医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

閲覧履歴

リン酸コデイン散１％「イワキ」

鎮咳・鎮痛剤

1ｇ 7.8円

作成又は改訂年月

**
2022年7月改訂
（第10版）
*
2019年7月改訂

日本標準商品分類番号

872242

薬効分類名

鎮咳・鎮痛剤

承認等

販売名

リン酸コデイン散1%「イワキ」

販売名コード

2242001B2203

承認・許可番号

21500AMZ00051
1% Codeine Phosphate Powder

薬価基準収載年月

1961年10月

販売開始年月

1961年10月

貯法・使用期限等

貯法
本品は気密容器に保存すること
使用期限
外箱に記載

基準名

日本薬局方
コデインリン酸塩散1%

規制区分

劇薬

組成

組成
本剤は日本薬局方コデインリン酸塩水和物1分に日本薬局方乳糖水和物99分を加えた1%の散剤である。
＜添加物＞乳糖水和物

性状

製剤の性状 本剤は白色の結晶性粉末で、においはない。

一般的名称

コデインリン酸塩水和物

禁忌

重篤な呼吸抑制のある患者［呼吸抑制を増強する。］
*12 歳未満の小児［「小児等への投与」の項参照］
*扁桃摘除術後又はアデノイド切除術後の鎮痛目的で使用する18 歳未満の患者［重篤な呼吸抑制のリスクが増加するおそれがある。］
気管支喘息発作中の患者［気道分泌を妨げる。］
重篤な肝障害のある患者［昏睡に陥ることがある。］
慢性肺疾患に続発する心不全の患者［呼吸抑制や循環不全を増強する。］
痙攣状態（てんかん重積症、破傷風、ストリキニーネ中毒）にある患者［脊髄の刺激効果があらわれる。］
急性アルコール中毒の患者［呼吸抑制を増強する。］
アヘンアルカロイドに対し過敏症の患者
出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌（O-157等）や赤痢菌等の重篤な細菌性下痢のある患者では、症状の悪化、治療期間の延長をきたすおそれがある。］

原則禁忌

細菌性下痢のある患者［治療期間の延長をきたすおそれがある。］

効能又は効果

・各種呼吸器疾患における鎮咳・鎮静
・疼痛時における鎮痛
・激しい下痢症状の改善

用法及び用量

通常、成人には、1回2g、1日6g（コデインリン酸塩水和物として20〜60mg）を経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。

使用上の注意

慎重投与

心機能障害のある患者［循環不全を増強するおそれがある。］
呼吸機能障害のある患者［呼吸抑制を増強するおそれがある。］
肝・腎機能障害のある患者［代謝・排泄が遅延し、副作用があらわれるおそれがある。］
脳に器質的障害のある患者［呼吸抑制や頭蓋内圧の上昇を起こすおそれがある。］
ショック状態にある患者［循環不全や呼吸抑制を増強するおそれがある。］
代謝性アシドーシスのある患者［呼吸抑制を起こすおそれがある。］
甲状腺機能低下症（粘液水腫等）の患者［呼吸抑制や昏睡を起こすおそれがある。］
副腎皮質機能低下症（アジソン病等）の患者［呼吸抑制作用に対し、感受性が高くなっている。］
薬物依存の既往歴のある患者［依存性を生じやすい。］
高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
衰弱者［呼吸抑制作用に対し、感受性が高くなっている。］
前立腺肥大による排尿障害、尿道狭窄、尿路手術術後の患者［排尿障害を増悪することがある。］
器質的幽門狭窄、麻痺性イレウス又は最近消化管手術を行った患者［消化管運動を抑制する。］
痙攣の既往歴のある患者［痙攣を誘発するおそれがある。］
胆のう障害及び胆石のある患者［胆道痙攣を起こすことがある。］
重篤な炎症性腸疾患のある患者［連用した場合、巨大結腸症を起こすおそれがある。］

*重要な基本的注意

重篤な呼吸抑制のリスクが増加するおそれがあるので、18歳未満の肥満、閉塞性睡眠時無呼吸症候群又は重篤な肺疾患を有する患者には投与しないこと。
連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること、（「副作用」の項参照）
眠気、眩暈が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

*相互作用

相互作用の概略

本剤は、主として肝代謝酵素UGT2B7、UGT2B4及び一部CYP3A4、CYP2D6で代謝される。

併用注意

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
中枢神経抑制剤
　フェノチアジン系薬剤、
　バルビツール酸系薬剤等
吸入麻酔剤
モノアミン酸化酵素阻害剤
三環系抗うつ剤
β-遮断剤
アルコール		呼吸抑制、低血圧及び顕著な鎮静又は昏睡が起こることがある。 相加的に中枢神経抑制作用が増強される。
クマリン系抗凝血剤
　ワルファリン		クマリン系抗凝血剤の作用が増強されることがある。 機序不明
抗コリン作動性薬剤麻痺性イレウスに至る重篤な便秘又は尿貯留が起こるおそれがある。 相加的に抗コリン作用が増強される。
ナルメフェン塩酸塩水和物本剤の効果が減弱するおそれがある。 μ オピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。

副作用

副作用等発現状況の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。（再審査対象外）

重大な副作用

（いずれも頻度不明）
連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。
また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、あくび、くしゃみ、流涙、発汗、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、散瞳、頭痛、不眠、不安、せん妄、振戦、全身の筋肉・関節痛、呼吸促迫等の退薬症候があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、1日用量を徐々に減量するなど、患者の状態を観察しながら行うこと。
呼吸抑制があらわれることがあるので、息切れ、呼吸緩慢、不規則な呼吸、呼吸異常等があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、本剤による呼吸抑制には、麻薬拮抗剤（ナロキソン、レバロルファン等）が拮抗する。
錯乱、また、類似化合物（モルヒネ）において、せん妄があらわれるとの報告があるので、このような場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
無気肺、気管支痙攣、喉頭浮腫があらわれるとの報告がある。
炎症性腸疾患の患者に投与した場合、麻痺性イレウス、中毒性巨大結腸があらわれるとの報告がある。

その他の副作用

循環器
頻度不明
不整脈、血圧変動、顔面潮紅等
精神神経系
頻度不明
眠気、眩暈、視調節障害、発汗等
消化器
頻度不明
悪心、嘔吐、便秘等
過敏症注）
頻度不明
発疹、そう痒感等
その他
頻度不明
排尿障害
注）このような場合には投与を中止すること。

高齢者への投与

高齢者では低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること。［一般に高齢者では生理機能が低下しており、特に呼吸抑制の感受性が高い。］

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。［動物実験（マウス）で催奇形作用が報告されている。］
分娩前に投与した場合、出産後新生児に退薬症候（多動、神経過敏、不眠、振戦等）があらわれることがある。
分娩時の投与により、新生児に呼吸抑制があらわれるとの報告がある。
授乳中の婦人には、本剤投与中は授乳を避けさせること。［母乳への移行により、乳児でモルヒネ中毒（傾眠、哺乳困難、呼吸困難等）が生じたとの報告がある。なお、CYP2D6の活性が過剰であることが判明している患者（Ultra-rapid Metabolizer）では、母乳中のモルヒネ濃度が高くなるおそれがある。］１）２）

小児等への投与

12歳未満の小児には投与しないこと。［呼吸抑制の感受性が高い。海外において、12歳未満の小児で死亡を含む重篤な呼吸抑制のリスクが高いとの報告がある。］

過量投与

症状
呼吸抑制、意識不明、痙攣、錯乱、血圧低下、重篤な脱力感、重篤なめまい、嗜眠、心拍数の減少、神経過敏、不安、縮瞳、皮膚冷感等を起こすことがある。
処置
過量投与時には以下の治療を行うことが望ましい。
投与を中止し、気道確保、補助呼吸及び呼吸調節により適切な呼吸管理を行う。
麻薬拮抗剤投与を行い、患者に退薬症候又は麻薬拮抗剤の副作用が発現しないよう慎重に投与する。なお、麻薬拮抗剤の作用持続時間はコデインのそれより短いので、患者のモニタリングを行うか又は患者の反応に応じて初回投与後は注入速度を調節しながら持続静注する。
必要に応じて補液、昇圧剤等の投与又は他の補助療法を行う。

その他の注意

遺伝的にCYP2D6の活性が過剰であることが判明している患者（Ultra-rapid Metabolizer）では、本剤の活性代謝産物であるモルヒネの血中濃度が上昇し、副作用が発現しやすくなるおそれがある。３）４）５）

薬効薬理

モルヒネと類似の化学構造を有するが、その作用はモルヒネより緩和で、鎮痛作用はモルヒネの約1/6、精神機能鎮静作用は約1/4、睡眠作用も約1/4程度とされている。これらに比較して咳嗽中枢に対する抑制作用が強く、主として鎮咳の目的に使用される。また腸管蠕動運動を抑制して、止瀉作用を現す。

有効成分に関する理化学的知見

一般名
コデインリン酸塩水和物
（Codeine Phosphate Hydrate）
化学名
（5R,6S）-4,5-Epoxy-3-methoxy-17-methyl-7,8-didehydromorphinan-6-ol monophosphate hemihydrate
分子式
C18H21NO3・H3PO4・1/2H2O
構造式
性状
本品は白色〜帯黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。
本品は水又は酢酸(100)に溶けやすく、メタノール又はエタノール(95)に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
本品1.0ｇを水10mLに溶かした液のpHは3.0〜5.0である。
本品は光によって変化する。

包装

500g

主要文献及び文献請求先

主要文献

1
Lancet 2006 ; 368 : 704
2
Clinical pharmacology and therapeutics 2009 ; 85(1) : 31-35
3
The New England journal of medicine 2009 ; 361 : 827-828
4
Pediatrics 2012 ; 129 : e1343-1347
5
Pediatric Anesthesia 2007 ; 17 : 684-687

**文献請求先

岩城製薬株式会社　学術部
〒103-8434　東京都中央区日本橋本町4-8-2
TEL 03-6626-6251
FAX 03-6626-6261

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売
岩城製薬株式会社
東京都中央区日本橋本町4-8-2

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

MESSAGE

MESSAGE

LABEL