アレルギー性疾患治療剤
1ｇ 33.2円
有効成分 | 1g中メキタジン（日局） 6mg |
|---|---|
添加剤 | D-マンニトール、タルク、ヒプロメロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、香料、バニリン、エチルバニリン、アラビアゴム末、デキストリン |
| 色・剤形 | 白色～微黄白色の散剤（細粒） |
|---|---|
| におい・味 | 芳香があり、味は甘い。 |
年 齢 | 標 準 体 重 | 細粒1回投与量 g （メキタジンとして mg） | |
気管支喘息 | アレルギー性鼻炎、じん麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒 | ||
1歳以上 2歳未満 2歳以上 4歳未満 4歳以上 7歳未満 7歳以上 11歳未満 11歳以上 16歳未満 | 8kg以上 12kg未満 12kg以上 17kg未満 17kg以上 25kg未満 25kg以上 40kg未満 40kg以上 | 0.2g（1.2mg） 0.3g（1.8mg） 0.4g（2.4mg） 0.6g（3.6mg） 1g（6.0mg） | 0.1g（0.6mg） 0.15g（0.9mg） 0.2g（1.2mg） 0.3g（1.8mg） 0.5g（3.0mg） |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
中枢神経抑制剤 （バルビツール酸誘導体、麻酔剤、麻薬性鎮痛剤、鎮静剤、精神安定剤等） フェノバルビタール等 | 眠気等があらわれることがあるので、減量するなど注意すること。 | 本剤の中枢神経抑制作用により、作用が増強されることがある。 |
抗コリン作用を有する薬剤（三環系抗うつ剤、MAO阻害剤等） イミプラミン塩酸塩、ブチルスコポラミン臭化物等 | 口渇、排尿困難等があらわれることがあるので、減量するなど注意すること。 | 本剤の抗コリン作用により、作用が増強されることがある。 |
メトキサレン | 光線過敏症を起こすおそれがある。 | これらの薬剤は光線感受性を高める作用を有する。 |
アルコール | 眠気等があらわれることがあるので、アルコール含有清涼飲料水等の摂取に注意すること。 | 本剤の中枢神経抑制作用により、作用が増強されることがある。 |
0.1～5%未満 | 0.1%未満 | 頻度不明 | |
|---|---|---|---|
過敏症 | 発疹、光線過敏症 | ||
肝臓 | AST、ALTの上昇 | 黄疸 | |
血液 | 好中球減少 | 血小板減少 | |
精神神経系 | 眠気 | 倦怠感 | ふらふら感、頭痛、めまい、興奮 |
消化器 | 下痢 | 嘔吐、口渇、食欲不振、胃痛 | 胃部不快感、便秘、腹痛 |
循環器 | 心悸亢進 | 胸部苦悶感 | |
泌尿器 | 排尿困難 | ||
その他 | 味覚異常 | 浮腫、視調節障害、顔面潮紅、咽頭痛、月経異常、口内しびれ感 |
Cmax （ng/mL） | Tmax （hr） | AUC0→24 （ng・hr/mL） | T1/2（α） （hr） | T1/2（β） （hr） |
5.10±0.41 | 4.86±0.40 | 67.04±8.56 | 5.81±1.19 | 23.3±3.59 |
投与群 | 有効性 | 安全性 | ||
解析対象例数 （187例） | 改善例数（%） （中等度改善以上） | 解析対象例数 （192例） | 副作用発現例数 （%） | |
メキタジン | 88 | 67（76.1） | 91 | 0（0） |
オキサトミド | 99 | 55（55.6） | 101 | 2（2.0） |
投与群 | 有効性 | 安全性 | ||
解析対象例数 （181例） | 改善例数（%） （中等度改善以上） | 解析対象例数 （199例） | 副作用発現例数 （%） | |
メキタジン | 94 | 52（55.3） | 101 | 0（0） |
クレマスチン | 87 | 39（44.8） | 98 | 1（1.0） |
