添付文書番号
2259701G1101_1_02
企業コード
581120
作成又は改訂年月
日本標準商品分類番号
87449
薬効分類名
喘息治療剤
承認等
販売名
クロモグリク酸Na吸入液1%「NIG」
販売名コード
販売名英字表記
Cromoglicate Na Inhalation Solution
販売名ひらがな
くろもぐりくさんNaきゅうにゅうえき1%「NIG」
承認番号等
販売開始年月
貯法、有効期間
一般的名称
クロモグリク酸ナトリウム吸入液
禁忌（次の患者には投与しないこと）
組成・性状
組成
クロモグリク酸Na吸入液1%「NIG」
有効成分 | 1アンプル（2mL）中：クロモグリク酸ナトリウム 20mg |
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添加剤 | 等張化剤 |
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製剤の性状
クロモグリク酸Na吸入液1%「NIG」
| pH | 4.0～7.0 |
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| 色・性状 | 無色～微黄色の澄明な無菌の液 |
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効能又は効果
用法及び用量
朝、昼及び就寝前ないしは朝、昼、夕及び就寝前1回1アンプル宛、1日3～4アンプルを電動式ネブライザーを用いて吸入する。症状の緩解が得られれば、その後の経過を観察しながら1日2～3アンプルに減量すること。
重要な基本的注意
本剤は既に起こっている喘息発作を抑える薬剤ではないので、発作発現時は対症療法が必要であることを患者又は保護者に十分説明しておくこと。
本剤の使用により、ステロイド維持量を減量し得た患者で本剤吸入療法を中止する場合は原疾患再発のおそれがあるので、減量前のステロイド維持量に戻すこと。
特定の背景を有する患者に関する注意
合併症・既往歴等のある患者
長期ステロイド療法を受けている患者
本剤吸入によりステロイドの減量をはかる場合は十分な管理下で徐々に行うこと。
妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ウサギ、マウス）で母体に毒性があらわれる大量の注射により胎仔毒性（胎仔吸収、体重減少等）の報告がある。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
重大な副作用
気管支痙攣（0.1%未満）
吸入中又は直後に、重篤な気管支痙攣があらわれることがある。
PIE症候群（0.1%未満）
PIE症候群（好酸球増多を伴う肺浸潤；発熱、咳嗽、喀痰を伴うことが多い）があらわれることがある。このような症状があらわれた場合には投与を中止し、必要であればステロイド剤等を投与すること。
アナフィラキシー（0.1%未満）
アナフィラキシー（呼吸困難、血管浮腫、じん麻疹等）があらわれることがある。
その他の副作用
適用上の注意
薬剤交付時の注意
本剤は電動式ネブライザーを用いて吸入させること。患者又は保護者に本剤の吸入法をよく指導し、習熟させること。本剤を内服しても効果はみられない。
薬剤投与時の注意
吸入時には新しいアンプル1本を使用し、既に開管したアンプルの残液は使用しないこと。また、吸入後ネブライザー内に残った液は捨てること。
ブロムヘキシン塩酸塩との配合で白濁を生じるため、配合は避けること。
薬効薬理
作用機序
抗原抗体反応に伴って起こる肥満細胞からのケミカルメディエーター（ヒスタミン、ロイコトリエンなど）の遊離を抑制することにより、アトピー型、混合型、感染型等の種々の病型の気管支喘息の発現を防止する。
有効成分に関する理化学的知見
一般的名称
クロモグリク酸ナトリウム
（Sodium Cromoglicate）
化学名
Disodium 5,5'- (2-hydroxypropane-1,3-diyl) bis (oxy) bis (4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate)
分子式
C23H14Na2O11
分子量
512.33
性状
白色の結晶性の粉末で、においはなく、味は初めはないが、後に僅かに苦い。水に溶けやすく、プロピレングリコールにやや溶けにくく、エタノール（95）に極めて溶けにくく、2-プロパノール又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。吸湿性である。光により徐々に黄色を帯びる。
化学構造式
取扱い上の注意
包装
主要文献
1
第十五改正日本薬局方解説書. 廣川書店；2006：C-1271-C-1276
文献請求先及び問い合わせ先
TEL（0120）517-215
FAX（076）442-8948
製造販売業者等
武田薬品工業株式会社
大阪市中央区道修町四丁目1番1号
