散1%)
8
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠6mg、水あり投与)
9
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠6mg、水なし投与)
10
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠12mg、水あり投与)
11
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠12mg、水なし投与)
12
食事による影響の検討(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.7.6.1)(L20230831)
13
絶対的バイオアベイラビリティ(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認 、CTD2.7.6.1)(L20230832)
14
分布容積(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.7.2.3)(L20230833)
15
血漿蛋白結合率(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認 、CTD2.7.2.3)(L20230834)
16
代謝(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.7.2.3)(L20230835)
17
排泄(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)(L20230836)
18
腎障害患者における薬物動態(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)(L20230837)
19
肝障害患者における薬物動態(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)(L20230838)
20
年齢、性別による影響(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)(L20230839)
21
母集団薬物動態及び薬力学解析(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)(L20230840)
22
キニジンとの相互作用(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認 、CTD2.7.6.3)(L20230841)
23
Azuma, J. et al.:Eur J Clin Pharmacol.2012;68(1):29-37(L20200634)
24
Kubo, M. et al.:Drug Metab Pharmacokinet.2005;20(1):55-64(L20200635)
25
ケトコナゾールとの相互作用(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)(L20230842)
26
カルバマゼピンとの相互作用(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認 、CTD2.7.6.3)(L20230843)
27
活性炭併用投与時の薬物動態(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.7.6.3)(L20230844)
28
社内資料:生物学的同等性試験(錠3mg)
29
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠3mg)
30
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠24mg)
31
統合失調症を対象とした臨床試験(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.7.6.5)(L20201696)
32
用法・用量(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、審査報告書)(L20230845)
33
双極性障害における躁症状に対する短期試験(二重盲検試験:国際共同試験)①(エビリファイ錠/散/内用液/OD錠:2012年1月18日承認、CTD2.7.6.3)(L20230846)
34
双極性障害における躁症状に対する短期試験(二重盲検試験:国際共同試験)②(エビリファイ錠/散/内用液/OD錠:2012年1月18日承認、審査報告書)(L20230847)
35
双極性障害における躁症状に対する長期投与試験(二重盲検試験:国際共同試験)(エビリファイ錠/散/内用液/OD錠:2012年1月18日承認、CTD2.7.6.3)(L20230848)
36
双極性障害における躁症状に対する長期投与試験(気分安定薬併用非盲検試験:国際共同試験)(エビリファイ錠/散/内用液/OD錠:2012年1月18日承認、CTD2.7.6.4)(L20230849)
37
双極性障害における躁症状に対する長期投与試験(気分安定薬併用非盲検試験:国内臨床試験)(エビリファイ錠/散/内用液/OD錠:2012年1月18日承認、CTD2.7.6.4)(L20230850)
38
作用機序(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.6.1.2)(L20230851)
39
Burris, K. D. et al.:J Pharmacol Exp Ther.2002;302(1):381-389(L20200639)
40
Jordan, S. et al.:Eur J Pharmacol.2002;441(3):137-140(L20200640)
41
受容体親和性(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.6.2.2)(L20230852)
42
Inoue, T. et al.:J Pharmacol Exp Ther.1996;277(1):137-143(L20200641)
43
Kikuchi, T. et al.:J Pharmacol Exp Ther.1995;274(1):329-336(L20200642)
44
Tadori, Y. et al.:Eur J Pharmacol.2008;597(1-3):27-33(L20200643)
45
セロトニン5-HT1A受容体部分アゴニスト作用(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.6.2.2)(L20230853)
46
Hirose, T. et al.:J Psychopharmacol.2004;18(3):375-383(L20200644)
47
セロトニン5-HT2A受容体アンタゴニスト作用(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.6.2.2)(L20230854)
48
統合失調症及び不安の動物モデル(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、CTD2.6.2.2)(L20230855)