1
Freudenthaler S, et al.:Br J Clin Pharmacol. 1998;46(6):541-546
2
健康成人男性における単回経口投与時の薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.4)
3
アルツハイマー型認知症患者における反復経口投与時の薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.7)
4
キョーリンリメディオ株式会社社内資料:
メマンチン塩酸塩OD錠5mg「杏林」・10mg「杏林」・20mg「杏林」の生物学的同等性試験に関する資料
メマンチン塩酸塩OD錠5mg「杏林」・10mg「杏林」・20mg「杏林」の生物学的同等性試験に関する資料
5
ラットにおける14C-標識体を用いた乳汁中への移行(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.6.4.6、2.6.4.9)
6
臨床薬理試験(日本人及び白人の高齢者における薬物動態試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.11)
7
ヒト生体試料を用いたin vitro試験(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.2.2)
8
臨床薬理試験(海外、マスバランス試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.6)
9
腎機能障害患者における薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.8)
10
メマンチン塩酸塩とヒドロクロロチアジド・トリアムテレン配合剤との薬物動態学的相互作用の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.16)
11
北村 伸ほか:老年精神医学雑誌 2011;22(4):453-463
12
後期第Ⅱ相試験(用量設定試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.19)
13
中村 祐ほか:老年精神医学雑誌 2011;22(4):464-473
14
第Ⅲ相試験(検証的試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.20)
15
Tariot PN, et al.:JAMA 2004;291(3):317-324
16
第Ⅲ相試験(海外、中等度・高度AD検証的試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.25)
17
中村 祐ほか:Geriat Med. 2016;54(11):1147-1158
18
製造販売後臨床試験Ⅱ(メマリー錠/OD錠/ドライシロップ:2020年9月23日、再審査報告書)
19
薬理試験の考察及び結論(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.6.2.6)
20
NMDA受容体チャネル親和性の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.6.2.2)
21
Parsons CG, et al.:Neuropharmacology 1993;32(12):1337-1350
22
Frankiewicz T, et al.:Br J Pharmacol. 1996;117(4):689-697
23
Nakamura S, et al.:Eur J Pharmacol. 2006;548(1-3):115-122
24
Zajaczkowski W, et al.:Neuropharmacology 1997;36(7):961-971
25
Misztal M, et al.:Behav Pharmacol. 1995;6:550-561