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2
Alison RH, et al.:Toxicol Patho. 1994;22(2):179-86
3
ヒトにおける薬物動態(エビスタ錠60mg:2004年1月29日承認、審査報告書へ.1.(5))
4
単回投与試験における薬物動態の比較(エビスタ錠60mg:2004年1月29日承認、申請資料概要ト.6.3.2)
5
反復投与試験における薬物動態の比較(エビスタ錠60mg:2004年1月29日承認、申請資料概要ト.6.3.3)
6
大興製薬株式会社:生物学的同等性に関する資料(社内資料)
7
絶対的バイオアベイラビリティ及び吸収率の評価(エビスタ錠60mg:2004年1月29日承認、申請資料概要ヘ.3.1.3)
8
食事の影響(エビスタ錠60mg:2004年1月29日承認、申請資料概要ヘ.3.1.7)
9
日本人と外国人における血漿蛋白結合の評価(エビスタ錠60mg:2004年1月29日承認、申請資料概要ヘ.3.4.1)
10
14C-塩酸ラロキシフェンを用いた代謝の検討(エビスタ錠60mg:2004年1月29日承認、申請資料概要ヘ.3.5.1)
11
14C-塩酸ラロキシフェンを用いた排泄の検討(エビスタ錠60mg:2004年1月29日承認、申請資料概要ヘ.3.6.1)
12
腎機能障害患者における薬物動態(エビスタ錠60mg:2004年1月29日承認、申請資料概要ヘ.3.7.2)
13
肝硬変患者における薬物動態(エビスタ錠60mg:2004年1月29日承認、申請資料概要ヘ.3.7.1)
14
コレスチラミン又は制酸剤との相互作用試験(エビスタ錠60mg:2004年1月29日承認、申請資料概要ヘ.3.8.2)
15
アンピシリンとの相互作用試験(エビスタ錠60mg:2004年1月29日承認、申請資料概要ヘ.3.8.1)
16
Morii H, et al.:Osteoporosis International. 2003;14(10):793-800
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海外試験成績、第Ⅲ相試験試験成績、骨粗鬆症治療(骨折)試験(エビスタ錠60mg:2004年1月29日承認、審査報告書)
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SERMの薬理作用プロファイル、乳房(エビスタ錠60mg:2004年1月29日承認、申請資料概要ホ.1.2.2.4)
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Turner CH, et al.:Endocrinology. 1994;135(5):2001-5
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モデリング動物を用いた試験(エビスタ錠60mg:2004年1月29日承認、申請資料概要ホ.1.1.1)
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