1
Chambers CD, et al.:N Engl J Med.2006;354:579-587(L20200170)
2
Kallen B, et al.:Pharmacoepidemiol Drug Saf.2008;17:801-806(L20200070)
3
Öhman R, et al.:J Clin Psychiatry.1999;60:519-523(L20200031)
4
入江 廣ほか:薬理と治療.2000;28(Suppl 1):47-68(L20200032)
5
村崎光邦ほか:薬理と治療.2000;28(Suppl 1):37-46(L20200033)
6
社内資料:生物学的同等性試験(錠10mg)
7
社内資料:生物学的同等性試験(錠20mg)
8
20mg単回経口投与した時の食事の影響 (パキシル錠:2000年9月22日承認、申請資料概要へ.3.7.1)(L20230348)
9
In vitro 血漿タンパク結合率(パキシル錠:2000年9月22日承認、申請資料概要へ.2.2.5(1))(L20230349)
10
血球分配率(パキシル錠:2000年9月22日承認、申請資料概要へ.2.2.6)(L20230350)
11
Crewe HK,et al.:Br J Clin Pharmacol.1992;34:262-265(L20200034)
12
Özdemir V,et al.:Clin Pharmacol Ther.1997;62:334-347(L20200035)
13
Albers LJ,et al.:Psychiatry Res.1996;59:189-196(L20200036)
14
Hemeryck A,et al.:Clin Pharmacol Ther.2000;67:283-291(L20200037)
15
Sindrup SH,et al.:Clin Pharmacol Ther.1992;51:278-287(L20200038)
16
Kaye CM,et al.:Acta Psychiatr Scand Suppl.1989;350:60-75(L20200039)
17
健常成人(西欧人)に14C標識塩酸パロキセチンを単回経口投与した時の吸収・代謝・排泄 (パキシル錠:2000年9月22日承認、申請資料概要へ.3.5)(L20230351)
18
腎機能低下者(西欧人)に反復経口投与した時の体内動態 (パキシル錠:2000年9月22日承認、申請資料概要へ.3.9.1)(L20230352)
19
Dalhoff K,et al.:Eur J Clin Pharmacol.1991;41:351-354(L20200040)
20
永田良一ほか:薬理と治療.2000;28(Suppl 1):89-110(L20200041)
21
その他の薬物相互作用(パキシル錠:2000年9月22日承認、申請資料概要へ.4.1.3)(L20230353)
22
ヒトにおける成績(パキシル錠:2000年9月22日承認、審査報告書)(L20230354)
23
血漿タンパク結合率(パキシル錠:2000年9月22日承認、申請資料概要へ.4.3)(L20230355)
24
社内資料:生物学的同等性試験(錠5mg)
25
三浦貞則ほか:薬理と治療.2000;28(Suppl 1):137-160(L20200042)
26
筒井末春ほか:薬理と治療.2000;28(Suppl 1):161-185(L20200043)
27
三浦貞則ほか:薬理と治療.2000;28(Suppl 1):187-210(L20200044)
28
三浦貞則ほか:薬理と治療.2000;28(Suppl 1):119-135(L20200045)
29
斎藤正己ほか:薬理と治療.2000;28(Suppl 1):211-223(L20200046)
30
片岡憲章ほか:薬理と治療.2000;28(Suppl 1):225-236(L20200047)
31
小林一広ほか:薬理と治療.2000;28(Suppl 1):237-252(L20200048)
32
筒井末春ほか:薬理と治療.2000;28(Suppl 1):271-294(L20200049)
33
筒井末春ほか:薬理と治療.2000;28(Suppl 1):295-314(L20200050)
34
筒井末春ほか:薬理と治療.2000;28(Suppl 1):253-269(L20200051)
35
上島国利ほか:薬理と治療.2004;32:577-591(L20200052)
36
第Ⅱ相検証的試験(パキシル錠:2006年1月23日承認、CTD2.7.6.1)(L20230356)
37
申請する適応症に関する比較対照臨床試験(パキシル錠:2009年10月16日承認、CTD2.7.6.1)(L20230357)
38
第Ⅲ相試験(パキシル錠:2009年10月16日承認、審査報告書)(L20230358)
39
非対照臨床試験(パキシル錠:2009年10月16日承認、CTD2.7.6.2)(L20230359)
40
効力を裏付ける試験(パキシル錠:2000年9月22日承認、申請資料概要ホ.1)(L20230360)
41
Thomas DR,et al.:Psychopharmacology.1987;93:193-200(L20200053)
42
Gartside SE,et al.:Br J Pharmacol.1995;115:1064-1070(L20200169)
43
5-HTP誘発head twitch行動の増強作用(パキシル錠:2000年9月22日承認、申請資料概要ホ.1.2.3)(L20230361)
44
Lassen JB:Psychopharmacology.1978;57:151-153(L20200054)
45
Kennett GA, et al.:Neuropharmacology.1994;33:1581-1588(L20200055)
46
マウス強制水泳試験(パキシル錠:2000年9月22日承認、申請資料概要ホ.1.1.1(1))(L20230362)
47
Perrault GH,et al.:Pharmacol Biochem Behav.1992;42:45-47(L20200056)
48
島田 瞭ほか:実中研・前臨床研究報.1996;20:163-167(L20200057)
49
Lightowler S,et al.:Pharmacol Biochem Behav.1994;49:281-285(L20200058)
50
ラットVogel型コンフリクト試験(パキシル錠:2000年9月22日承認、申請資料概要ホ.1.1.2(2))(L20230363)
51
Cadogan AK,et al.:Br J Pharmacol.1992;107(Proc Suppl Oct):108P(L20200059)
52
効力を裏付ける試験(パキシル錠:2006年1月23日承認、CTD2.6.2.2)(L20230364)
53
効力を裏付ける試験(パキシル錠:2013年10月30日承認、審査報告書)(L20230365)