ジフルカン静注液１００ｍｇ

深在性真菌症治療剤

1瓶 1715円

添付文書
インタビューフォーム

添付文書番号

6290401A1099_3_05

企業コード

672212

作成又は改訂年月

2022年8月改訂

(第4版)

日本標準商品分類番号

87629

薬効分類名

深在性真菌症治療剤

承認等

販売名

ジフルカン静注液50mg

販売名コード

6290401A1099

販売名英字表記

Diflucan Intravenous Solution 50mg

販売名ひらがな

じふるかんじょうちゅうえき50mg

承認番号等

承認番号

21800AMX10370

販売開始年月

1989年6月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年

基準名

日本薬局方

フルコナゾール注射液

規制区分

処方箋医薬品 ^注1)

注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ジフルカン静注液100mg

販売名コード

6290401A2168

販売名英字表記

Diflucan Intravenous Solution 100mg

販売名ひらがな

じふるかんじょうちゅうえき100mg

承認番号等

承認番号

21800AMX10371

販売開始年月

1989年6月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年

基準名

日本薬局方

フルコナゾール注射液

規制区分

処方箋医薬品 ^注2)

注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ジフルカン静注液200mg

販売名コード

6290401A3164

販売名英字表記

Diflucan Intravenous Solution 200mg

販売名ひらがな

じふるかんじょうちゅうえき200mg

承認番号等

承認番号

21800AMX10372

販売開始年月

1989年6月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年

基準名

日本薬局方

フルコナゾール注射液

規制区分

処方箋医薬品 ^注3)

注3)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

フルコナゾール

禁忌（次の患者には投与しないこと）

次の薬剤を投与中の患者：トリアゾラム、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン、ジヒドロエルゴタミン、キニジン、ピモジド、アスナプレビル、ダクラタスビル・アスナプレビル・ベクラブビル、アゼルニジピン、オルメサルタン　メドキソミル・アゼルニジピン、ロミタピド、ブロナンセリン、ルラシドン
本剤に対して過敏症の既往歴のある患者
妊婦又は妊娠している可能性のある女性

組成・性状

組成

ジフルカン静注液50mg

容量	1バイアル中 50mL
有効成分	日局　フルコナゾール 50mg
添加剤	等張化剤

ジフルカン静注液100mg

容量	1バイアル中 50mL
有効成分	日局　フルコナゾール 100mg
添加剤	等張化剤

ジフルカン静注液200mg

容量	1バイアル中 100mL
有効成分	日局　フルコナゾール 200mg
添加剤	等張化剤

製剤の性状

ジフルカン静注液50mg

pH	5.0～7.0
浸透圧比	約1（生理食塩液対比）
性状	無色澄明の水性注射液

ジフルカン静注液100mg

pH	5.0～7.0
浸透圧比	約1（生理食塩液対比）
性状	無色澄明の水性注射液

ジフルカン静注液200mg

pH	5.0～7.0
浸透圧比	約1（生理食塩液対比）
性状	無色澄明の水性注射液

効能又は効果

カンジダ属及びクリプトコッカス属による下記感染症
真菌血症、呼吸器真菌症、消化管真菌症、尿路真菌症、真菌髄膜炎
造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防

用法及び用量

成人	〈カンジダ症〉通常、成人にはフルコナゾールとして50～100mgを1日1回静脈内に投与する。〈クリプトコッカス症〉通常、成人にはフルコナゾールとして50～200mgを1日1回静脈内に投与する。なお、重症又は難治性真菌感染症の場合には、1日量として400mgまで増量できる。〈造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防〉成人には、フルコナゾールとして400mgを1日1回静脈内に投与する。
小児	〈カンジダ症〉通常、小児にはフルコナゾールとして3mg/kgを1日1回静脈内に投与する。〈クリプトコッカス症〉通常、小児にはフルコナゾールとして3～6mg/kgを1日1回静脈内に投与する。なお、重症又は難治性真菌感染症の場合には、1日量として12mg/kgまで増量できる。〈造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防〉小児には、フルコナゾールとして12mg/kgを1日1回静脈内に投与する。なお、患者の状態に応じて適宜減量する。ただし、1日量として400mgを超えないこと。
新生児	生後14日までの新生児には、フルコナゾールとして小児と同じ用量を72時間毎に投与する。生後15日以降の新生児には、フルコナゾールとして小児と同じ用量を48時間毎に投与する。

用法及び用量に関連する注意

〈効能共通〉

腎機能障害患者に対する用量調節の目安
腎機能障害患者に投与する場合は、下表に示すクレアチニン・クリアランス値を参考に用量を調節する。
クレアチニン・クリアランス
（mL/min）
用量の目安
>50
≦50（透析患者を除く）
透析患者
通常用量
半量
透析終了後に通常用量

〈造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防〉

好中球減少症が予想される数日前から投与を開始することが望ましい。
好中球数が1000/mm³を超えてから7日間投与することが望ましい。

重要な基本的注意

本剤投与開始にあたっては、あらかじめワルファリン服用の有無を確認し、ワルファリンと併用する場合は、プロトロンビン時間測定及びトロンボテストの回数を増やすなど慎重に投与すること。
血液障害、急性腎障害、肝障害、高カリウム血症、心室頻拍、QT延長、不整脈があらわれるおそれがあるので、本剤の投与に際しては、定期的に血液検査、腎機能・肝機能検査、血中電解質検査、心電図検査等を行うこと。
本剤の投与に際しては、アレルギー既往歴、薬物過敏症等について十分な問診を行うこと。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

薬物過敏症の既往歴のある患者（本剤に対して過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）
心疾患又は電解質異常のある患者
心室頻拍（torsade de pointesを含む）、QT延長、心室細動、房室ブロック、徐脈等があらわれることがある。

腎機能障害患者

投与前にクレアチニン・クリアランス試験を行い、投与量を減ずるか、投与間隔をあけて使用すること。血中フルコナゾール濃度が持続する。

肝機能障害患者

肝機能障害を悪化させることがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。催奇形性を疑う症例報告がある^,^,。

授乳婦

授乳しないことが望ましい。母乳中への移行が認められている。

小児等

新生児においては、投与間隔に留意すること。腎機能が未熟なため血中濃度半減期が延長する。

高齢者

用量ならびに投与間隔に留意するなど慎重に投与すること。本剤は主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため高い血中フルコナゾール濃度が持続するおそれがある。

相互作用

本剤は、CYP2C9、2C19及び3A4を阻害する。

併用禁忌（併用しないこと）

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
トリアゾラム（ハルシオン等）	トリアゾラムの代謝遅滞による血中濃度の上昇、作用の増強及び作用時間延長の報告がある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン（クリアミン配合錠）ジヒドロエルゴタミン	アゾール系抗真菌剤等のCYP3A4を阻害する薬剤とエルゴタミンとの併用により、エルゴタミンの血中濃度が上昇し、血管攣縮等の副作用を起こすおそれがある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
キニジン（キニジン硫酸塩）ピモジド	これらの薬剤の血中濃度が上昇することにより、QT延長、torsade de pointesを発現するおそれがある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
アスナプレビル（スンベプラ）ダクラタスビル・アスナプレビル・ベクラブビル（ジメンシー配合錠）	これらの薬剤の血中濃度が上昇することにより、肝胆道系の副作用が発現し、また重症化するおそれがある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3Aを阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
アゼルニジピン（カルブロック）オルメサルタン　メドキソミル・アゼルニジピン（レザルタス配合錠）	イトラコナゾールとの併用によりアゼルニジピンのAUCが上昇することが報告されている。	本剤はこれらの薬剤の主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
ロミタピド（ジャクスタピッド）	ロミタピドの血中濃度が著しく上昇するおそれがある。	本剤はこれらの薬剤の主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
ブロナンセリン（ロナセン）ルラシドン（ラツーダ）	これらの薬剤の血中濃度が上昇し、作用が増強するおそれがある。	本剤はこれらの薬剤の主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ワルファリン	プロトロンビン時間の延長、著しいINR上昇及び出血傾向（挫傷、鼻出血、消化管出血、血尿、下血等）の報告がある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP2C9を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
フェニトインイブプロフェンフルルビプロフェン	これらの薬剤の血中濃度上昇の報告がある^,^,^,。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP2C9を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
セレコキシブ	セレコキシブの血中濃度が上昇することがある。本剤を使用中の患者にはセレコキシブの投与を低用量から開始すること。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP2C9を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
ロサルタン	ロサルタンの血中濃度上昇、及び活性代謝物であるカルボン酸体の血中濃度減少の報告がある。	本剤はロサルタンの肝臓における主たる代謝酵素であるCYP2C9を阻害するので、併用により活性代謝物であるカルボン酸体の血中濃度が減少することがある。
HMG-CoA還元酵素阻害薬フルバスタチン	これらの薬剤の血中濃度が上昇することがある^,^,。	本剤はフルバスタチンの肝臓における主たる代謝酵素であるCYP2C9を阻害するので、併用によりフルバスタチンの血中濃度が上昇することがある。
アトルバスタチンシンバスタチン等	これらの薬剤の血中濃度が上昇することがある^,^,。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
カルバマゼピン	カルバマゼピンの血中濃度が上昇し、悪心・嘔吐、めまい、複視等が発現したとの報告がある^,。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
ミダゾラムエプレレノンメサドン	これらの薬剤の血中濃度上昇の報告がある^,。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
カルシウム拮抗薬ニフェジピン等ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬ビンクリスチンビンブラスチンエリスロマイシン	これらの薬剤の血中濃度上昇のおそれがある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
タクロリムス、シクロスポリン	これらの薬剤の血中濃度上昇の報告がある。また、併用により腎障害の報告がある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
リファブチン	リファブチンのAUC上昇の報告があり、リファブチンの作用が増強するおそれがある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
リトナビルニルマトレルビル・リトナビル	リトナビルのAUC上昇の報告がある。ニルマトレルビル・リトナビルの血中濃度上昇のおそれがある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
オキシコドン	オキシコドンのAUC上昇の報告がある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
トルバプタン	トルバプタンの血中濃度上昇の報告があり、トルバプタンの作用が増強するおそれがある。やむを得ず併用する際は、トルバプタンを減量あるいは低用量から開始すること。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
イブルチニブ	これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがある。やむを得ず併用する際は、これらの薬剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察すること。	本剤はこれらの薬剤の主たる代謝酵素であるCYP3Aを阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
ラロトレクチニブ	これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがある。やむを得ず併用する際は、これらの薬剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察すること。	本剤はこれらの薬剤の主たる代謝酵素であるCYP3Aを阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
レンボレキサント	レンボレキサントの血中濃度上昇の報告があり、傾眠等の副作用が増強されるおそれがある。本剤とレンボレキサントの併用にあたっては、患者の状態を慎重に観察した上で、レンボレキサント投与の可否を判断すること。なお、併用する際はレンボレキサントを1日1回2.5㎎とすること。	本剤はこれらの薬剤の主たる代謝酵素であるCYP3Aを阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
バレメトスタット	バレメトスタットの副作用が増強されるおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察すること。	本剤はこれらの薬剤の主たる代謝酵素であるCYP3Aを阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
フェンタニル	フェンタニルの血中濃度上昇のおそれがある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の代謝が遅れることがある。
リバーロキサバン	リバーロキサバンの血中濃度が上昇したとの報告がある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の代謝が遅れることがある。
テオフィリン	テオフィリンの血中濃度上昇の報告がある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームP450を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
経口避妊薬エチニルエストラジオールレボノルゲストレル等	エチニルエストラジオール、レボノルゲストレルの血中濃度上昇の報告がある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームP450を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
スルホニル尿素系血糖降下薬クロルプロパミドグリベンクラミド等	スルホニル尿素系血糖降下薬の血中濃度上昇の報告がある。また、併用により低血糖の報告がある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームP450を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
ナテグリニド	ナテグリニドのAUC上昇及び血中濃度半減期の延長の報告がある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームP450を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
トレチノイン	中枢神経系の副作用が発現するおそれがある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームP450を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
ジアゼパム	ジアゼパムのAUC上昇及び血中濃度半減期の延長の報告がある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4及び2C19を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
トファシチニブ	トファシチニブのAUCが79%、C_maxが27%増加したとの報告がある。	本剤はこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4及び2C19を阻害するので、併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
シクロホスファミド	ビリルビンの上昇、クレアチニンの上昇の報告がある。	本剤はシクロホスファミドの肝臓における主たる代謝酵素であるCYP3A4及び2C9を阻害するので、併用によりシクロホスファミドの血中濃度が上昇することがある。
アブロシチニブ	アブロシチニブの作用が増強するおそれがある。可能な限り本剤を他の類薬に変更する、又は本剤を休薬する等を考慮すること。	本剤はアブロシチニブの代謝酵素であるCYP2C19を阻害するので、併用によりアブロシチニブの血中濃度が上昇することがある。
アミトリプチリンノルトリプチリン	これらの薬剤の作用が増強するおそれがある^,^,^,。	本剤はこれらの薬剤の代謝を阻害するので、これらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
ジドブジン	ジドブジンの血中濃度上昇の報告がある。	本剤はこれらの薬剤の代謝を阻害するので、これらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
リファンピシン	本剤の血中濃度の低下及び血中濃度半減期の減少の報告がある。	リファンピシンは代謝酵素であるチトクロームP450を誘導する。その結果、本剤の肝代謝が増加すると考えられる。
三酸化二ヒ素	QT延長、心室頻拍（torsade de pointesを含む）を起こすおそれがある。	本剤及び三酸化二ヒ素は、いずれもQT延長、心室頻拍（torsade de pointesを含む）を起こすことがある。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）
ショック、アナフィラキシー（血管浮腫、顔面浮腫、そう痒等）を起こすことがある。
中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（0.04%）
薬剤性過敏症症候群（頻度不明）
初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、ヒトヘルペスウイルス6（HHV-6）等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。
血液障害（頻度不明）
無顆粒球症、汎血球減少症、血小板減少、白血球減少、貧血等の重篤な血液障害があらわれることがある。
急性腎障害（頻度不明）
急性腎障害等の重篤な腎障害が報告されている。
肝障害（頻度不明）
黄疸、肝炎、胆汁うっ滞性肝炎、肝壊死、肝不全等の肝障害が報告されており、これらの症例のうち死亡に至った例も報告されている。これらの発症と1日投与量、治療期間、患者の性別・年齢との関連性は明らかではない。本剤による肝障害は通常、投与中止により回復している。
意識障害（頻度不明）
錯乱、見当識障害等の意識障害があらわれることがある。
痙攣（頻度不明）
痙攣等の神経障害があらわれることがある。
高カリウム血症（頻度不明）
異常が認められた場合には投与を中止し、電解質補正等の適切な処置を行うこと。
心室頻拍（頻度不明）、QT延長（頻度不明）、不整脈（頻度不明）
心室頻拍（torsade de pointesを含む）、QT延長、心室細動、房室ブロック、徐脈等があらわれることがある。
間質性肺炎（頻度不明）
発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音の異常（捻髪音）等が認められた場合には、速やかに胸部X線等の検査を実施し、本剤の投与を中止するとともに、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
偽膜性大腸炎（頻度不明）
偽膜性大腸炎等の重篤な大腸炎（初期症状：発熱、腹痛、頻回の下痢）があらわれることがある。

その他の副作用

	1%以上	0.1～1%未満	0.1%未満	頻度不明
肝臓	AST、ALT、Al-P、LDH、ビリルビンの上昇		黄疸
皮膚		発疹		剥脱性皮膚炎
消化器		嘔気、食欲不振	下痢、腹痛、嘔吐	口渇、しゃっくり、腹部不快感、消化不良、鼓腸放屁
精神・神経系				頭痛、手指のこわばり、めまい、傾眠、振戦
腎臓	BUNの上昇	クレアチニンの上昇	乏尿
代謝異常		低カリウム血症		高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、高血糖
血液		好酸球増多	好中球減少
その他		発熱	浮腫、脱毛、倦怠感	熱感、血管痛、味覚倒錯、副腎機能不全

注）使用成績調査を含む

過量投与

症状
1. 外国の癌患者での過量投与（フルコナゾール1200～2000mg/日、経口投与）の症例報告では、フルコナゾール1600mg/日投与例において、肝機能検査値上昇がみられた。
  また、2000mg/日投与例において、中枢神経系障害（錯乱、嗜眠、見当識障害、不眠、悪夢、幻覚）、多形性紅斑、悪心・嘔吐、肝機能検査値上昇等がみられたとの報告がある。
2. フルコナゾール8200mg経口摂取後、幻覚、妄想行動の症状があらわれ、48時間の経過観察が行われた結果、症状は回復したとの報告がある。（自殺企図例）
処置
3時間の血液透析により、約50%が血清より除去される。フルコナゾールは、大部分が腎から排泄される。

適用上の注意

薬剤調製時の注意

本剤は生理食塩液に溶解してあるため、注射用アムホテリシンBと併用すると白濁を生ずるので混注を避けること。

薬剤投与時の注意

静注する場合は、1分間に10mLを超えない速度で投与することが望ましい。

薬物動態

血中濃度

健常成人
健常成人に本剤25mg又は50mgを単回静脈内投与した場合、血漿中濃度は用量に比例し、それぞれ0.76μg/mL、1.33μg/mLであり（投与後6分の値）、血漿中濃度半減期はいずれの用量でも約30時間であった。また、健常成人に本剤25mg又は50mgを1日1回7日間静脈内投与したときの血漿中濃度は、初回投与時の約2倍であったと報告している^,。

小児患者

小児患者にフルコナゾールを2～8mg/kgを経口（ドライシロップ）又は静脈内（静注液）投与したところ、小児におけるクリアランスは、成人のクリアランスの約2倍高い値であった（外国人データ）。

年齢（症例数）	用量^a）	半減期（時間）	AUC_0-∞ （μg・h/mL）
早産児生後24時間以内（n＝4～11）^b）	反復静注 6mg/kg （3日間隔）	73.6（1日目） 53.2（7日目） 46.6（13日目）	271（1日目） 490（7日目） 360（13日目）
11日～11ヵ月（n＝9）	単回静注 3mg/kg	23	110
9ヵ月～13歳（n＝14）	単回経口 2mg/kg	25.0^c）	94.7
9ヵ月～13歳（n＝14）	単回経口 8mg/kg	19.5	363
5～15歳（n＝4）	反復静注 2mg/kg	17.4^d）	67.4^d）
5～15歳（n＝5）	反復静注 4mg/kg	15.2^d）	139^d）
5～15歳（n＝7）	反復静注 8mg/kg	17.6^d）	197^d）
平均年齢7歳（n＝11）	反復経口 3mg/kg	15.5^e）	41.6^e）

a）剤型：静注は静注液、経口はドライシロップ
b）半減期（1日目：n＝7、7日目：n＝9、13日目：n＝4）
AUC_0-72（1日目：n＝11、7日目：n＝10、13日目：n＝4）
c）n＝16
d）最終投与日の値
e）1日目の値

分布

組織内移行
本剤の静脈内投与により患者の髄液中への良好な移行が認められた。また、髄液中のフルコナゾール濃度は血漿中濃度の52～62%であったと報告されている^,。
蛋白結合率
フルコナゾールのヒト血漿蛋白に対する結合率は、類似化合物に比較して低く、約10%であった。

代謝

フルコナゾール（カプセル）100mgをヒトに経口投与した場合、尿中代謝物として1、2、4-トリアゾールがわずかに認められた。投与量の約77%がフルコナゾール未変化体として尿中に排泄された。

排泄

本剤25mg又は50mgを健常成人に単回静脈内投与したとき、尿中フルコナゾール濃度は用量に対応して増加し、いずれの用量においても投与5日目までの未変化体の尿中排泄率は投与量のほぼ70%であった。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

〈カンジダ属及びクリプトコッカス属による感染症（真菌血症、呼吸器真菌症、消化管真菌症、尿路真菌症、真菌髄膜炎）〉

国内臨床試験

開発時の臨床試験ではフルコナゾールを各種深在性真菌症に静脈内投与し、優れた臨床効果が得られた。

表　疾患別臨床効果

菌種	疾患名	有効例/症例
カンジダ属	カンジダ血症カンジダ肺・気管支炎カンジダ尿症カンジダ食道・消化管炎その他	10/14 11/13 5/6 1/2 3/3
カンジダ属	合計	30/38（78.9%）
クリプトコッカス属	クリプトコッカス髄膜炎肺クリプトコッカス症	2/3 1/1
クリプトコッカス属	合計	3/4

（有効例＝著効＋有効）

真菌学的効果については、Candida属の消失率は、C.albicans 83.3%（10/12）、C.parapsilosis 100%（5/5）、C.tropicalis 75.0%（3/4）、その他78.6%（11/14）で、Candida属全体の消失率は82.9%（29/35）であった。
Cryptococcus neoformans3株では、減少2株、不変1株であった^,^,^,^,。

〈造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防〉

外国臨床試験
骨髄移植患者357例を対象に無作為化二重盲検比較臨床試験において、フルコナゾール（カプセル又は静注液）として400mgを1日1回経口又は静脈内投与した群では予防不成功^注）は58.7%（105/179例）、プラセボ投与群では予防不成功は69.5%（123/177例）であった。副作用の発現頻度は、フルコナゾール群で17.3%（31/179例）、プラセボ群で16.9%（30/178例）であり、フルコナゾール群で認められた主な副作用は、悪心7.3%（13/179例）、発疹5.0%（9/179例）、下痢4.5%（8/179例）、嘔吐4.5%（8/179例）であった。
注）予防不成功：全身性感染確定（proven）及び全身性感染疑い（suspected）を予防投与の不成功とした。

薬効薬理

作用機序

フルコナゾールは真菌細胞の14-α-ラノステロールの脱メチル化に関与するチトクロームP450を阻害し、膜成分のエルゴステロール生合成を抑制することにより抗真菌作用を示す。また、真菌の酵母型発育相及び菌糸型発育相のいずれに対しても発育抑制を示す。フルコナゾールのエルゴステロール生合成阻害作用は真菌に選択的で、ラット肝細胞でのステロール生合成に対する影響は少ない。

抗真菌作用

フルコナゾールは、カンジダ属のCandida albicans、C.parapsilosis、C.tropicalis等、及びクリプトコッカス属のCryptococcus neoformansとCr.gattiiに対しin vitro抗真菌活性を示す。なお、C.glabrataとC.guilliermondiiはフルコナゾールに対する感受性が低い傾向にあり、またC.kruseiはフルコナゾールに対して耐性を示す。C.aurisはフルコナゾールに対して耐性を示すとの報告がある^,。
カンジダ属及びクリプトコッカス属に対する最小発育阻止濃度（MIC）は下表のとおりであった^,。

表　臨床分離株に対する抗真菌活性

菌種（株数）	MIC（μg/mL）
菌種（株数）	範囲	50%	90%
Candida albicans（333）	≦0.031～16	0.25	1
Candida glabrata（107）	0.25～>64	16	32
Candida tropicalis（46）	0.5～>64	4	8
Candida parapsilosis（27）	0.25～4	1	2
Candida krusei（14）	32～>64	64	>64
Cryptococcus neoformans（3）	4	-	-

MIC測定は、0.165M MOPS及び10N NaOHにてpH7.0に調整したRPIMI1640培地を用いた微量液体希釈法による。

カンジダ属及びクリプトコッカス属の病原真菌を用いたマウス感染防御実験において、フルコナゾールは従来のイミダゾール系抗真菌剤よりも強い効果を示した^,。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称

フルコナゾール（Fluconazole）

化学名

2-（2,4-Difluorophenyl）-1,3-bis（1H-1,2,4-triazol-1-yl）propan-2-ol

分子式

C₁₃H₁₂F₂N₆O

分子量

306.27

性状

フルコナゾールは、白色～微黄白色の結晶性の粉末である。エタノール（99.5）にやや溶けやすく、水に溶けにくい。希塩酸に溶ける。

化学構造式

融点

137～141℃

略号

FLCZ

包装

〈ジフルカン静注液50mg〉

50mL［1バイアル×5］

〈ジフルカン静注液100mg〉

50mL［1バイアル×5］

〈ジフルカン静注液200mg〉

100mL［1バイアル×5］

主要文献

Berl, T. et al.：J Am Soc Nephrol. 1995；6（2）：242-247

Pursley, T. J. et al.：Clin Infect Dis. 1996；22（2）：336-340

Aleck, K. A. et al.：Am J Med Genet. 1997；72（3）：253-256

Molgaard-Nielsen D. et al.：N Engl J Med. 2013；369（9）：830-839

Force, R. W.：Pediatr Infect Dis J. 1995；14（3）：235-236

社内資料：チトクロームP450分子種に対する阻害作用（in vitro）［L20031001134］

林　昌洋ほか.：皮膚科の臨床. 1996；38（8 Suppl. 36）：1171-1183

Crussell-Porter, L. L. et al.：Arch Intern Med. 1993；153（1）：102-104

Howitt, K. M. et al.：Med J Aust. 1989；151（10）：603-604

Hynninen, V. V. et al.：Antimicrob Agents Chemother. 2006；50（6）：1967-1972

Greenblatt, D. J. et al.：Clin Pharmacol Ther. 2006；79（1）：125-133

Zgheib, N. K. et al.：Br J Clin Pharmacol. 2007；63（4）：477-487

Kaukonen, K. M. et al.：Eur J Clin Pharmacol. 1998；53（6）：445-449

Kantola, T. et al.：Eur J Clin Pharmacol. 2000；56（3）：225-229

Kahri, J. et al.：Eur J Clin Pharmacol. 2005；60（12）：905-907

Shaukat, A. et al.：Ann Pharmacother. 2003；37（7-8）：1032-1035

Finch, C. K. et al.：South Med J. 2002；95（9）：1099-1100

Ulivelli, M. et al.：J Neurol. 2004；251（5）：622-623

Ahonen, J. et al.：Acta Anaesthesiol Scand. 1999；43（5）：509-514

Cook, C. S. et al.：Xenobiotica. 2004；34（3）：215-228

Kremens, B. et al.：Br J Clin Pharmacol. 1999；47（6）：707-708

Manez, R. et al.：Transplantation. 1994；57（10）：1521-1523

Lopez-Gil, J. A.：Ann Pharmacother. 1993；27（4）：427-430

Trapnell, C. B. et al.：Ann Intern Med. 1996；124（6）：573-576

Saari, T. I. et al.：Eur J Clin Pharmacol. 2008；64（1）：25-30

Sinofsky, F. E. et al.：Am J Obstet Gynecol. 1998；178（2）：300-304

Fournier, J. P. et al.：Therapie. 1992；47（5）：446-447

Niemi, M. et al.：Clin Pharmacol Ther. 2003；74（1）：25-31

Vanier, K. L. et al.：J Pediatr Hematol Oncol. 2003；25（5）：403-404

Saari, T. I. et al.：Eur J Clin Pharmacol. 2007；63（10）：941-949

Marr, K. A. et al.：Blood. 2004；103（4）：1557-1559

Duggal, H. S.：Gen Hosp Psychiatry. 2003；25（4）：297-298

Robinson, R. F. et al.：Ann Pharmacother. 2000；34（12）：1406-1409

Newberry, D. L. et al.：Clin Infect Dis. 1997；24（2）：270-271

Gannon, R. H. et al.：Ann Pharmacother. 1992；26（11）：1456-1457

Sahai, J. et al.：J Infect Dis. 1994；169（5）：1103-1107

Coker, R. J. et al.：BMJ. 1990；301（6755）：818

厚生労働省.：重篤副作用疾患別対応マニュアル. 薬剤性過敏症症候群

厚生省医薬安全局.：医薬品研究. 1998；29（12）：924, 931-933

Anaissie, E. J. et al.：J Infect Dis. 1995；172（2）：599-602

柴　孝也ほか.：Jpn J Antibiot. 1989；42（1）：17-30

社内資料：連日静注投与の安全性及び体内動態試験［L20031127299］

社内資料：小児薬物動態［L20110929247］

池本　秀雄ほか.：Jpn J Antibiot. 1989；42（1）：63-116

Foulds, G. et al.：J Clin Pharmacol. 1988；28（4）：363-366

社内資料：蛋白結合率［L20031105195］

社内資料：代謝経路［L20031105193］

丸田　壱郎ほか.：Jpn J Antibiot. 1989；42（1）：117-126

外山　圭助ほか.：Jpn J Antibiot. 1989；42（1）：47-54

李　永浩ほか.：Jpn J Antibiot. 1989；42（1）：138-143

仁藤　博.：Jpn J Antibiot. 1989；42（1）：171-178

社内資料：骨髄移植患者を対象とした感染症予防の比較試験［L20110929252］

森田　達也ほか.：真菌と真菌症. 1986；27（3）：190-197

Espinel-ingroff, A. et al.：Antimicrob Agents Chemother. 2012；56（11）：5898-5906

Berkow, E. L. et al.：Infect Drug Resist. 2017；10：237-245

Calvo, B. et al.：J Infect. 2016；73（4）：369-374

山口　英世ほか.：Jpn J Antibiot. 1989；42（1）：1-16

山口　英世ほか.：日本臨床微生物学雑誌. 2009；19（3）：128-141

川崎　賢二ほか.：Jpn J Antibiot. 1991；44（5）：552-561

Troke, P. F. et al.：J Antimicrob Chemother. 1987；19（5）：663-670

文献請求先及び問い合わせ先

ファイザー株式会社　製品情報センター

〒151-8589　東京都渋谷区代々木3-22-7

学術情報ダイヤル　0120-664-467
FAX　03-3379-3053

製造販売業者等

製造販売元

ファイザー株式会社

東京都渋谷区代々木3-22-7

クレアチニン・クリアランス（mL/min）	用量の目安
>50 ≦50（透析患者を除く）透析患者	通常用量半量透析終了後に通常用量

あ

か

さ

た

な

は

ま

や

ら

英

数

閲覧履歴

よく見られている薬剤

最近改定された添付文書

項目移動

ジフルカン静注液１００ｍｇ

添付文書番号

企業コード

作成又は改訂年月

日本標準商品分類番号

薬効分類名

承認等

販売名

販売名コード

販売名英字表記

販売名ひらがな

承認番号等

販売開始年月

貯法、有効期間

基準名

規制区分

販売名

販売名コード

販売名英字表記

販売名ひらがな

承認番号等

販売開始年月

貯法、有効期間

基準名

規制区分

販売名

販売名コード

販売名英字表記

販売名ひらがな

承認番号等

販売開始年月

貯法、有効期間

基準名

規制区分

一般的名称

禁忌（次の患者には投与しないこと）

組成・性状

組成

製剤の性状

効能又は効果

用法及び用量

用法及び用量に関連する注意

重要な基本的注意

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

腎機能障害患者

肝機能障害患者

妊婦

授乳婦

小児等

高齢者

相互作用

併用禁忌（併用しないこと）

併用注意（併用に注意すること）

副作用

重大な副作用

その他の副作用

過量投与

適用上の注意

薬物動態

血中濃度

分布

代謝

排泄

臨床成績