1
Freudenthaler S, et al.:Br J Clin Pharmacol. 1998;46(6):541-546
2
健康成人男性における単回経口投与時の薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.4)
3
大和田康子他:新薬と臨床. 2014;63(3):374-378
4
アルツハイマー型認知症患者における反復経口投与時の薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.7)
5
田中孝典他:新薬と臨床. 2020;69:638-656
6
ラットにおける14C-標識体を用いた排泄及び乳汁中への移行(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.6.4.6、2.6.4.9)
7
臨床薬理試験:臨床薬理試験(日本人及び白人の高齢者における薬物動態試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.11)
8
臨床薬理試験:ヒ卜生体試料を用いたin vitro試験(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.2.2.1.2~4)
9
臨床薬理試験:海外、マスバランス試験(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.6)
10
腎機能障害患者における薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.8)
11
メマンチン塩酸塩とヒドロクロロチアジド・トリアムテレン配合剤との薬物動態学的相互作用の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.16)
12
大原薬品工業株式会社 社内資料:生物学的同等性試験
13
北村 伸他:老年精神医学雑誌. 2011;22(4):453-463
14
後期第Ⅱ相試験:用量設定試験(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.19)
15
中村 祐他:老年精神医学雑誌. 2011;22(4):464-473
16
第Ⅲ相試験(検証的試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.20.5)
17
Tariot PN, et al.:JAMA. 2004;291(3):317-324
18
第Ⅲ相試験:海外、中等度・高度AD検証的試験(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.25)
19
中村 祐他:Geriat Med. 2016;54(11):1147-1158
20
メマリー錠:2020年9月23日 再審査報告書
21
薬理試験(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.6.2.6)
22
NMDA受容体チャネル親和性の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.6.2.2)
23
Parsons CG, et al.:Neuropharmacology. 1993;32(12):1337-1350
24
Frankiewicz T, et al.:Br J Pharmacol. 1996;117(4):689-697
25
Nakamura S, et al.:Eur J Pharmacol. 2006;548(1-3):115-122
26
Zajaczkowski W, et al.:Neuropharmacology. 1997;36(7):961-971
27
Misztal M, et al.:Behav Pharmacol. 1995;6:550-561