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閲覧履歴

アジルバ錠２０ｍｇ

持続性AT1レセプターブロッカー

1錠 140.2円

添付文書番号

2149048F1022_1_17

企業コード

400256

作成又は改訂年月

2021年12月改訂
(第3版)

日本標準商品分類番号

872149

薬効分類名

持続性AT1レセプターブロッカー

承認等

販売名

アジルバ錠10mg

販売名コード

2149048F3025

販売名英字表記

AZILVA Tablets 10mg

販売名ひらがな

あじるばじょう10mg

承認番号等

承認番号
22600AMX00521

販売開始年月

2014年6月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

アジルバ錠20mg

販売名コード

2149048F1022

販売名英字表記

AZILVA Tablets 20mg

販売名ひらがな

あじるばじょう20mg

承認番号等

承認番号
22400AMX00038

販売開始年月

2012年5月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

処方箋医薬品 注2)
注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

アジルバ錠40mg

販売名コード

2149048F2029

販売名英字表記

AZILVA Tablets 40mg

販売名ひらがな

あじるばじょう40mg

承認番号等

承認番号
22400AMX00039

販売開始年月

2012年5月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

処方箋医薬品 注3)
注3)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

アジルバ顆粒1%

販売名コード

2149048D1021

販売名英字表記

AZILVA Granules 1%

販売名ひらがな

あじるばかりゅう1%

承認番号等

承認番号
30300AMX00440

販売開始年月

2021年12月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

処方箋医薬品 注4)
注4)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

アジルサルタン錠／アジルサルタン顆粒

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 妊婦又は妊娠している可能性のある女性
  3. アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く）

組成・性状

組成

アジルバ錠10mg
有効成分
1錠中
アジルサルタン  10㎎
添加剤
乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄
アジルバ錠20mg
有効成分
1錠中
アジルサルタン  20㎎
添加剤
乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、結晶セルロース、三二酸化鉄
アジルバ錠40mg
有効成分
1錠中
アジルサルタン  40㎎
添加剤
乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、結晶セルロース、黄色三二酸化鉄
アジルバ顆粒1%
有効成分
1g中
アジルサルタン  10mg
添加剤
乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、スクラロース、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン、エリスリトール、軽質無水ケイ酸

製剤の性状

アジルバ錠10mg
剤形フィルムコーティング錠
色調微黄赤色
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ（長径）
8.2mm
大きさ（短径）
4.7mm
大きさ（厚さ）
約3.1mm
質量約104mg
識別コードアジルバ10
アジルバ錠20mg
剤形両面割線入りのフィルムコーティング錠
色調微赤色
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ（長径）
9.1mm
大きさ（短径）
5.1mm
大きさ（厚さ）
約3.3mm
質量約135mg
識別コードアジルバ20
アジルバ錠40mg
剤形両面割線入りのフィルムコーティング錠
色調黄色
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ（長径）
9.1mm
大きさ（短径）
5.1mm
大きさ（厚さ）
約3.3mm
質量約135mg
識別コードアジルバ40
アジルバ顆粒1%
剤形コーティング顆粒
色調白色

効能又は効果

高血圧症

用法及び用量

〈成人〉
通常、成人にはアジルサルタンとして20mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は40mgとする。
〈小児〉
通常、6歳以上の小児には、アジルサルタンとして体重50kg未満の場合は2.5mg、体重50kg以上の場合は5mgの1日1回経口投与から開始する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は体重50kg未満の場合は20mg、体重50kg以上の場合は40mgとする。

用法及び用量に関連する注意

成人では、本剤の降圧効果を考慮し、本剤適用の可否を慎重に判断するとともに、20mgより低用量からの開始も考慮すること。

重要な基本的注意

  1. 降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
  2. 手術前24時間は投与しないことが望ましい。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤投与中の患者は、麻酔及び手術中にレニン-アンジオテンシン系の抑制作用による高度な血圧低下を起こす可能性がある。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者
    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。腎血流量の減少や糸球体ろ過圧の低下により急速に腎機能を悪化させるおそれがある。
  2. 高カリウム血症の患者
    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。高カリウム血症を増悪させるおそれがある。
    また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、血清カリウム値に注意すること。
  3. 脳血管障害のある患者
    過度の降圧が脳血流不全を引き起こし、病態を悪化させるおそれがある。
  4. 厳重な減塩療法中の患者
    低用量から投与を開始するなど、慎重に投与すること。急激な血圧の低下を起こすおそれがある。
  5. 薬剤過敏症の既往歴のある患者

腎機能障害患者

  1. 重篤な腎機能障害（eGFR 15mL/min/1.73m2未満）のある患者
    低用量から投与を開始し、増量する場合は徐々に行うなど慎重に投与すること。腎機能を悪化させるおそれがある。血中濃度の上昇が認められた。
  2. 血液透析中の患者
    低用量から投与を開始するなど、慎重に投与すること。急激な血圧の低下を起こすおそれがある。

肝機能障害患者

中等度の肝機能障害患者（Child-Pugh分類スコア：7～9）で血中濃度の上昇が報告されている。臨床試験では、高度な肝機能障害患者（Child-Pugh分類スコア：10以上）は除外されていた。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。妊娠中期及び末期にアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤やアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された高血圧症の患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋の形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢の拘縮、頭蓋顔面の変形、肺の低形成等があらわれたとの報告がある。

授乳婦

授乳しないことが望ましい。ラットの周産期及び授乳期に本剤を強制経口投与すると、0.3㎎/㎏/日以上の群で出生児に腎盂拡張が認められ、10㎎/㎏/日以上で体重増加の抑制が認められている。

小児等

  1. 低出生体重児、新生児、乳児、6歳未満の幼児又は体重20kg未満の小児を対象とした臨床試験は実施していない。
  2. eGFRが30mL/min/1.73m2未満もしくは透析を受けている小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
  3. 腎機能及び血清カリウム値を注意深く観察すること。小児等の高血圧では腎機能異常を伴うことが多い。特に、腎機能に影響を及ぼす状態（発熱、脱水）の患者に本剤を投与する場合や血清カリウム値を上昇させる可能性がある他の薬剤と併用する場合は注意すること。

高齢者

低用量から投与を開始するなど慎重に投与すること。一般に過度の降圧は好ましくないとされている。脳梗塞等が起こるおそれがある。

相互作用

併用禁忌（併用しないこと）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
アリスキレンフマル酸塩
ラジレス
（糖尿病患者に使用する場合。ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く。）
非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。
レニン-アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
カリウム保持性利尿剤
スピロノラクトン、
トリアムテレン、
エプレレノン等
カリウム補給剤
塩化カリウム等
血清カリウム値が上昇することがある。
本剤のアルドステロン分泌抑制作用によりカリウム貯留作用が増強することによる。
危険因子：特に腎機能障害のある患者
利尿降圧剤
フロセミド、
トリクロルメチアジド等
本剤を初めて投与する場合、降圧作用が増強するおそれがある。本剤の投与を低用量から開始するなど、注意すること。
利尿降圧剤で治療を受けている患者にはレニン活性が亢進している患者が多く、本剤が奏効しやすい。
アリスキレンフマル酸塩
腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある。eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンフマル酸塩との併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。
レニン-アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。
アンジオテンシン変換酵素阻害剤
腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある。
レニン-アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。
リチウム
リチウム中毒が起こるおそれがある。
腎尿細管におけるリチウムの再吸収が促進される。
非ステロイド性消炎鎮痛剤
(NSAIDs)
インドメタシン等
降圧作用が減弱することがある。
非ステロイド性消炎鎮痛剤は血管拡張作用を有するプロスタグランジンの合成を阻害することから、降圧作用を減弱させる可能性がある。
非ステロイド性消炎鎮痛剤
(NSAIDs)
インドメタシン等
腎機能障害のある患者では、さらに腎機能が悪化するおそれがある。
非ステロイド性消炎鎮痛剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられている。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. 血管浮腫（頻度不明）
    顔面、口唇、舌、咽・喉頭等の腫脹を症状とする血管浮腫があらわれることがある。
  2. ショック、失神、意識消失（頻度不明）
    冷感、嘔吐、意識消失等があらわれた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
  3. 急性腎障害（頻度不明）
  4. 高カリウム血症（頻度不明）
  5. 肝機能障害（頻度不明）
    AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。
  6. 横紋筋融解症（頻度不明）
    筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。

その他の副作用

0.1～5％未満
頻度不明
過敏症
発疹、湿疹、そう痒
循環器
めまい
精神神経系
頭痛
代謝異常
血中カリウム上昇、血中尿酸上昇
消化器
下痢
肝臓
ALT、ASTの上昇
腎臓
BUN、クレアチニンの上昇
その他
血中CK上昇
咳嗽

過量投与

  1. 処置
    アジルサルタン及び代謝物M-Ⅱは、透析により除去されない。

適用上の注意

薬剤交付時の注意
〈錠〉
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

薬物動態

血中濃度

  1. 単回投与
    〈成人〉
    健康成人にアジルサルタン20mg（9例）及び40mg（9例）を単回経口投与した時、未変化体の血漿中濃度推移及び薬物動態学的パラメータは以下のとおりであった。
    投与量
    Cmax
    （ng/mL）
    Tmax
    （h）
    AUC0-inf
    （ng・h/mL）
    T1/2
    （h）
    20㎎
    2,020.1±496.1
    1.8±0.6
    15,475.8±4,413.8
    13.2±1.4
    40㎎
    4,707.8±1,048.3
    2.4±0.5
    33,892.0±8,109.3
    12.8±1.3
    （平均値±標準偏差）
    〈小児〉
    6歳以上16歳未満の高血圧症患者に、アジルサルタンを体重50kg未満の患者では5mg（3例）、体重50kg以上の患者では10mg（3例）を単回経口投与した時、未変化体の血漿中濃度推移及び薬物動態学的パラメータは以下のとおりであった。
    投与量
    Cmax
    （ng/mL）
    Tmax
    （h）
    AUC0-inf
    （ng・h/mL）
    T1/2
    （h）
    5㎎
    888.3±291.1
    2.7±0.5
    6,635.7±3,279.6
    4.7±1.0
    10㎎
    831.3±180.8
    3.4±1.1
    7,433.3±1,227.5
    6.1±0.7
    （平均値±標準偏差）
  2. 反復投与
    健康成人にアジルサルタン20mg（12例）及び40mg（12例）を1日1回7日間経口投与した時、未変化体の血漿中濃度は投与開始から4日後までに定常状態に達し、蓄積性はなかった。

吸収

〈錠〉
健康成人（12例）にアジルサルタン40mgを食後経口投与した時、未変化体のCmax、AUCは絶食下投与した時と比較して、それぞれ3.0%、8.4%減少した。
〈顆粒〉
健康成人（11例）にアジルサルタン10mgを食後経口投与した時、未変化体のCmax、AUCは絶食下投与した時と比較して、それぞれ6.3%、0.3%減少した。

分布

［14C］アジルサルタンを0.3、3、30μg/mL濃度でヒト血漿に添加した時、いずれも蛋白結合率は99.5%であった（in vitro）。

代謝

アジルサルタンは脱炭酸により代謝物M-Iに、また、CYP2C9により代謝物M-Ⅱに代謝される。なお、M-I及びM-ⅡのAT1受容体の阻害作用は未変化体の約1/1,000であった（in vitro）,。
アジルサルタンはCYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1及びCYP3A4を阻害せず、CYP3Aを誘導しなかった（in vitro）。

排泄

健康成人にアジルサルタン20mg（12例）及び40mg（12例）を1日1回7日間反復経口投与した時、初回投与から168時間までの未変化体の累積尿中排泄率はそれぞれ15.1%、14.6%であった。

特定の背景を有する患者

  1. 腎機能障害患者
    成人の腎機能の程度が異なる高血圧症患者（eGFR注1）が15～30未満の重度腎機能障害者4例、30～60未満の中等度腎機能障害者10例、60以上の正常～軽度腎機能障害者8例）にアジルサルタン20mgを1日1回7日間反復経口投与した時、成人の正常～軽度腎機能障害者と比較して中等度腎機能障害者のCmax、AUCはそれぞれ17.3%、16.7%増加し、重度腎機能障害者のCmax、AUCはそれぞれ8.9%、39.3%増加した。
    また、成人の腎機能障害を伴う高血圧症患者を対象とした試験において、中等度腎機能障害者（22例）と比較して重度腎機能障害者（19例）のトラフ時血漿中薬物濃度は35.1～61.3%増加し、重篤な腎機能障害者（eGFR注1）が15未満）（4例）のトラフ時血漿中薬物濃度は51.0～91.9%増加した。
    注1）男性のeGFR（mL/min/1.73m2）=194×Cr-1.094×Age-0.287
    女性のeGFR（mL/min/1.73m2）=194×Cr-1.094×Age-0.287×0.739
  2. 肝機能障害患者
    成人の軽度～中等度肝機能障害者（Child-Pugh注2）スコアが5～6の軽度肝機能障害者8例、7～9の中等度肝機能障害者8例、計16例）及び健康成人（16例）にアジルサルタンメドキソミル注3）として40mgを5日間反復経口投与した時、健康成人と比較して軽度肝機能障害者のCmaxは7.7%減少、AUCは27.9%増加、中等度肝機能障害者のCmax、AUCはそれぞれ17.9%、64.4%増加した（外国人データ）。
    注2）ビリルビン、アルブミン、PT又はINR、肝性脳症、腹水症の状態からスコア化する分類
    注3）アジルサルタンのプロドラッグ体（国内未承認）
  3. 高齢者
    健康な高齢者（65歳以上85歳以下、24例）及び非高齢者（18歳以上45歳以下、24例）にアジルサルタン40mgを1日1回5日間反復経口投与した時、高齢者のCmax、AUC（初回投与から8日目）は、非高齢者と比較してそれぞれ15.6%、9.0%減少した（外国人データ）。

薬物相互作用

  1. フルコナゾール
    健康成人（18例）にフルコナゾール（CYP2C9阻害剤）200mgを1日1回7日間反復投与及びアジルサルタン40mgを単回経口併用投与（フルコナゾール投与7日目）した時、アジルサルタンのCmax、AUCは、単独投与時と比較してそれぞれ14.1%、42.1%増加した（外国人データ）。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

  1. 国内第Ⅱ相試験
    成人のI度又はⅡ度本態性高血圧症患者を対象にアジルサルタンを1日1回12週間経口投与したプラセボ対照二重盲検比較試験の結果は以下のとおりであった。
    トラフ時座位血圧変化量注1）はいずれの投与群においてもプラセボ投与群に比べ有意な差が認められた（p＜0.0001、対比検定）。
    投与群
    n
    トラフ時座位血圧（mmHg）
    拡張期
    収縮期
    投与前値
    変化量
    投与前値
    変化量
    プラセボ
    82
    100.8±4.21
    －4.1±9.12注3）
    160.0±7.66
    －8.2 ±14.63注3）
    アジルサルタン10㎎
    83
    100.2±4.07
    －10.8±7.76注3）
    158.5±6.96
    －17.6±14.20注3）
    アジルサルタン20㎎
    85
    101.5±4.72
    －12.5±9.60
    159.2±6.71
    －20.5±13.71
    アジルサルタン40㎎
    82
    100.4±4.14
    －14.3±9.92
    159.2±7.04
    －22.2±16.83
    カンデサルタン シレキセチル8～12㎎注2）
    82
    101.0±4.40
    －10.9±10.13注4）
    159.6±7.68
    －18.3±15.88注4）
    注1）LOCF法（Last observation carried forward法）
    注2）参考として設定した群であり、統計学的な比較対照群ではない。（1日1回8㎎を4週間及び12㎎を8週間、計12週間投与）
    注3）n=80、注4）n=81
    （平均値±標準偏差）
    副作用発現頻度は、アジルサルタン10mg投与群で15.7%（13/83例）、アジルサルタン20mg投与群で16.5%（14/85例）及びアジルサルタン40mg投与群で13.4%（11/82例）であった。主な副作用は、10mg投与群で尿中血陽性3.6%（3/83例）、20mg投与群で浮動性めまい2.4%（2/85例）及び血中クレアチンホスホキナーゼ増加2.4%（2/85例）であった。
  2. 国内第Ⅲ相試験
    成人のⅠ度又はⅡ度本態性高血圧症患者を対象にアジルサルタン投与群に1日1回20㎎（8週間）及び40㎎（8週間）の計16週間投与、並びにカンデサルタン シレキセチル投与群に8㎎及び12㎎を同一用法にて経口投与した二重盲検比較試験の結果は以下のとおりであった。
    トラフ時座位血圧変化量（LOCF法）は、アジルサルタン投与群（n=311）において対照群のカンデサルタン シレキセチル投与群（n=309）に比べ有意な差が認められた。
    なお、トラフ時座位血圧の投与前値（拡張期/収縮期：平均値±標準偏差）は、アジルサルタン投与群（n=313）は100.3±4.26mmHg/160.0±7.70mmHg、カンデサルタン シレキセチル投与群（n=309）は100.4±4.11mmHg/159.6±7.27mmHgであった。
    投与群
    トラフ時座位血圧（mmHg）
    拡張期
    収縮期
    変化量注1）
    群間差注2）
    変化量注1）
    群間差注2）
    投与8週時点
    アジルサルタン20mg
    －11.0±8.87
    －2.0
    ［－3.21,－0.69］
    p=0.0024
    －19.9±14.30
    －2.6
    ［－4.62,－0.60］
    p=0.0109
    カンデサルタン シレキセチル8mg
    －9.0±7.43
    －17.3±11.75
    投与16週時点（最終評価時）
    アジルサルタン20～40mg
    －12.4±9.87
    －2.6
    ［－4.08,－1.22］
    p=0.0003
    －21.8±15.30
    －4.4
    ［－6.53,－2.20］
    p<0.0001
    カンデサルタン シレキセチル8～12mg
    －9.8±8.50
    －17.5±12.69
    注1）平均値±標準偏差
    注2）投与前の血漿中レニン活性区分及び投与群を独立変数とした二元配置分散分析（各投与群の調整済み平均値の投与群間差の点推定値、［　　］は両側95%信頼区間）
    副作用発現頻度はアジルサルタン投与群で7.3%（23/313例）であった。主な副作用は、アジルサルタン群で血中尿酸増加1.6%（5/313例）、体位性めまい1.6%（5/313例）及び浮動性めまい1.0%（3/313例）であった。
    血圧日内変動は、自由行動下血圧測定（ABPM）の結果、アジルサルタン投与群の投与0週及び14週時点の24時間血圧推移は以下のとおりであった。
  3. 国内第Ⅲ相試験（長期投与試験）
    成人のⅠ度又はⅡ度本態性高血圧症患者（362例）を対象にアジルサルタン10～40mg（10mgより開始）を1日1回52週間単独経口投与、利尿降圧剤又はカルシウム拮抗剤と併用投与した時、いずれも安定した降圧効果が得られた。
    副作用発現頻度は、10.8%（39/362例）であった。主な副作用は、血圧低下2.8%（10/362例）、浮動性めまい2.5%（9/362例）及び高尿酸血症1.4%（5/362例）であった。
  4. 国内第Ⅲ相試験
    成人のⅢ度高血圧症患者（25例）を対象にアジルサルタン20～40mg（20mgより開始）を1日1回8週間経口投与した時、安定した降圧効果が得られた。
    副作用発現頻度は、4.0%（1/25例）であった。主な副作用は、血中乳酸脱水素酵素増加4.0%（1/25例）及び血中カリウム増加4.0%（1/25例）であった。
  5. 国内第Ⅲ相試験
    成人の腎障害を伴う高血圧症患者（41例）を対象にアジルサルタン10～40mg（10mgより開始）を1日1回10週間経口投与した時、安定した降圧効果が得られた。
    副作用発現頻度は、重度腎障害患者で15.8%（3/19例）及び中等度腎障害患者で18.2%（4/22例）であった。主な副作用は重度腎障害患者で血中カリウム増加5.3%（1/19例）、高カリウム血症5.3%（1/19例）及び頭痛5.3%（1/19例）であり、中等度腎障害患者で肝機能異常4.5%（1/22例）、血中カリウム増加4.5%（1/22例）、頭痛4.5%（1/22例）及び浮動性めまい4.5%（1/22例）であった。
  6. 国内第Ⅲ相試験（長期投与試験）
    6歳以上16歳未満の高血圧症患者（27例）を対象とした長期投与試験において、アジルサルタンを体重20kg以上50kg未満の患者では2.5～20mg（2.5mgより開始し、降圧目標注1）に到達せず、忍容性に問題がない場合は5mg、10mg、20mgの順で段階的注2）に増量）、体重50kg以上の患者では5～40mg（5mgより開始し、降圧目標注1）に到達せず、忍容性に問題がない場合は10mg、20mg、40mgの順で段階的注2）に増量）を1日1回52週間経口投与した。結果は以下のとおりであった。治療期第1期（0～12週）ではレニン-アンジオテンシン系阻害薬以外の降圧薬1剤の同一用法・用量での併用を、治療期第2期（12～52週）ではレニン-アンジオテンシン系阻害薬以外の降圧薬の追加又は用量変更を可能とした。
    注1）本態性高血圧では「小児の性別・年齢別血圧基準値（小児期心疾患における薬物療法ガイドライン2012）」の95パーセンタイル未満、二次性高血圧では90パーセンタイル未満。
    注2）2週間又は4週間ごと
    トラフ時座位血圧（mmHg）注1）
    拡張期
    収縮期
    投与前値
    72.0±13.43
    125.7±12.89
    変化量注2）
    投与12週時点（治療期第1期終了時）
    －13.9±13.24
    －12.4±10.33
    投与52週時点（治療期第2期終了時）
    －10.9±13.23
    －10.0±11.47
    注1）平均値±標準偏差
    注2）LOCF法
    副作用発現頻度は、44.4%（12/27例）であった。主な副作用は、浮動性めまい7.4%（2/27例）、頭痛7.4%（2/27例）及び腎機能障害7.4%（2/27例）であった。

薬効薬理

作用機序
アジルサルタンはアンジオテンシンⅡタイプ1（AT1）受容体に結合してアンジオテンシンⅡと拮抗し、主にその強力な血管収縮作用を抑制することによって生ずる末梢血管抵抗の低下により降圧作用を示す。
AT1受容体に対する阻害作用
ヒトAT1受容体の活性を濃度依存的に阻害し（IC50値：0.62～2.6nmol/L）、AT1受容体からの解離は極めて緩やかであった（in vitro）。
レニン-アンジオテンシン系に及ぼす影響
健康成人（12例）にアジルサルタン20mgを1日1回7日間投与した時、血漿レニン活性、血漿アンジオテンシンⅠ濃度及びアンジオテンシンⅡ濃度の増加が認められた。
降圧作用
高血圧自然発症ラット（SHR）及び腎性高血圧（2K-1C）イヌにそれぞれ単回投与した時、24時間後まで降圧作用は持続した。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
アジルサルタン（Azilsartan）〔JAN〕
化学名
2-Ethoxy-1-{[2'-(5-oxo-4, 5-dihydro-1, 2, 4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid
分子式
C25H20N4O5
分子量
456.45
性状
アジルサルタンは白色～帯黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。N,N－ジメチルアセトアミドに溶けやすく、メタノールにやや溶けにくく、エタノール（99.5）に溶けにくく、水にほとんど溶けない。
化学構造式
融点
190℃

承認条件

医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。

包装

〈アジルバ錠10mg〉
PTP 100錠（10錠×10）、500錠（10錠×50）
〈アジルバ錠20mg〉
PTP 100錠（10錠×10）、500錠（10錠×50）、瓶（500錠バラ）
〈アジルバ錠40mg〉
PTP 100錠（10錠×10）、500錠（10錠×50）、瓶（500錠バラ）
〈アジルバ顆粒1%〉
瓶 100g（乾燥剤入り）

主要文献

1
アジルサルタンの薬物動態試験成績①（2012年1月18日承認、CTD 2.7.6.3）
2
アジルサルタンの薬物動態試験成績②（2021年9月27日承認、CTD 2.7.6.4）
3
アジルサルタンの薬物動態試験成績③（2012年1月18日承認、CTD 2.7.6.5）
4
アジルサルタンの薬物動態試験成績④（2012年1月18日承認、CTD 2.7.6.1）
5
アジルサルタンの薬物動態試験成績⑤（2021年9月27日承認、CTD 2.7.6.1）
6
アジルサルタンの蛋白結合に関する検討（2012年1月18日承認、CTD 2.6.4.4）
7
アジルサルタンの代謝に関する検討①（2012年1月18日承認、CTD 2.6.4.1）
8
アジルサルタンの代謝に関する検討②（2012年1月18日承認、CTD 2.6.2.1）
9
腎機能障害患者における薬物動態試験成績（2012年1月18日承認、CTD 2.7.2.2）
10
アジルサルタンの臨床試験成績①（2012年1月18日承認、CTD 2.7.2.2）
11
肝機能障害者における薬物動態試験成績（2012年1月18日承認、CTD 2.7.6.17）
12
アジルサルタンの薬物動態試験成績⑥（2012年1月18日承認、CTD 2.7.6.15）
13
フルコナゾールとの薬物相互作用試験成績（2012年1月18日承認、CTD 2.7.6.18）
14
アジルサルタンの臨床試験成績②（2012年1月18日承認、CTD 2.7.6.26）
15
アジルサルタンの臨床試験成績③（2012年1月18日承認、CTD 2.7.6.27）
16
アジルサルタンの臨床試験成績④（2012年1月18日承認、CTD 2.7.6.28）
17
アジルサルタンの臨床試験成績⑤（2012年1月18日承認、CTD 2.7.6.29）
18
アジルサルタンの臨床試験成績⑥（2012年1月18日承認、CTD 2.7.4.5）
19
アジルサルタンの臨床試験成績⑦（2012年1月18日承認、CTD 2.7.6.30）
20
アジルサルタンの臨床試験成績⑧（2021年9月27日承認、CTD 2.7.6.10）
21
アジルサルタンの降圧作用に関する検討（2012年1月18日承認、CTD 2.6.2.2）

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