1
Shirao, K. et al.:J. Clin. Oncol., 2004;22(17):3466-3474
2
単回投与(ユーゼル錠/ロイコボリン錠:2003年7月17日承認、申請資料概要ヘ(ヒト).2.(5).1))
3
松木俊二他:診療と新薬, 2017;54(4):426-434
4
Damle, B. et al.:Clin. Cancer Res., 2001;7(3):517-523
5
ブリッジング試験(ユーゼル錠/ロイコボリン錠:2003年7月17日承認、申請資料概要ト.3)
6
Douillard, J. -Y. et al.:J. Clin. Oncol., 2002;20(17):3605-3616
7
海外第Ⅲ相試験①(ユーゼル錠/ロイコボリン錠:2003年7月17日承認、申請資料概要ト.2.(1))
8
Carmichael, J. et al.:J. Clin. Oncol., 2002;20(17):3617-3627
9
海外第Ⅲ相試験②(ユーゼル錠/ロイコボリン錠:2003年7月17日承認、申請資料概要ト.2.(2))
10
作用機序(ユーゼル錠/ロイコボリン錠:2003年7月17日承認、申請資料概要ホ.総括)
11
ヒト結腸癌細胞株COLO205における5-fluorouracilの抗腫瘍効果に対するLV及び5-methyltetrahydrofolateの効果増強濃度検討(in vitro )(ユーゼル錠/ロイコボリン錠:2003年7月17日承認、申請資料概要ホ.1.(5))
12
ヒト結腸癌株KM20Cのヌードマウス皮下移植モデルにおけるUFTの抗腫瘍効果に対するLV併用投与による効果増強用量の検討(ユーゼル錠/ロイコボリン錠:2003年7月17日承認、申請資料概要ホ.1.(1))
13
ヒト大腸癌株のヌードマウス皮下移植モデルにおけるUFTの抗腫瘍効果に対するLV併用投与による効果増強の検討(ユーゼル錠/ロイコボリン錠:2003年7月17日承認、申請資料概要ホ.1.(2))