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スパカール錠４０ｍｇ

膵・胆道疾患治療剤

1錠 15.9円

添付文書番号

2369003C1030_2_05

企業コード

180095

作成又は改訂年月

2023年9月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

872369

薬効分類名

膵・胆道疾患治療剤

承認等

販売名

スパカール錠40mg

販売名コード

2369003F1037

販売名英字表記

SUPACAL TABLETS 40mg

販売名ひらがな

すぱかーるじょう40mg

承認番号等

承認番号
22000AMX00962000

販売開始年月

1981年2月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

販売名

スパカール細粒10%

販売名コード

2369003C1030

販売名英字表記

SUPACAL FINE GRANULES 10%

販売名ひらがな

すぱかーるさいりゅう10%

承認番号等

承認番号
22000AMX00963000

販売開始年月

1981年2月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

一般的名称

トレピブトン

禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

組成・性状

組成

スパカール錠40mg
有効成分
1錠中
日局トレピブトン  40mg含有
添加剤
結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物
スパカール細粒10%
有効成分
1g中
日局トレピブトン  100mg含有
添加剤
ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、乳糖水和物

製剤の性状

スパカール錠40mg
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ（直径）
7.6mm
大きさ（厚さ）
2.9mm
質量155mg
識別コードOH-251
色・剤形
白色～帯黄白色・素錠
スパカール細粒10%
色・剤形
白色～帯黄白色・細粒

効能又は効果

  • 下記疾患に伴う鎮痙・利胆
    胆石症、胆のう炎、胆管炎、胆道ジスキネジー、胆のう切除後症候群
  • 慢性膵炎に伴う疼痛並びに胃腸症状の改善

用法及び用量

〈スパカール錠40mg〉
通常成人には1回1錠（トレピブトンとして40mg）を1日3回食後直ちに経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
〈スパカール細粒10%〉
通常成人には1回400mg（トレピブトンとして40mg）を1日3回食後直ちに経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

特定の背景を有する患者に関する注意

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等に対する臨床試験は実施していない。

高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

その他の副作用

0.1～1%未満
0.1%未満
過敏症
発疹、そう痒
消化器
悪心、便秘、膨満感、下痢、胃部不快感、食欲不振、嘔吐
口渇、唾液分泌過多
肝臓
AST、ALTの上昇等肝機能検査値の異常
その他
めまい、頭重感、倦怠感

適用上の注意

薬剤交付時の注意
〈スパカール錠40mg〉
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

薬物動態

血中濃度

スパカール錠40mg 1錠あるいはスパカール細粒10%0.4g（トレピブトンとして40mg）を、それぞれ健康成人男子10例に単回経口投与したときの血清中トレピブトン濃度は、下図のような推移を示す。
薬物動態パラメータ
tmax（hr）
Cmax（μg/mL）
AUC（μg・hr/mL）
t1/2（hr）
トレピブトン錠
0.95
2.9
6.45
1.40
トレピブトン細粒
0.5
3.6
5.10
1.79

代謝

トレピブトンのナトリウム塩40mgを健康成人男子2例に空腹時単回経口投与したとき、尿中の代謝物はグルクロン酸抱合体が52.4%（投与量に対して）、脱アルキル化されたフェノール体が8.8%（投与量に対して）、未変化体は5.6%（投与量に対して）である。

排泄

トレピブトンのナトリウム塩40mgを健康成人男子2例に空腹時単回経口投与したとき、投与後23時間以内に投与量の66.7%が尿中に排泄される。

臨床成績

その他

錠剤・細粒剤の国内で実施された二重盲検比較試験を含む臨床試験で全般改善度評価がされた総症例3,290例の成績の概要は以下のとおりである。これらの試験における1日投与量及び投与期間は、大部分の症例において、トレピブトンとして120mg/日及び2～4週間である。
疾患
「中等度改善」以上（%）
胆石症
996/1,538（64.8）
胆のう炎・胆管炎
285/367（77.7）
胆道ジスキネジー
445/649（68.6）
胆のう切除後症候群
207/306（67.6）
慢性膵炎
247/430（57.4）
計
2,180/3,290（66.3）
本剤の副作用集計対象となった10,648例中、161例（1.51%）に臨床検査値の異常を含む副作用が認められた。その主なものは、悪心（0.25%）、便秘（0.20%）、膨満感（0.18%）、下痢（0.17%）等の消化器症状及び発疹（0.18%）等であった。

薬効薬理

作用機序
トレピブトンは、胆汁の総胆管十二指腸接合部における通過抵抗の減少により、胆嚢・胆管内圧を用量依存的に低下させる。また、胆汁酸依存の胆汁分泌促進作用を有する。高用量では膵管におけるセクレチン様の水分泌作用による膵分泌作用がある。
Oddi括約筋弛緩作用
トレピブトンは、摘出腸管平滑筋標本のOddi括約筋に比較的選択的に作用する（ウサギ）（in vitro）。
トレピブトンは、用量依存的かつ持続的に総胆管、十二指腸接合部（含Oddi括約筋）の通過抵抗を減少させる（イヌ）,（in vivo）。この作用はヒメクロモン及びフロプロピオンより強い（イヌ）（in vivo）。
本剤のOddi括約筋弛緩作用は細胞内Ca2＋のCa-store siteへの取り込みを促進させることによると考えられている。
胆嚢・胆管内圧低下作用
トレピブトンは、胆嚢・胆管内圧を低下させる。その作用は用量依存的かつ持続的である（イヌ・ウサギ）,（in vivo）。
胆汁分泌促進作用
トレピブトンは、肝細胞から毛細胆管への胆汁分泌量を胆汁酸に非依存的に増加させる（イヌ）（in vivo）。その作用は、ヒメクロモン、フロプロピオンより強力で持続性がある（イヌ）（in vivo）。
膵液分泌促進作用
トレピブトンは、高用量で膵液分泌促進作用を示す（イヌ・ラット）,（in vivo）。これは膵管におけるセクレチン様の水分泌作用によりもたらされると考えられている。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
トレピブトン（Trepibutone）
化学名
4-Oxo-4-（2,4,5-triethoxyphenyl）butanoic acid
分子式
C16H22O6
分子量
310.34
性状
本品は白色～帯黄白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはなく、味はないか、又はわずかに特異なあと味がある。本品はアセトンにやや溶けやすく、エタノール（95）にやや溶けにくく、ジエチルエーテルに溶けにくく、水にほとんど溶けない。本品は水酸化ナトリウム試液に溶ける。
化学構造式
融点
146～150℃

包装

〈スパカール錠40mg〉
（PTP）100錠（10錠×10）
105錠（21錠×5）
1000錠（10錠×100）
（バラ）1000錠（500錠×2）
〈スパカール細粒10%〉
（バラ）100g

主要文献

1
大原薬品工業株式会社　社内資料　薬物動態
2
関　　隆：臨床薬理.1977；8（4）：485
3
大原薬品工業株式会社　社内資料　臨床成績
4
Satoh.H.,et al.：Eur.J.Pharmacol.1978；48：309
5
Satoh.H.,et al.：Eur.J.Pharmacol.1978；48：125
6
佐藤　宏他：武田研究所報.1977；36（3/4）：239
7
佐藤　宏他：武田研究所報.1977；36（3/4）：233
8
佐藤　宏他：武田研究所報.1977；36（3/4）：225
9
佐藤　宏他：第51回日本薬理学会総会プログラム要旨集.1978；P.132
10
村田悦男他：日平滑筋誌.1976；12：238
11
玉沢佳己他：薬理と治療.1977；5（12）：55

文献請求先及び問い合わせ先

大原薬品工業株式会社 お客様相談室
〒104-6591　東京都中央区明石町8-1聖路加タワー36階
TEL 0120-419-363　FAX 03-6740-7702
URL　https://www.ohara-ch.co.jp

製造販売業者等

製造販売元
大原薬品工業株式会社
滋賀県甲賀市甲賀町鳥居野121-15

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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