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Tremaine, L. M. et al.:Clin Pharmacokinet. 1997;32(Suppl.1):31-36
10
シメチジンとの薬物相互作用(ジェイゾロフト錠:2006年4月20日承認、申請資料概要ヘ.3.(4).3))
11
MID-NET®を用いた調査結果の概要(MID-NET®を用いた抗うつ薬による血小板減少指標への影響評価):https://www.pmda.go.jp/files/000265771.pdf
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Tanrikut, C. et al.:Fertil Steril. 2010;94(3):1021-1026
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上島国利 他:神経精神薬理. 1997;19(6):395-423
15
上島国利 他:神経精神薬理. 1997;19(6):425-447
16
(株)陽進堂社内資料:生物学的同等性試験(錠50mg)
17
上島国利 他:神経精神薬理. 1997;19(6):461-470
18
血清蛋白結合(ジェイゾロフト錠:2006年4月20日承認、申請資料概要ヘ.2.(2).4))
19
血漿及び尿・糞中代謝物(ジェイゾロフト錠:2006年4月20日承認、申請資料概要ヘ.3.(3).1))
20
腎機能低下者における試験(ジェイゾロフト錠:2006年4月20日承認、申請資料概要ヘ.3.(5).1))
21
肝機能低下者における試験(ジェイゾロフト錠:2006年4月20日承認、申請資料概要ヘ.3.(5).2))
22
上島国利 他:神経精神薬理. 1997;19(6):569-585
23
Ronfeld, R. A. et al.:Clin Pharmacokinet. 1997;32(Suppl.1):22-30
24
高齢者における試験(ジェイゾロフト錠:2006年4月20日承認、申請資料概要ヘ.3.(1).4))
25
薬物相互作用(ジェイゾロフト錠:2006年4月20日承認、申請資料概要ヘ.3.(4).1))
26
(株)陽進堂社内資料:生物学的同等性試験(錠25mg)
27
(株)陽進堂社内資料:生物学的同等性試験(錠100mg)
28
有効性のまとめ、うつ病及びうつ状態のまとめ(ジェイゾロフト錠:2006年4月20日承認、申請資料概要ト.2.(1).1))
29
うつ病及びうつ状態を対象とした臨床試験・第Ⅲ相試験(ジェイゾロフト錠:2006年4月20日承認、申請資料概要ト.1.(2).1))
30
安全性のまとめ(ジェイゾロフト錠:2006年4月20日承認、申請資料概要ト.2.(2))
31
Kamijima, K. et al.:Int Clin Psychopharmacol. 2006;21(1):1-9
32
うつ病及びうつ状態を対象とした臨床試験・ランダム化治療中止試験(ジェイゾロフト錠:2006年4月20日承認、申請資料概要ト.1.(2).1))
33
臨床試験成績のまとめ、パニック障害(ジェイゾロフト錠:2006年4月20日承認、申請資料概要ト.2.(1).2))
34
安全性のまとめ(ジェイゾロフト錠:2006年4月20日承認、申請資料概要ト.2.(2))
35
パニック障害を対象とした臨床試験・後期第Ⅱ相試験(ジェイゾロフト錠:2006年4月20日承認、申請資料概要ト.1.(3).1))
36
Kamijima, K. et al.:Int Clin Psychopharmacol. 2005;20(5):265-273
37
パニック障害を対象とした臨床試験・ランダム化治療中止試験(ジェイゾロフト錠:2006年4月20日承認、申請資料概要ト.1.(3).1))
38
製造販売後試験の概要(ジェイゾロフト錠:2016年3月25日承認、再審査報告書)
39
各種受容体に対する作用(ジェイゾロフト錠:2006年4月20日承認、申請資料概要ホ.1.(2).5))
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