1
島田英世 他:臨床医薬. 2011;27(2):171-182
2
島田英世 他:臨床医薬. 2007;23(4):249-262
3
(株)陽進堂社内資料:生物学的同等性試験(錠0.1mg)
4
(株)陽進堂社内資料:生物学的同等性試験(OD錠0.1mg)
5
島田英世 他:臨床医薬. 2007;23(4):273-285
6
Ohno, T. et al.:Br. J. Clin. Pharmacol. 2008;65(2):197-202
7
膀胱組織への移行性(ウリトス錠/ステーブラ錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.6.4.4)
8
血漿タンパク結合(ウリトス錠/ステーブラ錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.2)
9
Kanayama, N. et al.:Xenobiotica. 2007;37(2):139-154
10
マスバランス(ウリトス錠/ステーブラ錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.2)
11
Ohmori, S. et al.:Drug Metab. Dispos. 2007;35(9):1624-1633
12
島田英世 他:臨床医薬. 2007;23(4):233-248
13
島田英世 他:臨床医薬. 2007;23(4):263-272
14
Ohno, T. et al.:J. Clin. Pharmacol. 2008;48:330-334
15
Hasegawa, C. et al.:Drug Metab. Pharmacokinet. 2013;28(3):203-212
16
安全性について(ウリトス錠/ステーブラ錠:2009年12月18日承認、審査報告書)
17
Homma, Y. et al.:Int. J. Urol. 2009;16:499-506
18
過活動膀胱患者に対するプラセボおよび塩酸プロピベリンを対照とした多施設共同二重盲検無作為化並行群間比較試験(ウリトス錠/ステーブラ錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.6.3)
19
Homma, Y. et al.:Int. J. Urol. 2008;15:986-991
20
過活動膀胱患者に対する長期投与試験(ウリトス錠/ステーブラ錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.6.3)
21
山口脩 他:薬理と治療. 2009;37:909-930
22
小林文義 他:日本排尿機能学会誌. 2007;18(2):292-298
23
Kobayashi, F. et al.:Arzneimittelforschung. 2007;57(2):92-100
24
宇野隆司 他:日本薬理学雑誌. 2008;131:379-387
25
Kobayashi, F. et al.:Arzneimittelforschung. 2007;57(3):147-154