医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

閲覧履歴

キンダリー透析剤ＡＦ５号

人工腎臓用透析液

1瓶 2163円

添付文書番号

3410542A1025_1_06

企業コード

670156

作成又は改訂年月

2023年8月改訂
(第3版)

日本標準商品分類番号

87341

薬効分類名

人工腎臓用透析液

承認等

販売名

キンダリー透析剤AF5号(6L)

販売名コード

3410542A1025

販売名英字表記

KINDALY Hemodialysis Agents AF-5

販売名ひらがな

きんだりーとうせきざいえーえふごごう

承認番号等

承認番号
30200AMX00463

販売開始年月

2020年11月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
2年

規制区分

処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

キンダリー透析剤AF5号(9L)

販売名コード

3410542A2021

販売名英字表記

KINDALY Hemodialysis Agents AF-5

販売名ひらがな

きんだりーとうせきざいえーえふごごう

承認番号等

承認番号
30200AMX00463

販売開始年月

2020年11月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
2年

規制区分

処方箋医薬品 注2)
注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

-

組成・性状

組成

キンダリー透析剤AF5号(6L)
A液 6L
有効成分
日局　塩化ナトリウム  1,323.0g
有効成分
日局　塩化カリウム  36.0g
有効成分
日局　塩化カルシウム水和物  40.14g
有効成分
塩化マグネシウム  25.62g
有効成分
無水酢酸ナトリウム  37.92g
有効成分
日局　ブドウ糖  315.0g
添加剤
日局　氷酢酸  25.2g
B液 7.56L
有効成分
日局　炭酸水素ナトリウム  529.2g
電解質濃度（mEq/L）
Na+
140
K+
2.3
Ca2+
2.6
Mg2+
1.2
Cl-
113.9
CH3COO-
4.2※
HCO3-
30
ブドウ糖（mg/dL）
C6H12O6
150
※pH調節剤氷酢酸のCH3COO- 2mEq/Lを含む。
キンダリー透析剤AF5号(9L)
A液 9L
有効成分
日局　塩化ナトリウム  1,984.5g
有効成分
日局　塩化カリウム  54.0g
有効成分
日局　塩化カルシウム水和物  60.21g
有効成分
塩化マグネシウム  38.43g
有効成分
無水酢酸ナトリウム  56.88g
有効成分
日局　ブドウ糖  472.5g
添加剤
日局　氷酢酸  37.8g
B液 11.34L
有効成分
日局　炭酸水素ナトリウム  793.8g
電解質濃度（mEq/L）
Na+
140
K+
2.3
Ca2+
2.6
Mg2+
1.2
Cl-
113.9
CH3COO-
4.2※
HCO3-
30
ブドウ糖（mg/dL）
C6H12O6
150
※pH調節剤氷酢酸のCH3COO- 2mEq/Lを含む。

製剤の性状

キンダリー透析剤AF5号(6L)
性状
A液
無色澄明の液
B液
無色澄明の液
pH
A液
4.1～4.5
B液
7.0～8.5
浸透圧比
（生理食塩液に対する比）
A液
0.7～0.9
（水で35倍希釈した液）
B液
4.9～5.4
キンダリー透析剤AF5号(9L)
性状
A液
無色澄明の液
B液
無色澄明の液
pH
A液
4.1～4.5
B液
7.0～8.5
浸透圧比
（生理食塩液に対する比）
A液
0.7～0.9
（水で35倍希釈した液）
B液
4.9～5.4

効能又は効果

慢性腎不全における透析型人工腎臓の灌流液として用いる。
（無糖の透析液では血糖値管理の困難な患者及び他の重炭酸型透析液では高カリウム血症、高マグネシウム血症の改善が不十分な場合、又は高カルシウム血症を起こすおそれのある場合に用いる。）

効能又は効果に関連する注意

  1. 本剤は慢性腎不全に対する通常の血液透析に使用するが、本剤の特徴や次の事項を考慮して使用すること。
    1. 本剤はブドウ糖を含む製剤（使用時：150mg/dL）であるので、ブドウ糖を含まない透析液では、透析中血糖値の急激な低下等、良好な血糖コントロールの困難な場合に使用する。
    2. 本剤はカリウム、カルシウム、マグネシウム濃度の低い製剤であるので、次のような場合に使用する。
      1. カリウム、マグネシウム濃度の高い透析液では、高カリウム血症、高マグネシウム血症の改善が不十分な場合
      2. 活性型ビタミンD3製剤やリン吸着剤としてカルシウム製剤等の薬剤使用中で、カルシウム濃度の高い透析液では、高カルシウム血症を起こすおそれのある場合

用法及び用量

通常、A液：B液：透析用水=1：1.26：32.74の希釈・調製比率の重炭酸型透析液供給装置を用いて血液透析を行う場合の灌流液として使用する。
用量は透析時間により異なるが、通常、灌流液として150～300Lを用いる。

重要な基本的注意

  1. 本剤の使用に際しては、定期的に血液検査（電解質、酸・塩基平衡、BUN、クレアチニン、尿酸、血糖等）を行うことが望ましい。
  2. 長期使用する場合には、骨代謝異常があらわれることがあるので、定期的に臨床検査（生化学検査、X線検査等）を行い、活性型ビタミンD3製剤投与等の適切な処置を行うこと。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 高度の肝障害又は重症糖尿病等による酢酸代謝障害のある患者
    酢酸による末梢血管拡張作用、心機能抑制作用により、血圧低下等があらわれるおそれがある。
  2. アルミニウム骨症の患者
    骨塩量を定期的に測定し、低下する場合はカルシウム濃度3.0mEq/L以上の透析液を用いること。骨塩量が低下することがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

相互作用

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
ジギタリス強心配糖体
ジゴキシン
メチルジゴキシン等
ジギタリス中毒を起こすおそれがある。
本剤を使用した透析により、血清カリウム値が低下する可能性がある。

副作用

透析療法により次の症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には症状に応じて適切な処置を行うこと。
　
循環器
症状
循環血液量の急激な減少による血圧低下、ショック症状、血圧上昇
カルシウム代謝異常
症状
低カルシウム血症による痙攣・気分不快等、骨代謝異常（骨粗鬆症、骨軟化症、線維性骨炎等）、異所性石灰沈着症
血糖
症状
低血糖、高血糖
体重・血圧
症状
体重増加、血圧上昇傾向（口渇感増強等による水分摂取増加）
不均衡症候群
症状
頭痛、悪心、嘔吐、痙攣、意識混濁、不快・倦怠感等

適用上の注意

薬剤調製時の注意
  1. 透析用水の水質は、（一社）日本透析医学会が定める最新の透析液水質基準を参照すること。
  2. 調製時には、以下の点に注意すること。
    • A液（電解質・ブドウ糖溶液）及びB液（炭酸水素ナトリウム溶液）は、各々単独では使用しないこと。
    • A液及びB液は、濃厚液の状態で混合しないこと。
  3. 定められた希釈液として調製すること。
    希釈濃度が不正確な場合は、以下のような症状を起こすことがあるので注意すること。
    • 濃度が高すぎた場合：意識障害、血圧上昇、動悸、頭痛
    • 濃度が低すぎた場合：意識障害、急激な血圧低下、胸内苦悶、全身倦怠、四肢のしびれ感
  4. 使用前に透析液の電解質濃度を測定し、それらが適正であることを確認すること。
  5. 透析液の浸透圧比が0.95～1.00の範囲にあることを確認すること。
    浸透圧比は生理食塩液の浸透圧（286mOsm）に対する透析液の浸透圧測定値の比より求める。
  6. 透析液のpHは透析用水等の影響で若干の変動があり得るので、使用前にpH7.3～7.5の範囲内にあることを確認すること。
  7. 本剤は用時調製用の製剤であり、希釈調製後の透析液は速やかに使用すること。
  8. 残液は使用しないこと。
薬剤使用時の注意
  1. 本剤は注射又は腹膜灌流に用いないこと。
  2. 血清浸透圧と透析液浸透圧とのバランスを保つこと。
  3. 透析液中の沈殿の有無を透析器前の透析液回路で確認し、沈殿を生じた透析液は使用しないこと。
薬剤使用後の注意
本剤は他の酢酸含有重炭酸型透析液よりpHが高くなり、炭酸塩が析出するおそれがある。そのため、透析装置、配管等の酸洗浄を頻回に行うことが望ましい。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

  1. 国内第Ⅲ相試験
    血液透析施行中の慢性腎不全患者55例を対象として、非盲検クロスオーバー法で本剤及び対照薬のキンダリー透析剤AF4号を各4週間使用した。その結果、高窒素血症物質（BUN、クレアチニン、尿酸）の除去効果（使用4週1回目の透析における除去率）について、本剤の対照薬に対する類似性が示された。本剤使用時に副作用は発現しなかった。

薬効薬理

作用機序
透析液は血液透析療法に用いられ、透析液と血液が透析器の透析膜を介して接することで拡散と限外濾過を行い体液の異常を是正する。
老廃物除去作用
腎動脈結紮及び片腎摘出によるイヌ慢性腎不全モデルを用いて、キンダリー透析剤AF4号を対照薬として血液透析を施行したとき、対照薬と同程度のBUN及びクレアチニンの除去効果を示した。

取扱い上の注意

  1. 液漏れの原因となるので、強い衝撃や鋭利なものとの接触等を避けること。
  2. 以下の場合は使用しないこと。
    • 容器表面（口部等）に結晶が認められる場合
    • 容器から薬液が漏れている場合
    • A液に変色が認められる場合
    • キャップ部の保護シールがはがれている場合

包装

A液・B液×1
A液　6L（プラスチック容器）　1本×1
B液　7.56L（プラスチック容器）　1本×1
A液・B液×1
A液　9L（プラスチック容器）　1本×1
B液　11.34L（プラスチック容器）　1本×1

主要文献

1
山川智之ほか：新薬と臨牀. 2021；70：2-42
2
松村治：透析療法合同専門委員会編集委員会編：血液浄化療法ハンドブック［2022］ 協同医書出版. 2022：122
3
社内資料：非臨床薬効薬理試験（2020年6月29日承認, CTD2.6.2.1.1）

文献請求先及び問い合わせ先

扶桑薬品工業株式会社 研究開発センター 学術室
〒536-8523 大阪市城東区森之宮二丁目3番30号
TEL 06-6964-2763　FAX 06-6964-2706
（9：00～17：30/土日祝日を除く）

製造販売業者等

製造販売元
扶桑薬品工業株式会社
大阪市城東区森之宮二丁目3番11号

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

MESSAGE

MESSAGE

LABEL