1
角尾道夫ほか: 基礎と臨床. 1995; 29: 4129-4147
2
社内資料: 小児における薬物動態試験(2011年7月1日承認、CTD2.7.2.2.1)
3
社内資料: 顆粒剤の小児における用法・用量確認試験(2011年7月1日承認、CTD2.7.2.2.2.2)
4
社内資料: 顆粒剤と錠剤のバイオアベイラビリティー比較試験(2011年7月1日承認、CTD2.7.1.2.2.1)
5
大石孝義ほか: 薬物動態. 1995; 10: 651-668
6
大石孝義ほか: 薬物動態. 1995; 10: 707-721
7
社内資料: 血清蛋白結合率(in vitro)(2000年12月22日承認、アレロック錠申請資料概要へ-Ⅱ-2 5.)
8
社内資料: 国内第I相単回投与試験における代謝物の検討(2000年12月22日承認、アレロック錠申請資料概要へ-Ⅲ-1 1.)
9
越川昭三ほか: 腎と透析. 1997; 42: 107-114
10
小林真一ほか: 臨床薬理. 1996; 27: 673-681
11
社内資料: 通年性アレルギー性鼻炎に対する臨床評価-Oxatomideを対照薬とした二重盲検比較試験-(2000年12月22日承認、アレロック錠申請資料概要ト-Ⅰ-2-3)
12
西山茂夫ほか: 臨床医薬. 2001; 17: 237-264
13
西山茂夫ほか: 臨床医薬. 1996; 12: 1615-1640
14
社内資料: 臨床試験における高齢者(65歳以上)の安全性と有効性のまとめ(2000年12月22日承認、アレロック錠申請資料概要ト-Ⅰ-5-2)
15
Okubo K, et al.: Curr Med Res Opin. 2010; 26: 1657-1665
16
大久保公裕: アレルギー・免疫. 2011; 18: 108-116
17
社内資料: 顆粒剤の小児アレルギー性疾患患者を対象とした長期投与試験(2011年7月1日承認、CTD2.7.6.9)
18
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野中裕美ほか: 薬理と臨床. 1995; 5: 1817-1824
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社内資料: タキキニンの遊離に及ぼす影響(2000年12月22日承認、アレロック錠申請資料概要ホ-Ⅱ-2 5.)