持続性抗ヒスタミン剤
1錠 8.7円
有効成分 | 1錠中メキタジン（日局） 3mg |
|---|---|
添加剤 | D－マンニトール、トウモロコシデンプン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 外形 |  |
|---|---|
| 大きさ | 大きさ（直径） 8.0mm 大きさ（厚さ） 2.6mm |
| 質量 | 170mg |
| 識別コード | NF 121 |
| 色・剤形 | 白色の割線入り錠剤 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
中枢神経抑制剤 （バルビツール酸誘導体、麻酔剤、麻薬性鎮痛剤、鎮静剤、精神安定剤等） フェノバルビタール等 | 眠気等があらわれることがあるので、減量するなど注意すること。 | 本剤の中枢神経抑制作用により、作用が増強されることがある。 |
抗コリン作用を有する薬剤（三環系抗うつ剤、MAO阻害剤等） イミプラミン塩酸塩、ブチルスコポラミン臭化物等 | 口渇、排尿困難等があらわれることがあるので、減量するなど注意すること。 | 本剤の抗コリン作用により、作用が増強されることがある。 |
メトキサレン | 光線過敏症を起こすおそれがある。 | これらの薬剤は光線感受性を高める作用を有する。 |
アルコール | 眠気等があらわれることがあるので、アルコール含有清涼飲料水等の摂取に注意すること。 | 本剤の中枢神経抑制作用により、作用が増強されることがある。 |
0.1～5%未満 | 0.1%未満 | 頻度不明 | |
|---|---|---|---|
過敏症 | 発疹、光線過敏症 | ||
肝臓 | AST、ALTの上昇 | 黄疸 | |
血液 | 血小板減少 | ||
精神神経系 | 眠気、倦怠感、ふらふら感 | 頭痛、めまい | 興奮 |
消化器 | 口渇、胃部不快感 | 下痢、便秘、食欲不振、嘔吐、胃痛、腹痛 | |
循環器 | 胸部苦悶感、心悸亢進 | ||
泌尿器 | 排尿困難 | ||
その他 | 咽頭痛、浮腫、顔面潮紅、視調節障害、月経異常、味覚異常、口内しびれ感 |
投与量 （mg） | Cmax （ng/mL） | Tmax （hr） | AUC0→∞ （ng・hr/mL） | T1/2（α） （hr） | T1/2（β） （hr） |
3 | 2.00±0.10 | 6.70±0.62 | 99.40±29.16 | 5.43±0.71 | 32.7±3.2 |
6 | 5.36±0.23 | 6.74±0.91 | 252.38±14.60 | 6.65±1.61 | 38.6±3.7 |
投与群 | 有効性 | 安全性 | |||||||||
著明 改善 | 中等度 改善 | 軽度 改善 | 不変 | 軽度 悪化 | 中等度 悪化 | 著明 悪化 | 解析対象例数（179例） | 改善例数（%） （中等度改善以上） | 解析対象例数（195例） | 副作用発現例数（%） | |
メキタジン | 9 | 34 | 30 | 14 | 2 | 2 | 0 | 91 | 43（47.3） | 98 | 11（11.2） |
ケトチフェン | 9 | 22 | 28 | 25 | 3 | 1 | 0 | 88 | 31（35.2） | 97 | 10（10.3） |
投与群 | 有効性 | 安全性 | |||||||
著効 | 有効 | やや有効 | 無効 | 悪化 | 解析対象例数 （157例） | 改善例数（%） （有効以上） | 解析対象例数（174例） | 副作用発現例数（%） | |
メキタジン | 7 | 38 | 15 | 17 | 2 | 79 | 45（57.0） | 86 | 12（14.0） |
クレマスチン | 5 | 35 | 24 | 14 | 0 | 78 | 40（51.3） | 88 | 19（21.6） |
投与群 | 有効性 | 安全性 | |||||||
著効 | 有効 | やや有効 | 不変 | 悪化 | 解析対象例数 （285例） | 改善例数（%） （有効以上） | 解析対象例数（286例） | 副作用発現例数（%） | |
メキタジン | 63 | 42 | 14 | 21 | 4 | 144 | 105（72.9） | 144 | 32（22.2） |
クレマスチン | 53 | 37 | 29 | 11 | 11 | 141 | 90（63.8） | 142 | 48（33.6） |
