1
島田英世,他.:臨床医薬.2011;27(2):171-182
2
島田英世,他.:臨床医薬.2007;23(4):249-262
3
社内資料:生物学的同等性試験
4
島田英世,他.:臨床医薬.2007;23(4):273-285
5
Ohno,T.et al.:Br.J.Clin.Pharmacol.2008;65(2):197-202
6
膀胱組織への移行性(ウリトス錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.6.4.4)
7
血漿中蛋白結合(単回投与)(ウリトス錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.6.4.4)
8
Kanayama,N.et al.:Xenobiotica.2007;37(2):139-154
9
Ohmori,S.et al.:Drug Metab.Dispos.2007;35(9):1624-1633
10
島田英世,他.:臨床医薬.2007;23(4):233-248
11
島田英世,他.:臨床医薬.2007;23(4):263-272
12
Ohno,T.et al.:J.Clin.Pharmacol.2008;48:330-334
13
Hasegawa,C.et al.:Drug Metab.Pharmacokinet.2013;28(3):203-212
14
肝及び腎機能障害患者における薬物動態(ウリトス錠:2007年4月18日承認、審査報告書)
15
増量長期投与試験における肝機能障害・腎機能障害患者について(ウリトス錠:2009年12月18日承認、審査報告書)
16
Homma,Y.et al.:Int.J.Urol.2009;16:499-506
17
第Ⅲ相比較試験(ウリトス錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.6.3)
18
Homma,Y.et al.:Int.J.Urol.2008;15:986-991
19
長期投与試験(ウリトス錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.6.3)
20
山口脩,他.:薬理と治療.2009;37:909-930
21
小林文義,他.:日本排尿機能学会誌.2007;18(2):292-298
22
Kobayashi,F.et al.:Arzneimittelforschung.2007;57(2):92-100
23
宇野隆司,他.:日本薬理学雑誌.2008;131:379-387
24
Kobayashi,F.et al.:Arzneimittelforschung.2007;57(3):147-154