1
島田英世, 他. :臨床医薬. 2011 ;27(2):171-182
2
島田英世, 他. :臨床医薬. 2007 ;23(4):249-262
3
社内資料:生物学的同等性試験
4
島田英世, 他. :臨床医薬. 2007 ;23(4):273-285
5
Ohno, T. et al. :Br. J. Clin. Pharmacol. 2008 ;65(2):197-202
6
膀胱組織への移行性(ウリトス錠・ステーブラ錠 :2007年4月18日承認, 申請資料概要2.6.4.4)
7
血漿蛋白結合率(ウリトス錠・ステーブラ錠 :2007年4月18日承認, 申請資料概要2.6.4.4)
8
Kanayama, N. et al. :Xenobiotica. 2007 ;37(2):139-154
9
マスバランス(ウリトス錠・ステーブラ錠 :2007年4月18日承認, 申請資料概要2.7.2.2)
10
Ohmori, S. et al. :Drug Metab. Dispos. 2007 ;35(9):1624-1633
11
島田英世, 他. :臨床医薬. 2007 ;23(4):233-248
12
島田英世, 他. :臨床医薬. 2007 ;23(4):263-272
13
Ohno, T. et al. :J. Clin. Pharmacol. 2008 ;48 :330-334
14
Hasegawa, C. et al. :Drug Metab. Pharmacokinet. 2013 ;28(3):203-212
15
安全性について(ウリトス錠・ステーブラ錠 :2009年12月18日承認, 審査報告書)
16
肝及び腎機能障害患者における薬物動態について(ウリトス錠:2007年4月18日承認、審査報告書)
17
Homma, Y. et al. :Int. J. Urol. 2009 ;16 :499-506
18
過活動膀胱患者に対するプラセボおよび塩酸プロピベリンを対照とした多施設共同二重盲検無作為化並行群間比較試験(ウリトス錠・ステーブラ錠 :2007年4月18日承認, 申請資料概要2.7.6.3)
19
Homma, Y. et al. :Int. J. Urol. 2008 ;15 :986-991
20
過活動膀胱患者に対する長期投与試験(ウリトス錠・ステーブラ錠 :2007年4月18日承認, 申請資料概要2.7.6.3)
21
山口脩, 他. :薬理と治療. 2009 ;37 :909-930
22
小林文義, 他. :日本排尿機能学会誌. 2007 ;18(2):292-298
23
Kobayashi, F. et al. :Arzneimittelforschung. 2007 ;57(2):92-100
24
宇野隆司, 他. :日本薬理学雑誌. 2008 ;131 :379-387
25
Kobayashi, F. et al. :Arzneimittelforschung. 2007 ;57(3):147-154