1
社内資料: 生物学的同等性試験
2
変形性膝関節症に対する投与回数検討試験(ロキソニンパップ100mg 承認年月日:2006年1月23日、申請資料概要ト 1-3-2)
3
変形性膝関節症に対するLX錠を対照とした二重盲検試験(ロキソニンパップ100mg 承認年月日:2006年1月23日、申請資料概要ト 1-4-1)
4
変形性膝関節症に対するケトプロフェン貼付剤を対照とした比較試験(ロキソニンパップ100mg 承認年月日:2006年1月23日、申請資料概要ト 1-4-4)
5
変形性膝関節症に対する一般臨床試験(ロキソニンパップ100mg 承認年月日:2006年1月23日、申請資料概要ト 1-4-6)
6
筋肉痛に対するLX錠を対照とした二重盲検試験(ロキソニンパップ100mg 承認年月日:2006年1月23日、申請資料概要ト 1-4-2)
7
筋肉痛に対するインドメタシン貼付剤を対照とした比較試験(ロキソニンパップ100mg 承認年月日:2006年1月23日、申請資料概要ト 1-4-5)
8
外傷後の腫脹・疼痛に対するLX錠を対照とした二重盲検試験(ロキソニンパップ100mg 承認年月日:2006年1月23日、申請資料概要ト 1-4-3)
9
薬理総括(ロキソニンパップ100mg 承認年月日:2006年1月23日、申請資料概要ホ)
10
抗炎症作用(ロキソニンパップ100mg 承認年月日:2006年1月23日、申請資料概要ホ 1)
11
鎮痛作用(ロキソニンパップ100mg 承認年月日:2006年1月23日、申請資料概要ホ 2)