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閲覧履歴

タコシール組織接着用シート

シート状生物学的組織接着・閉鎖剤

1枚 11138.9円

作成又は改訂年月

**
2018年４月改訂
（第４版）
*
2014年11月改訂

日本標準商品分類番号

87799

日本標準商品分類番号等

2004年６月

薬効分類名

シート状生物学的組織接着・閉鎖剤

承認等

販売名

タコシール組織接着用シート　9.5cm×4.8cm（フラットタイプ：レギュラーサイズ）

販売名コード

7990713X3027

承認・許可番号

22300AMX01210
TachoSil Tissue Sealing sheet

薬価基準収載年月

2011年11月

販売開始年月

2012年１月

貯法・使用期限等

貯　　法
遮光、密封容器
室温保存（１℃〜30℃）
使用期限
外箱に表示（３年）

規制区分

特定生物由来製品
処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分：ヒトフィブリノゲン
含量（１cm2中)　5.5mg
備考　ヒト血液由来成分
採血国：米国、ドイツ、オーストリア
採血方法注)：非献血
有効成分：トロンビン画分
含量（１cm2中)　2.0IU
備考　ヒト血液由来成分
採血国：米国、ドイツ、オーストリア
採血方法注)：非献血
支持体：ウマコラーゲン
含量（１cm2中)　2.1mg
ウマ深部指状屈筋腱由来成分
添加物
リボフラビン、人血清アルブミン（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、L‐アルギニン塩酸塩、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物

性状

性　状
本剤は、乳白色のスポンジ状のシートで、活性成分固着面（片面）は、黄色に着色されている。本剤は、最終製剤に60Coによるγ線照射を施した無菌製剤である。
**形　状
フラットタイプ：レギュラーサイズ
原料の製造工程において、人アンチトロンビンIII（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、ヘパリンナトリウム（ブタ小腸粘膜由来成分）を使用している。
注）「献血又は非献血の区別の考え方」の項を参照。

販売名

タコシール組織接着用シート　4.8cm×4.8cm（フラットタイプ：ハーフサイズ）

販売名コード

7990713X2020

承認・許可番号

22300AMX01210
TachoSil Tissue Sealing sheet

薬価基準収載年月

2011年11月

販売開始年月

2012年１月

貯法・使用期限等

貯　　法
遮光、密封容器
室温保存（１℃〜30℃）
使用期限
外箱に表示（３年）

規制区分

特定生物由来製品
処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分：ヒトフィブリノゲン
含量（１cm2中)　5.5mg
備考　ヒト血液由来成分
採血国：米国、ドイツ、オーストリア
採血方法注)：非献血
有効成分：トロンビン画分
含量（１cm2中)　2.0IU
備考　ヒト血液由来成分
採血国：米国、ドイツ、オーストリア
採血方法注)：非献血
支持体：ウマコラーゲン
含量（１cm2中)　2.1mg
ウマ深部指状屈筋腱由来成分
添加物
リボフラビン、人血清アルブミン（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、L‐アルギニン塩酸塩、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物

性状

性　状
本剤は、乳白色のスポンジ状のシートで、活性成分固着面（片面）は、黄色に着色されている。本剤は、最終製剤に60Coによるγ線照射を施した無菌製剤である。
**形　状
フラットタイプ：ハーフサイズ
原料の製造工程において、人アンチトロンビンIII（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、ヘパリンナトリウム（ブタ小腸粘膜由来成分）を使用している。
注）「献血又は非献血の区別の考え方」の項を参照。

販売名

タコシール組織接着用シート　3.0cm×2.5cm（フラットタイプ：スモールサイズ）

販売名コード

7990713X1024

承認・許可番号

22300AMX01210
TachoSil Tissue Sealing sheet

薬価基準収載年月

2011年11月

販売開始年月

2012年１月

貯法・使用期限等

貯　　法
遮光、密封容器
室温保存（１℃〜30℃）
使用期限
外箱に表示（３年）

規制区分

特定生物由来製品
処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分：ヒトフィブリノゲン
含量（１cm2中)　5.5mg
備考　ヒト血液由来成分
採血国：米国、ドイツ、オーストリア
採血方法注)：非献血
有効成分：トロンビン画分
含量（１cm2中)　2.0IU
備考　ヒト血液由来成分
採血国：米国、ドイツ、オーストリア
採血方法注)：非献血
支持体：ウマコラーゲン
含量（１cm2中)　2.1mg
ウマ深部指状屈筋腱由来成分
添加物
リボフラビン、人血清アルブミン（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、L‐アルギニン塩酸塩、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物

性状

性　状
本剤は、乳白色のスポンジ状のシートで、活性成分固着面（片面）は、黄色に着色されている。本剤は、最終製剤に60Coによるγ線照射を施した無菌製剤である。
**形　状
フラットタイプ：スモールサイズ
原料の製造工程において、人アンチトロンビンIII（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、ヘパリンナトリウム（ブタ小腸粘膜由来成分）を使用している。
注）「献血又は非献血の区別の考え方」の項を参照。

販売名

タコシール組織接着用シート　4.8cm×4.8cm（ロールタイプ：ハーフサイズ）

販売名コード

7990713X2020

承認・許可番号

22300AMX01210
TachoSil Tissue Sealing sheet

薬価基準収載年月

2011年11月

販売開始年月

2018年４月

貯法・使用期限等

貯　　法
遮光、密封容器
室温保存（１℃〜30℃）
使用期限
外箱に表示（３年）

規制区分

特定生物由来製品
処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分：ヒトフィブリノゲン
含量（１cm2中)　5.5mg
備考　ヒト血液由来成分
採血国：米国、ドイツ、オーストリア
採血方法注)：非献血
有効成分：トロンビン画分
含量（１cm2中)　2.0IU
備考　ヒト血液由来成分
採血国：米国、ドイツ、オーストリア
採血方法注)：非献血
支持体：ウマコラーゲン
含量（１cm2中)　2.1mg
ウマ深部指状屈筋腱由来成分
添加物
リボフラビン、人血清アルブミン（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、L‐アルギニン塩酸塩、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物

性状

性　状
本剤は、乳白色のスポンジ状のシートで、活性成分固着面（片面）は、黄色に着色されている。本剤は、最終製剤に60Coによるγ線照射を施した無菌製剤である。
**形　状
ロールタイプ：
ハーフサイズシートのコーティング面（活性成分固着面）を外側としてロール状に成形されている。
原料の製造工程において、人アンチトロンビンIII（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、ヘパリンナトリウム（ブタ小腸粘膜由来成分）を使用している。
注）「献血又は非献血の区別の考え方」の項を参照。

特殊記載

本剤は、貴重なヒト血液を原料として製剤化したものである。原料となった血液を採取する際には、問診、感染症関連の検査を実施するとともに、製造工程における一定の不活化・除去処理などを実施し、感染症に対する安全対策を講じているが、ヒト血液を原料としていることによる感染症伝播のリスクを完全に排除することはできないため、疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、必要最小限の使用にとどめること。（「使用上の注意」の項参照）

禁忌

（次の患者には使用しないこと）
本剤の成分又はウマ血液を原料とする製剤（乾燥まむしウマ抗毒素等）に対し過敏症の既往歴のある患者
下記の製剤による治療を受けている患者
凝固促進剤（臓器抽出製剤、蛇毒製剤）、抗線溶剤〔「相互作用」の項参照〕

効能又は効果

効能又は効果／用法及び用量

肝臓外科、肺外科、心臓血管外科、産婦人科及び泌尿器外科領域における手術時の組織の接着・閉鎖
（ただし、縫合あるいは接合した組織から血液、体液又は体内ガスの漏出をきたし、他に適切な処置法のない場合に限る。）

用法及び用量

接着・閉鎖部位の血液、体液をできるだけ取り除き、本剤を適切な大きさにし、乾燥状態のままあるいは生理食塩液でわずかに濡らし、その活性成分固着面を接着・閉鎖部位に貼付し、通常３〜５分間圧迫する。

用法及び用量に関連する使用上の注意

局所適用に限る。
本剤が誤って血管内に入ると生命を脅かす血栓塞栓性合併症が発現するおそれがあるため、本剤が血管内に入らないよう注意すること。

使用上の注意

慎重投与

（次の患者には慎重に使用すること）
重篤な肝障害、汎発性血管内凝固症候群（DIC）が考えられる病態を有する患者〔本剤の成分が、血管内に流入した場合、血栓の形成あるいはDIC状態を悪化させるおそれがある。〕
溶血性・失血性貧血の患者〔ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある。〕
免疫不全症患者・免疫抑制状態の患者〔ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、持続性の貧血を起こすことがある。〕

重要な基本的注意

［患者への説明］
本剤の使用にあたっては、疾病の治療における本剤の必要性とともに、本剤の製造に際して感染症伝播を防止するための安全対策が講じられているが、血液を原料としていることに由来する感染症伝播のリスクを完全に排除することができないことを、患者に対して説明し、理解を得るよう努めること。
本剤の原材料となる血漿については、HBs抗原、抗HCV抗体、抗HIV‐１抗体及び抗HIV‐２抗体が陰性であることを確認している。さらに、プールした試験血漿については、HIV、HBV、HCV及びHAVについて核酸増幅検査（NAT）を実施し、適合した血漿を本剤の製造に使用しているが、当該NATの検出限界以下のウイルスが混入している可能性が常に存在する。また、ヒトパルボウイルスB19についてもNATによるスクリーニングを実施し、適合した血漿を用いている。
その後の製造工程であるパスツリゼーション処理（液状加熱処理）は、HIVをはじめとする各種ウイルスに対し、不活化・除去作用を有することが確認されているが、使用に際しては、次の点に十分に注意すること。
ウイルス不活化処理を行っているが、肝炎ウイルス等の感染の可能性を完全に否定することはできないので、観察を十分に行うこと。
血漿分画製剤の現在の製造工程では、ヒトパルボウイルスB19等のウイルスを完全に不活化・除去することが困難であるため、本剤の使用によりその感染の可能性を否定できないので、使用後の経過を十分に観察すること。
現在までに本剤の使用により変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（vCJD）等が伝播したとの報告はない。しかしながら、製造工程において異常プリオンを低減し得るとの報告があるものの、理論的なvCJD等の伝播のリスクを完全には排除できないので、使用の際には患者への説明を十分行い、治療上の必要性を十分検討の上使用すること。
*本剤はヒト以外のウマ由来の蛋白質（ウマコラーゲン）を含有するため、本剤使用後にショック、アナフィラキシー等が発現するおそれがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに適切な処置を行うこと。特に、以下の場合には十分に注意すること。
本剤を使用したことのある患者に、本剤を再使用する場合
本剤に含まれるヒト以外のウマ由来の蛋白質と同じ成分（ウマコラーゲン）を含む他の製剤（タココンブ等）を使用したことのある患者に、本剤を使用する場合
感染の可能性が高い部位に使用する際、本剤使用部位で膿瘍形成が助長される場合があるので、膿瘍が形成された場合には適切な処置を行うこと。〔「重大な副作用」の項参照〕
使用された本剤に対し周辺臓器の癒着が起こる場合があるので、症状が認められた場合には適切な処置を行うこと。
なお、腸管との癒着が起こった場合、イレウスを引き起こすことがある。

相互作用

併用禁忌

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
凝固促進剤
（臓器抽出製剤、蛇毒製剤）
　トロンビン
　フィブリノゲン
　　フィブリノゲンHT静注用１g「ベネシス」
　ヘモコアグラーゼ
　　レプチラーゼ注１単位、２単位　等		血栓形成傾向があらわれるおそれがあるので、併用は避けること。 フィブリノゲンからフィブリンを生成することにより血栓形成傾向があらわれることが考えられる。
抗線溶剤
　トラネキサム酸
　　トランサミン注５％、10％　等
　アプロチニン製剤		血栓形成傾向があらわれるおそれがあるので、併用は避けること。 フィブリノゲンから生成したフィブリンの溶解を妨げることにより血栓形成傾向があらわれることが考えられる。

副作用

副作用等発現状況の概要

総症例数576例中（国内臨床試験55例、海外臨床試験521例）において、46例（7.99％）に副作用が認められた。主な副作用は、発熱19例（3.30％）、処置後局所反応４例（0.69％）、発疹３例（0.52％）、気胸３例（0.52％）、胸水３例（0.52％）であった。（承認時）

重大な副作用

ショック
ショックを起こすおそれがあるので、観察を十分に行い、血圧低下、呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等の症状が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
膿瘍
膿瘍があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

その他の副作用

消化器
0.5％未満
処置後胆汁漏出
呼吸器
0.5〜１％未満
気胸、胸水
呼吸器
0.5％未満
肺障害
過敏症
0.5〜１％未満
発疹
その他
１％以上又は頻度不明
発熱、術後出血
その他
0.5％未満
疼痛、CRP上昇

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊娠中の使用に関する安全性は確立していない。本剤の使用によりヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には胎児への障害（流産、胎児水腫、胎児死亡）が起こる可能性を否定できないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

小児等への投与

小児等に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。

適用上の注意

投与時
本剤は、無菌、乾燥状態であるのでアルミ包装が破損している場合は使用しないこと。
使用直前に、開封して使用すること。
本剤の裁断に際しては、はさみを使用すること。
本剤は血液のついた手術器具や手袋に付着する場合があるので、手術器具や手袋の血液を取り除くこと。
活性成分固着面（黄色面）を創面に貼付すること。
**フラットタイプを生理食塩液で濡らしてから使用する場合は、濡らし過ぎると効果が低下するので、活性成分固着面（黄色面）をわずかに濡らし、直ちに使用すること。
**ロールタイプは開封後、生理食塩液で濡らさずに、内径10mm以上のポート又はトロカールを通して使用すること。
本剤をタンポン（ガーゼ）等で圧迫後は、慎重にタンポン（ガーゼ）等を取り除くこと。
本剤を体外循環終了時等の噴出性あるいは流出性出血の激しい部位の接着・閉鎖に使用する場合は、適切な方法で血流を遮断した上で使用すること。
創傷部位に対して適正面積を使用すること。
創傷部位においてタンポンや栓の代わりとして使用しないこと。

その他の注意

本剤はウマコラーゲンを含有するため、本剤を使用した患者に、これらを含む他の製剤を使用した場合、過敏症を発現する可能性があるので、本剤を使用した旨、患者に情報提供することが望ましい。

薬物動態

本剤を用いた薬物動態試験は実施していない。
（参考）
ミニブタの肝臓と脾臓の創傷部位に本剤48.5mg／kgを貼付したところ、貼付13週後には少量の残留物が創傷部位に認められた1)。

臨床成績

〈国内臨床試験における成績〉
国内の肝切除例を対象とした二重盲検比較試験において、治験薬貼付５分後に止血を達成した被験者の割合は本剤群100％（54／54例）、タココンブ群100％（54／54例）であり、本剤のタココンブに対する非劣性が示された2)。
〈海外臨床試験における成績〉
海外において以下の試験が実施された。
肝臓外科領域
肝切除例を対象とした非盲検比較試験が２試験実施された。
本剤群（59例）の術中止血時間はアルゴンビーマーを適用した対照群（62例）に比べ有意に短かった（p＝0.0007、Log‐rank検定)3)。
本剤群（60例）の術中止血時間はアルゴンビーマーを適用した対照群（59例）に比べ有意に短かった（p＝0.0018、Log‐rank検定)4)。
心臓血管外科領域
心血管手術例を対象とした非盲検比較試験において、３分後の止血を達成した被験者の割合は本剤群74.6％（44／59例）、凝固因子を含まない止血シートを適用した対照群33.3％（20／60例）であり、有意差が認められた（p＜0.0001、施設で調整したCochran‐Mantel‐Haenszel検定)5)。
泌尿器外科領域
表在性腎腫瘍摘除例を対象とした非盲検比較試験において、本剤群（92例）の術中止血時間は縫合を適用した対照群（93例）に比べ有意に短かった（p＜0.0001、Log‐rank検定)6)。
肺外科領域
肺葉切除例を対象とした非盲検比較試験において、本剤群（148例）の術後気漏の持続時間は縫合等を適用した対照群（151例）に比べ有意に短かった（p＝0.030、施設を層別因子とした層別Log‐rank検定)7)。
なお、臨床試験で使用された本剤の平均枚数（レギュラーサイズ換算、以下同じ）は、国内臨床試験で1.5枚、海外各臨床試験で1.2〜2.6枚であり、すべての臨床試験における最大枚数は、国内臨床試験で２枚、海外臨床試験で７枚であった。

薬効薬理

本剤は血液、リンパ液などの体液や生理食塩液などに接するとコーティングの成分が溶解して一部が創面に拡散し、フィブリノゲンとトロンビンが反応して、生理的血液凝固過程の最終段階が開始される。フィブリノゲンはフィブリン・モノマーに変換され、重合して安定なフィブリン塊となり、組織を接着・閉鎖する。
高脾内圧のブタ脾臓損傷モデル、凝固能低下状態におけるブタの心臓外科手術モデルにおいて、止血効果が認められた8)。
線溶亢進状態におけるウサギの大脳皮質損傷モデルにおいて、止血効果が認められた9)。
イヌ脾臓／肝臓複合損傷モデルにおいて、本剤とアプロチニンを含む製剤（TachoComb H、本邦未承認）との間に止血効果の大きな差は認められなかった10)。
ブタ胸膜を用いたex vivoの人工肺モデルにおいて、本剤とアプロチニンを含む製剤（タココンブ、TachoComb H）は、同程度の接着力を示した11)。

取扱い上の注意

本剤は特定生物由来製品に該当することから、本剤を使用した場合は、医薬品名（タコシール組織接着用シート）、製造番号（ロット番号）、使用年月日、患者の氏名・住所等を記録し、少なくとも20年間保存すること。

包装

**フラットタイプ：9.5cm×4.8cm　１枚（レギュラーサイズ）
**フラットタイプ：4.8cm×4.8cm　１枚（ハーフサイズ）
**フラットタイプ：3.0cm×2.5cm　１枚（スモールサイズ）
**ロールタイプ：4.8cm×4.8cm　１枚（ハーフサイズ）

主要文献及び文献請求先

主要文献

1
社内資料：ミニブタにおける単回投与毒性試験
2
社内資料：国内第III相試験
3
Frilling, A., et al.:Langenbecks Arch. Surg., 390(２) , 114, 2005
4
Broelsch, C., et al.:HPB., 6th Congress of the EHPBA (Abstract) , ７(１), 28, 2005
5
Maisano, F., et al.:Eur. J. Cardiothorac. Surg., 36(４) , 708, 2009
6
Siemer, S., et al.:Eur. Urol., 52(４) , 1156, 2007
7
Marta, G. M., et al.:Eur. J. Cardiothorac. Surg., 38(６), 683, 2010
8
Agger, P., et al.:J. Trauma, 68(４), 838, 2010
9
社内資料：ウサギ脳損傷モデルにおける止血作用
10
社内資料：イヌ脾臓／肝臓損傷モデルにおける止血作用
11
社内資料：ex vivo人工肺モデル(ブタ胸膜)における接着力

文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。

CSLベーリング株式会社　くすり相談窓口
〒135‐0062　東京都江東区東雲一丁目７番12号
0120‐534‐587

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売（輸入）
CSLベーリング株式会社
東京都江東区東雲一丁目７番12号

その他の説明（付属機器の取り扱い等）

献血又は非献血の区別の考え方
献血又は非献血の区別は製剤の安全性の優劣を示すものではありません。この表示区別は、下記の手順に従って決められています。

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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