1
阿部真也ほか:周産期医学 2017;47:1353-1355(L20230078)
2
齊藤大祐ほか:鹿児島産科婦人科学会雑誌 2021;29:49-54(L20230079)
3
田中孝典ほか:臨床医薬 2003;19(10):1131-1142(L20200287)
4
軽症・中等症本態性高血圧患者を対象とした薬物動態と降圧作用の関係の検討(オルメテック錠:2004年1月29日承認、CTD2.7.6)(L20230056)
5
本態性高血圧症患者を対象とした40mg投与時の薬物動態の検討(オルメテック錠:2004年1月29日承認、CTD2.7.6)(L20230057)
6
田中孝典ほか:臨床医薬 2003;19(10):1143-1156(L20200288)
7
社内資料:生物学的同等性試験(錠10mg)
8
社内資料:生物学的同等性試験(錠20mg)
9
社内資料:生物学的同等性試験(錠40mg)
10
田中孝典ほか:臨床医薬 2003;19(11):1283-1295(L20200289)
11
BA試験(オルメテック錠:2004年1月29日承認、CTD2.7.1.2)(L20230058)
12
蛋白結合(オルメテック錠:2004年1月29日承認、CTD2.6.2.4)(L20230059)
13
ワルファリンとの相互作用(オルメテック錠:2004年1月29日承認、CTD2.7.6)(L20230060)
14
代謝(オルメテック錠:2004年1月29日承認、CTD2.6.2.5)(L20230061)
15
第十八改正日本薬局方解説書 2021;C-1265-C-1272(L20230080)
16
単回経口投与における薬物動態の検討(オルメテック錠:2004年1月29日承認、CTD2.7.6)(L20230063)
17
von Bergmann K, et al.:J Hypertens. 2001;19(S1):S33-S40(L20200290)
18
田中孝典ほか:臨床医薬 2003;19(11):1297-1306(L20200291)
19
社内資料:生物学的同等性試験(錠5mg)
20
併合解析の結果(オルメテック錠:2004年1月29日承認、CTD2.7.3.3)(L20230065)
21
軽症・中等症本態性高血圧症を対象としたプレパイロット試験(オルメテック錠:2004 年1 月29 日承認、CTD2.7.6)(L20230066)
22
腎機能障害を伴う高血圧症患者を対象とした第Ⅲ相試験(オルメテック錠:2004年1月29日承認、CTD2.7.6)(L20230067)
23
重症高血圧症を対象とした第Ⅲ相試験(オルメテック錠:2004年1月29日承認、CTD2.7.6)(L20230068)
24
長期投与の有効性(オルメテック錠:2004年1月29日承認、CTD2.7.3.5)(L20230069)
25
本態性高血圧患者を対象としたカルシウム拮抗薬、サイアザイド系利尿薬併用投与試験(オルメテック錠:2004年1月29日承認、CTD2.7.6)(L20230070)
26
軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象とした第Ⅱ相試験(オルメテック錠:2004年1月29日承認、CTD2.7.6)(L20230071)
27
小池博之ほか:三共研究所年報 2003;55:1-91(L20200292)
28
腎臓に対する作用(オルメテック錠:2004年1月29日承認、CTD2.6.1.3)(L20230072)