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Collet J P, et al.:Lancet. 2009 ; 373(9660): 309-317
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Sibbing D, et al.:Eur Heart J. 2009 ; 30(8): 916-922
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Giusti B, et al.:Am J Cardiol. 2009 ; 103(6): 806-811
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Simon T, et al.:N Engl J Med. 2009 ; 360(4): 363-375
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Uchigata Y, et al.:Diabetes. 1995 ; 44(10): 1227-1232
9
Uchigata Y, et al:Human Immunol. 2000 ; 61 : 154-157
10
生物学的同等性試験(プラビックス錠:2006年1月31日承認、CTD2.7.2.3)
11
クロピドグレル錠の生物学的同等性に関わる資料(社内資料)
12
ラットにおける単回経口投与時の組織内濃度(プラビックス錠:2006年1月31日承認、CTD2.6.4.4)
13
ラットにおける反復経口投与時の組織内濃度(プラビックス錠:2006年1月31日承認、CTD2.6.4.2)
14
クロピドグレルの推定代謝経路(プラビックス錠:2006年1月31日承認、CTD2.6.4.6)
15
Savi P, et al.:Thromb Haemost. 1994 ; 72(2): 313-317
16
代謝に関与する薬物代謝酵素(プラビックス錠:2006年1月31日承認、CTD2.7.2.1)
17
Simon T, et al.:Clin Pharmacol Ther. 2011 ; 90(2): 287-295
18
薬物代謝酵素に及ぼす影響(プラビックス錠:2006年1月31日承認、CTD2.7.2.1)
19
Tornio A, et al.:Clin Pharmacol Ther. 2014 ; 96(4): 498-507
20
健康成人における薬物動態(プラビックス錠:2006年1月31日承認、CTD2.7.2.3)
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Deray G, et al.:Clin Drug Invest. 1998 ; 16(4): 319-328
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Slugg P H, et al.:J Clin Pharmacol. 2000 ; 40(4): 396-401
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Furuta T, et al.:Pharmacogenomics. 2007 ; 8(9): 1199-1210
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クロピドグレル錠の溶出性に関わる資料(社内資料)
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Fukuuchi Y, et al.:Cerebrovasc Dis. 2008 ; 25(1-2); 40-49
26
非ST上昇急性冠症候群に対する第3相臨床試験(プラビックス錠:2007年10月19日承認、CTD2.7.6.2)
27
Isshiki T, et al.:Int Heart J. 2012 ; 53(2): 91-101
28
非ST上昇急性冠症候群に対する海外第3相臨床試験(プラビックス錠:2007年10月19日承認、CTD2.7.6.2)
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Shigematsu H, et al.:Ann Vasc Dis. 2012 ; 5(3): 364-375
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動脈硬化性疾患に対する海外第3相臨床試験(プラビックス錠:2007年10月19日承認、CTD2.7.6.2)
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Hollopeter G, et al.:Nature. 2001 ; 409(6817): 202-207
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Savi P, et al.:Biochem Biophys Res Commun. 2001 ; 283(2): 379-383
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Holmsen H:Eur J Clin Invest. 1994 ; 24(Suppl1): 3-8
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健康成人における連続投与試験(プラビックス錠:2006年1月31日承認、CTD2.7.2.4)
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健康成人における臨床薬理試験(プラビックス錠:2007年10月19日承認、CTD2.7.6.2)
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佐藤志樹 他:薬理と臨床.2012;22(1):7-20
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Umemura K, et al.:Thromb Res. 1995 ; 80(3): 209-216
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