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塩化ナトリウム注10%「フソー」

10%塩化ナトリウム注射液

1管 97円

添付文書番号

3311400A1106_1_03

企業コード

670156

作成又は改訂年月

2023年12月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

873311

薬効分類名

ナトリウム補給剤

承認等

販売名

塩化ナトリウム注10%「フソー」

販売名コード

3311400A1106

販売名英字表記

Sodium Chloride Injection "FUSO"

販売名ひらがな

えんかなとりうむちゅう10%「ふそー」

承認番号等

承認番号
21900AMX01665

販売開始年月

1994年7月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

基準名

日本薬局方
10%塩化ナトリウム注射液

規制区分

処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

塩化ナトリウム注射液

組成・性状

組成

塩化ナトリウム注10%「フソー」
有効成分
1管中
日局 塩化ナトリウム  2g
容量
20mL
電解質濃度
(mEq/mL:理論値)
Na+
1.71
Cl-
1.71

製剤の性状

塩化ナトリウム注10%「フソー」
剤形水性注射剤
pH5.0~7.0
浸透圧比10.6~11.6(生理食塩液に対する比)
性状
無色澄明の液で、塩味がある。

効能又は効果

ナトリウム欠乏時の電解質補給

用法及び用量

電解質補給の目的で、輸液剤などに添加して必要量を静脈内注射又は点滴静注する。

重要な基本的注意

本剤は希釈して使用すること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 心臓、循環器系機能障害のある患者
    塩化ナトリウムを負荷することから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。

腎機能障害患者

塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

高齢者

投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

その他の副作用

頻度不明
大量投与
高ナトリウム血症、うっ血性心不全、浮腫

適用上の注意

全般的な注意
使用時には、感染に対する配慮をすること。
薬剤投与時の注意
残液は使用しないこと。

薬効薬理

作用機序
本剤はNa+及びCl-を含有し、ナトリウムの補給効果を示す。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
塩化ナトリウム(Sodium Chloride)
分子式
NaCl
分子量
58.44
性状
無色又は白色の結晶又は結晶性の粉末である。水に溶けやすく、エタノール(99.5)にほとんど溶けない。

取扱い上の注意

以下の場合には使用しないこと。
  • 容器表面に水滴や結晶が認められる場合
  • 容器から薬液が漏れている場合
  • 性状その他薬液に異状が認められる場合

包装

20mL 10管 プラスチックアンプル
20mL 50管 プラスチックアンプル

文献請求先及び問い合わせ先

扶桑薬品工業株式会社 研究開発センター 学術室
〒536-8523 大阪市城東区森之宮二丁目3番30号
TEL 06-6964-2763 FAX 06-6964-2706
(9:00~17:30/土日祝日を除く)

製造販売業者等

製造販売元
扶桑薬品工業株式会社
大阪市城東区森之宮二丁目3番11号

先発薬

後発薬

                                                                                                                                                                                                       

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