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アルファロールカプセル３μｇ

Ca・骨代謝改善　1α-OH-D3製剤

1カプセル 59円

添付文書番号

3112001M4037_1_11

企業コード

450045

作成又は改訂年月

2022年7月改訂
(第2版)

日本標準商品分類番号

873112

薬効分類名

Ca・骨代謝改善　1α-OH-D3製剤

承認等

販売名

アルファロールカプセル3μg

販売名コード

3112001M4037

販売名英字表記

ALFAROL Capsules

販売名ひらがな

あるふぁろーるかぷせる3μg

承認番号等

承認番号
15500AMZ01596

販売開始年月

1981年1月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
5年

規制区分

劇薬

一般的名称

アルファカルシドール

組成・性状

組成

アルファロールカプセル3μg
有効成分
1カプセル中
アルファカルシドール  3μg
添加剤
内容物：中鎖脂肪酸トリグリセリド、無水エタノール
カプセル：ゼラチン、グリセリン、ソルビン酸カリウム、酸化チタン

製剤の性状

アルファロールカプセル3μg
剤形軟カプセル
色調白色不透明
外形
（球形）
直径
5.6mm
質量
約100mg

効能又は効果

下記疾患におけるビタミンD代謝異常に伴う諸症状（低カルシウム血症、テタニー、骨痛、骨病変等）の改善
慢性腎不全、副甲状腺機能低下症、ビタミンD抵抗性クル病・骨軟化症

用法及び用量

〈効能共通〉
本剤は、患者の血清カルシウム濃度の十分な管理のもとに、投与量を調整する。
〈慢性腎不全〉
通常、成人1日1回アルファカルシドールとして0.5～1.0μgを経口投与する。
通常、小児には1日1回アルファカルシドールとして0.05～0.1μg/kgを経口投与する。
ただし、年齢、症状により適宜増減する。
〈副甲状腺機能低下症、その他のビタミンD代謝異常に伴う疾患〉
通常、成人1日1回アルファカルシドールとして1.0～4.0μgを経口投与する。
通常、小児には1日1回アルファカルシドールとして0.05～0.1μg/kgを経口投与する。
ただし、疾患、年齢、症状、病型により適宜増減する。

重要な基本的注意

  1. 血清カルシウム上昇を伴った急性腎障害があらわれることがあるので、血清カルシウム値及び腎機能を定期的に観察すること。
  2. 過量投与を防ぐため、本剤投与中、血清カルシウム値の定期的測定を行い、血清カルシウム値が正常値を超えないよう投与量を調整すること。
  3. 高カルシウム血症を起こした場合には、直ちに休薬する。休薬により血清カルシウム値が正常域に達したら、減量して投薬を再開する。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 高リン血症のある患者
    リン酸結合剤を併用し、血清リン値を下げること。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で大量投与の場合、胎児化骨遅延等がみられている。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で授乳による新生児への移行率は、母動物投与量の1/20に相当する。

小児等

血清カルシウム値等の観察を十分に行いながら少量から投与を開始し、漸増投与するなど、過量投与にならぬよう慎重に投与すること。幼若ラット経口投与における急性毒性は成熟ラットに比べ強くあらわれている。

高齢者

用量に注意すること。一般に生理機能が低下している。

相互作用

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
マグネシウムを含有する製剤
酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム等
高マグネシウム血症が起きたとの報告がある。
他のビタミンD誘導体と同様に腸管でのマグネシウムの吸収を促進させると考えられる。
マグネシウムを含有する製剤
酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム等
ミルク・アルカリ症候群（高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等）があらわれるおそれがある。
血中マグネシウムの増加により代謝性アルカローシスが持続するため、尿細管でのカルシウム再吸収が増加する。
ジギタリス製剤
ジゴキシン等
不整脈があらわれるおそれがある。
本剤により高カルシウム血症が発症した場合、ジギタリス製剤の作用が増強される。
カルシウム製剤
乳酸カルシウム水和物、炭酸カルシウム等
高カルシウム血症があらわれるおそれがある。
本剤は腸管でのカルシウムの吸収を促進させる。
ビタミンD及びその誘導体
カルシトリオール等
高カルシウム血症があらわれるおそれがある。
相加作用による。
PTH製剤
テリパラチド等
PTHrP製剤
アバロパラチド酢酸塩
高カルシウム血症があらわれるおそれがある。
相加作用による。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. 急性腎障害（頻度不明）
    血清カルシウム上昇を伴った急性腎障害があらわれることがある。
  2. 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
    AST、ALT、Al-Pの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

その他の副作用

0.1～5%未満
0.1%未満
頻度不明
消化器
食欲不振、悪心・嘔気、嘔吐、腹部膨満感、下痢、便秘、胃痛
胃部不快感、口渇等
消化不良、口内異和感
精神神経系
頭痛・頭重、不眠・いらいら感、脱力・倦怠感
しびれ感、眠気、記憶力・記銘力の減退、肩こり、胸痛等
めまい、耳鳴り、老人性難聴、背部痛、下肢のつっぱり感
循環器
軽度の血圧上昇
動悸
肝臓
AST、ALTの上昇
LDH、γ-GTPの上昇
腎臓
BUN、クレアチニンの上昇（腎機能の低下）
腎結石
皮膚
そう痒感、発疹、熱感
眼
結膜充血
骨
関節周囲の石灰化（化骨形成）
その他
嗄声、浮腫
注）副作用の発現頻度は使用成績調査を含む

適用上の注意

薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

薬物動態

血中濃度

  1. 単回投与
    健康成人にアルファカルシドールとして5μg注）単回経口投与した場合、血漿中1α,25-（OH）2D濃度は速やかに上昇し9時間後に最高値（141.9pg/mL）となり以後漸減した。その半減期は17.6時間であった。
  2. 反復投与
    慢性腎不全患者に30日間連続経口投与（1μg/日）した時の血漿中1α,25-（OH）2D濃度は26.1pg/mLで投与中止により14日後21.3pg/mL、18日後3.1pg/mLに減少した。
    注）本剤の承認された最大用量は、1回4.0μgである。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

  1. 国内臨床試験
    二重盲検法により、慢性腎不全及び副甲状腺機能低下症に対する比較試験が行われ、いずれも有用性が認められた,。

薬効薬理

作用機序
  1. 作用の発現（アルファカルシドールの25位水酸化）
    経口投与後、血中に吸収され、肝の25-hydroxylaseによって側鎖の25位が水酸化され、速やかに1α,25-（OH）2D3に代謝される。この肝での25位水酸化反応は四塩化炭素又はガラクトサミン投与の肝障害時にも保持されている（ラット）。1α,25-（OH）2D3は骨、小腸に作用し、骨形成促進作用、骨代謝改善作用、小腸からのCa吸収促進作用等を発現する。
作用・効果
  1. 骨石灰化促進作用
    ビタミンD欠乏あるいは低リン・高Ca食飼育ラットに対し、抗クル病作用、骨石灰化前線形成の促進作用を示す。
  2. 骨吸収作用・再構成作用
    アルファカルシドールの活性型代謝産物1α,25-（OH）2D3は骨吸収作用及び骨再構成作用（軟骨細胞の骨細胞への増殖・分化）を有する（in vitro）。
  3. 血清Ca上昇作用
    低Ca血症に対し、小腸からのCa吸収促進作用（ヒト慢性腎不全、副甲状腺機能低下症）と骨塩溶出作用（腎あるいは副甲状腺摘出ラット）により血清Caを上昇させる,,,。投与中止後の血清Ca値は速やかな低下を示し、血清Caの推移による半減期は3.4日と報告されている（ヒト）。
  4. 腎不全時の骨代謝改善作用
    腎性骨ジストロフィーの骨吸収窩面、肥厚した類骨層を改善する（ヒト慢性腎不全、柴田腎炎ラット,）。また、肥大した副甲状腺重量及び血中副甲状腺ホルモンを低下させ、続発性の副甲状腺機能亢進を抑制する,,。
  5. 1α,25-（OH）2Dとの作用比較
    経口投与されたアルファカルシドールの働きは、1α,25-（OH）2D3のそれと同等、ないしそれ以上であることが示唆されている（ヒト、柴田腎炎ラット）,,。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
アルファカルシドール（Alfacalcidol）（JAN）
化学名
（5Z,7E）-9,10-Secocholesta-5,7,10（19）-triene-1α,3β-diol
分子式
C27H44O2
分子量
400.64
性状
白色の結晶又は結晶性の粉末である。
メタノール、エタノール（99.5）、クロロホルム又はジクロロメタンに溶けやすく、アセトン又はジエチルエーテルにやや溶けやすく、水又はヘキサンにはほとんど溶けない。
空気又は光によって変化する。
化学構造式
融点（一部分解）
135～138℃（日局　一般試験法）
137～142℃（日局　ビタミンD2測定法）

取扱い上の注意

アルミピロー包装開封後は遮光して保存すること。

包装

100カプセル（PTP10カプセル×10）

主要文献

1
東平靖雄, 他. 骨代謝. 1979；12：152-62.
2
Ogura Y, et al. Contrib Nephrol. 1980；22：18-27.
3
藤田拓男, 他. 腎と透析. 1978；5（5）：583-611.
4
藤田拓男, 他. ホルモンと臨床. 1979；27（1）：99-113.
5
Fukushima M, et al. Biochem Biophys Res Commun. 1975；66（2）：632-8.
6
須田立雄, 他. 診療と新薬. 1978；15（6）：1295-306.
7
須田立雄, 他. 診療と新薬. 1976；13（8）：1595-617.
8
鈴木不二男. ビタミン. 1982；56（9-10）：457-68.
9
鈴木正司, 他. 診療と新薬. 1978；15（6）：1355-74.
10
福永仁夫, 他. 診療と新薬. 1978；15（6）：1521-4.
11
Kaneko C, et al. Steroids. 1974；23（1）：75-92.
12
Kanis JA, et al. Br Med J. 1977；1（6053）：78-81.
13
Nishii Y, et al. Endocrinology. 1980；107（1）：319-27.
14
Fukushima M, et al. Endocrinology. 1980；107（1）：328-33.
15
須田立雄. ビタミン. 1980；54（11）：407-21.

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