1
阿部真也 他:周産期医学. 2017;47:1353-1355(L20230078)
2
齊藤大祐 他:鹿児島産科婦人科学会雑誌. 2021;29:49-54(L20230079)
3
Naito T. et al.:J Hum Lact. 2015;31:301-306(L20200668)
4
健康成人男子を対象とした食事の影響検討試験(ユニシア配合錠LD/ユニシア配合錠HD:2010年4月16日承認、CTD2.7.6.5)(L20230657)
5
鈴木 伸 他:臨床医薬. 1996;12:2413-2428(L20200710)
6
健康成人男子を対象とした生物学的同等性試験-製剤設計確認試験-(CPH-006試験)(ユニシア配合錠LD/ユニシア配合錠HD:2010年4月16日承認、CTD2.7.6.2)(L20230658)
7
健康成人男子を対象とした生物学的同等性試験(CPH-008 試験)(ユニシア配合錠LD/ユニシア配合錠HD:2010年4月16日承認、CTD2.7.6.2)(L20230659)
8
第十八改正日本薬局方解説書 .2021:C-1455-C-1461(L20230593)
9
社内資料:生物学的同等性試験(HD)
10
Beresford A.P. et al.:Xenobiotica. 1988;18:245-254(L20200673)
11
代謝(ユニシア配合錠LD/ユニシア配合錠HD:2010年4月16日承認、CTD2.7.2.3)(L20230595)
12
第十八改正日本薬局方解説書 .2021:C-1466-C-1474(L20230599)
13
社内資料:生物学的同等性試験(LD)
14
軽・中等症本態性高血圧症患者を対象とした2要因二重盲検比較試験(ユニシア配合錠LD/ユニシア配合錠HD:2010年4月16日承認、CTD2.7.6.6)(L20230660)
15
本態性高血圧症患者を対象とした非盲検長期併用投与試験(ユニシア配合錠LD/ユニシア配合錠HD:2010年4月16日承認、CTD2.7.6.7)(L20230661)
16
野田昌邦 他:薬理と治療. 1996;24:2215-2220(L20200706)
17
柴生田由美子 他:薬理と治療. 1996;24:2207-2213(L20200707)
18
Wada T. et al.:Eur.J.Pharmacol. 1994;253:27-34(L20200708)
19
薬理的特性(ユニシア配合錠LD/ユニシア配合錠HD:2010年4月16日承認、CTD2.6.1.(1))(L20230662)
20
第十八改正日本薬局方解説書. 2021:C-306-C-311(L20230012)
21
青井 渉:臨床医薬. 1996;12:2429-2441(L20200711)
22
藤島正敏 他:臨床医薬. 1996;12:3333-3352(L20200712)
23
荒川規矩男 他:臨床医薬. 1996;12:2195-2211(L20200713)
24
荒川正昭 他:臨床医薬. 1996;12:2267-2296(L20200714)