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ノルニチカミン注

ＶＢ1・ＶＢ6・ＶＢ12複合剤

1管 58円

作成又は改訂年月

**
2010年9月改訂
（第6版）
*
2007年8月改訂

日本標準商品分類番号

873179

薬効分類名

ＶＢ1・ＶＢ6・ＶＢ12複合剤

承認等

販売名

ノルニチカミン注

販売名コード

3179504A1124

承認・許可番号

16300AMZ00294000
Ｎornicicamin　Ｉnjection

薬価基準収載年月

1988年７月

販売開始年月

1988年７月

貯法・使用期限等

貯　法
遮光、25℃以下保存
使用期限
１年６カ月（外箱に記載）

規制区分

処方せん医薬品（注意−医師等の処方せんにより使用すること）

組成

ノルニチカミン注は１管10mL中に下表の成分を含有する。

性状

ｐＨ3.0〜5.0の淡紅色澄明な水性注射液で、浸透圧比（生理食塩液に対する比）は約１である。
本品は光によって徐々に変化する。

組成及び性状の表

１管10mL中
チアミンジスルフィド50mg
日局　ピリドキシン塩酸塩（別名　塩酸ピリドキシン）100mg
日局　ヒドロキソコバラミン酢酸塩（別名　酢酸ヒドロキソコバラミン）
（ヒドロキソコバラミンとして）		1000μg
（添加物として）日局　尿素50mg
（添加物として）ｐＨ調整剤

禁忌

本剤及びチアミンジスルフィドに対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

本剤に含まれるビタミン類の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、妊産婦、授乳婦など）
下記疾患のうち、本剤に含まれるビタミン類の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合
○神経痛
○筋肉痛・関節痛
○末梢神経炎・末梢神経麻痺
効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

用法及び用量

通常成人１日１回10mLを緩徐に静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

使用上の注意

相互作用

併用注意

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
レボドパレボドパの有効性を減じることがある。ピリドキシン塩酸塩がレボドパの脱炭酸化を促進し、脳内作用部位への到達量を減少させる。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

**ショック、アナフィラキシー様症状（頻度不明）：ショック、アナフィラキシー様症状を起こすことがあるので、全身皮膚潮紅、そう痒感、血圧低下、胸内苦悶、呼吸困難、痙攣等があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

過敏症注)
頻度不明
発疹、そう痒感
消化器
頻度不明
悪心・嘔吐
投与部位
頻度不明
局所疼痛
注）このような症状があらわれた場合には、投与を中止すること。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、減量するなど注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。］
2
授乳婦に投与する場合には授乳を中止させること。［授乳中の投与に関する安全性は確立していない。］

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。

適用上の注意

1
*調製時：本剤は、アミノ酸製剤と混合した場合、ビタミンの分解が促進されることがあるので注意すること。
2
注射速度：静脈内投与により血管痛を起こすことがあるので、注射速度はできるだけ遅くすること。
3
アンプルカット時：本剤はワンポイントアンプルであるが、アンプルカット部分をエタノール綿等で清拭し、カットすることが望ましい。

有効成分に関する理化学的知見

1
チアミンジスルフィド（Thiamine Disulfide）
化学名
N,N´-{Dithiobis[2-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-2,1-ethenediyl]}bis{N-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]formamide}
分子式
Ｃ24Ｈ34Ｎ8Ｏ4Ｓ2
分子量
562.71
構造式
性　状
本品は白色〜淡黄白色の粉末で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがあり、味はわずかに苦い。
本品はエタノール（95）に溶けにくく、水又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
本品は希塩酸又は希硝酸に溶ける。
本品の飽和水溶液はほぼ中性である。
2
ピリドキシン塩酸塩（Pyridoxine Hydrochloride）
化学名
4,5-Bis(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol monohydrochloride
分子式
Ｃ8Ｈ11ＮＯ3・ＨＣl
分子量
205.64
構造式
性　状
本品は白色〜微黄色の結晶性の粉末ある。
本品は水に溶けやすく、エタノール（99.5）に溶けにくく、無水酢酸、酢酸（100）にほとんど溶けない。
本品は光によって徐々に変化する。
融　点
約206℃（分解）
3
ヒドロキソコバラミン酢酸塩（Hydroxocobalamin Acetate）
化学名
Ｃoα-［α-(5,6-Dimethyl-1H-benzoimidazol-1-yl)］Ｃoβ-hydroxocobamide monoacetate
分子式
Ｃ62Ｈ89ＣoＮ13Ｏ15Ｐ・Ｃ2Ｈ4Ｏ2
分子量
1406.41
構造式
性　状
本品は暗赤色の結晶又は粉末で、においはない。
本品は水に溶けやすく、エタノール（95）に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
本品は吸湿性である。

取扱い上の注意

安定性試験1)
最終包装製品を用いた長期保存試験（遮光、25℃以下保存、１年６ヵ月）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、ノルニチカミン注の遮光、25℃以下保存における１年６ヵ月間の安定性が確認された。

包装

ノルニチカミン注（10mL）：50管

主要文献及び文献請求先

主要文献

1
日新製薬株式会社　社内資料：安定性に関する資料

文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。
**日新製薬株式会社　安全管理部
〒994−0069　山形県天童市清池東二丁目3番1号
TEL　023-655-2131　　FAX　023-655-3419
E-mail：d-info@yg-nissin.co.jp

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
日新製薬株式会社
山形県天童市清池東二丁目3番1号

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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