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吉田茂:医薬ジャーナル 2005;41(2):772-789
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平成20年度第2回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 資料3;2008
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Nakagawa, K. et al.:Ann. Oncol. 2003;14(6):922-930
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日本人固形癌患者にゲフィチニブを単回及び1日1回14日間反復投与したときの薬物動態(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要 ヘ.3.2.2)
8
第十八改正 日本薬局方解説書 廣川書店 2021;C1945-C1951
9
日本人及び欧米人非小細胞肺癌患者に1日1回継続経口投与したときのポピュレーションファーマコキネティクス(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要 ヘ.3.2.3)
10
Ranson, M. et al.:J. Clin. Oncol. 2002;20(9):2240-2250
11
社内資料:生物学的同等性試験
12
250mg単回経口投与時の薬物動態・バイオアベイラビリティ(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要 ヘ.3.4)
13
体内動態に及ぼす食事及び胃内pHの影響(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要 ヘ.3.5)
14
血漿蛋白結合率及び結合蛋白の同定(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要 ヘ.2.2.3.1)
15
代謝(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要 へ.2.3)
16
欧米人健康志願者に14C-ゲフィチニブを投与したときの体内動態(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要 ヘ.3.6)
17
ラットにおける胆汁中排泄率(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要 ヘ.2.4.2)
18
リファンピシンとの併用(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要 へ.3.7.1)
19
イトラコナゾールとの併用(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要 へ.3.7.2)
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Fukuoka, M. et al.:J. Clin. Oncol. 2003;21(12):2237-2246
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代謝物の薬理作用(イレッサ錠:2002年7月5日承認、申請資料概要 ホ.1.3)