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セキコデ配合シロップ

鎮咳去痰剤

1ｍＬ 1.99円

添付文書番号

2249105Q1037_4_07

企業コード

530169

作成又は改訂年月

2022年12月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

872249

薬効分類名

鎮咳去痰剤

承認等

販売名

セキコデ配合シロップ

販売名コード

2249105Q1037

販売名英字表記

SEKICODE Combination Syrup

販売名ひらがな

せきこではいごうしろっぷ

承認番号等

承認番号
22100AMX01586000

販売開始年月

1956年9月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

一般的名称

ジヒドロコデインリン酸塩・エフェドリン塩酸塩・塩化アンモニウム配合シロップ

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 重篤な呼吸抑制のある患者［呼吸抑制を増強する。］
  2. 12歳未満の小児
  3. 気管支喘息発作中の患者［気道分泌を妨げる。］
  4. 重篤な肝機能障害のある患者
  5. 慢性肺疾患に続発する心不全の患者［呼吸抑制や循環不全を増強する。］
  6. 痙攣状態（てんかん重積症、破傷風、ストリキニーネ中毒）にある患者［脊髄の刺激効果があらわれる。］
  7. 急性アルコール中毒の患者［呼吸抑制を増強する。］
  8. 本剤の成分及びアヘンアルカロイドに対し過敏症の患者
  9. カテコールアミン（アドレナリン、イソプロテレノール、ドパミン等）を投与中の患者

組成・性状

組成

セキコデ配合シロップ
有効成分
1mL中
有効成分
ジヒドロコデインリン酸塩　  2mg
有効成分
エフェドリン塩酸塩　  2mg
有効成分
塩化アンモニウム　  5mg
添加剤
白糖、カンゾウエキス、ポリソルベート80、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、カラメル、安息香酸ベンジル、エタノール、エチルバニリン、バニリン、プロピレングリコール、メントール、香料、グリセリン

製剤の性状

セキコデ配合シロップ
剤形・性状
シロップ剤
黒褐色の液で特異な芳香があり、味は甘いがわずかに苦みが残る。

効能又は効果

下記疾患に伴う咳嗽及び喀痰喀出困難
急性気管支炎、慢性気管支炎、感冒・上気道炎

用法及び用量

通常成人1回3〜5mLを1日3回食後又は食間にそのまま、又は白湯でうすめて経口投与する。
12〜14歳：成人量の2/3

重要な基本的注意

  1. 用法・用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合は、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること。
  2. 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので、使用が過度にならないように注意すること。
  3. 連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。
  4. 眠気、めまいが起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 18歳未満の肥満、閉塞性睡眠時無呼吸症候群又は重篤な肺疾患を有する患者
    投与しないこと。重篤な呼吸抑制のリスクが増加するおそれがある。
  2. 心機能障害のある患者
    循環不全を増強するおそれがある。
  3. 呼吸機能障害のある患者
    呼吸抑制を増強するおそれがある。
  4. 脳に器質的障害のある患者
    呼吸抑制や頭蓋内圧の上昇を起こすおそれがある。
  5. ショック状態にある患者
    循環不全や呼吸抑制を増強するおそれがある。
  6. 代謝性アシドーシスのある患者
    呼吸抑制を起こすおそれがある。
  7. 甲状腺機能低下症（粘液水腫等）の患者
    呼吸抑制や昏睡を起こすおそれがある。
  8. 甲状腺機能亢進症の患者
    甲状腺機能亢進症が悪化するおそれがある。
  9. 副腎皮質機能低下症（アジソン病等）の患者
    呼吸抑制作用に対し、感受性が高くなっている。
  10. 薬物依存の既往歴のある患者
    依存性を生じやすい。
  11. 衰弱者
    呼吸抑制作用に対し、感受性が高くなっている。
  12. 前立腺肥大症、尿道狭窄、尿路手術術後の患者
    排尿障害が悪化するおそれがある。
  13. 器質的幽門狭窄、麻痺性イレウス又は最近消化管手術を行った患者
    消化管運動を抑制する。
  14. 痙攣の既往歴のある患者
    痙攣を誘発するおそれがある。
  15. 胆嚢障害及び胆石のある患者
    胆道痙攣を起こすことがある。
  16. 重篤な炎症性腸疾患のある患者
    連用した場合、巨大結腸症を起こすおそれがある。
  17. 高血圧症の患者
    エフェドリン塩酸塩には血圧上昇作用がある。
  18. 心疾患のある患者
    エフェドリン塩酸塩には心刺激作用がある。
  19. 糖尿病の患者
    血糖が上昇するおそれがある。
  20. 緑内障の患者
    眼圧が上昇するおそれがある。
  21. 低酸素血症の患者
    定期的に血清カリウム値を観察することが望ましい。低酸素血症は、血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある。

腎機能障害患者

排泄が遅延し、副作用があらわれるおそれがある。

肝機能障害患者

  1. 重篤な肝機能障害のある患者
    投与しないこと。昏睡に陥ることがある。
  2. 肝機能障害患者（重篤な肝機能障害のある患者を除く）
    代謝が遅延し、副作用があらわれるおそれがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。分娩前に投与した場合、出産後新生児に退薬症候（多動、神経過敏、不眠、振戦等）があらわれることがある。分娩時の投与により、新生児に呼吸抑制があらわれることがある。ジヒドロコデインリン酸塩の類似化合物（コデイン）の動物実験（マウス）で催奇形作用（化骨遅延）が報告されている。

授乳婦

本剤投与中は授乳を避けさせること。ジヒドロコデインリン酸塩の類似化合物（コデイン）で、母乳への移行により、乳児でモルヒネ中毒（傾眠、哺乳困難、呼吸困難等）が生じたとの報告がある。
CYP2D6の活性が過剰であることが判明している患者（Ultra-rapid Metabolizer）では、母乳中のジヒドロモルヒネ濃度が高くなるおそれがある,。

小児等

  1. 12歳未満の小児
    投与しないこと。呼吸抑制の感受性が高い。海外において、12歳未満の小児で死亡を含む重篤な呼吸抑制のリスクが高いとの報告がある。
  2. 12歳以上の小児
    使用法を正しく指導し、経過の観察を十分に行うこと。
  3. 肥満、閉塞性睡眠時無呼吸症候群又は重篤な肺疾患を有する小児
    投与しないこと。重篤な呼吸抑制のリスクが増加するおそれがある。

高齢者

低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること。一般に生理機能が低下しており、特に呼吸抑制の感受性が高い。

相互作用

本剤に含まれるジヒドロコデインリン酸塩は、主として肝代謝酵素UGT2B7、UGT2B4及び一部CYP3A4、CYP2D6で代謝される。

併用禁忌（併用しないこと）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
カテコールアミン
アドレナリン
ボスミン
イソプロテレノール
プロタノール　等
ドパミン　等
不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。
エフェドリン塩酸塩の交感神経刺激作用が増強される。

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
キサンチン誘導体
テオフィリン
ジプロフィリン　等
ステロイド剤
プレドニゾロン
ベタメタゾン　等
利尿剤
フロセミド
ヒドロクロロチアジド　等
血清カリウム値が低下するおそれがあるので、血清カリウム値をモニターするとともに、減量するなど注意すること。
エフェドリンの血清カリウム低下作用が増強される。
モノアミン酸化酵素阻害剤
セレギリン塩酸塩
ラサギリンメシル酸塩
サフィナミドメシル酸塩
甲状腺製剤
レボチロキシン
リオチロニン　等
エフェドリンの作用が増強されるおそれがあるので、減量するなど慎重に投与すること。
エフェドリン塩酸塩の交感神経刺激作用が増強される。
中枢神経抑制剤
フェノチアジン系薬剤
バルビツール酸系薬剤　等
吸入麻酔剤
モノアミン酸化酵素阻害剤
セレギリン塩酸塩
ラサギリンメシル酸塩
サフィナミドメシル酸塩
三環系抗うつ剤
β-遮断剤
アルコール
呼吸抑制、低血圧及び顕著な鎮静又は昏睡が起こることがある。
ジヒドロコデインリン酸塩の中枢神経抑制作用が増強される。
抗コリン作動性薬剤
麻痺性イレウスに至る重篤な便秘又は尿貯留が起こるおそれがある。
ジヒドロコデインリン酸塩により抗コリン作用が増強される。
クマリン系抗凝血剤
ワルファリン
クマリン系抗凝血剤の作用が増強されることがある。
機序不明
ナルメフェン塩酸塩水和物
本剤の効果が減弱するおそれがある。
μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. 依存性（頻度不明）
    連用により生じることがある。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、あくび、くしゃみ、流涙、発汗、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、散瞳、頭痛、不眠、不安、せん妄、振戦、全身の筋肉・関節痛、呼吸促迫等の退薬症候があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、1日用量を徐々に減量するなど、患者の状態を観察しながら行うこと。
  2. 呼吸抑制（頻度不明）
    息切れ、呼吸緩慢、不規則な呼吸、呼吸異常等があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
    なお、ジヒドロコデインリン酸塩による呼吸抑制には、麻薬拮抗剤（ナロキソン、レバロルファン等）が拮抗する。
  3. 錯乱（頻度不明）、せん妄（頻度不明）
  4. 無気肺（頻度不明）、気管支痙攣（頻度不明）、喉頭浮腫（頻度不明）
  5. 麻痺性イレウス（頻度不明）、中毒性巨大結腸（頻度不明）
    炎症性腸疾患の患者に投与した場合にあらわれるとの報告がある。
  6. 重篤な血清カリウム値の低下（頻度不明）
    キサンチン誘導体、ステロイド剤及び利尿剤の併用により増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意すること。

その他の副作用

頻度不明
循環器
不整脈、心悸亢進、血圧変動、顔面潮紅
精神神経系
眠気、めまい、視調節障害、頭痛・頭重、振戦、不眠、神経過敏、脱力感、発汗
消化器
悪心、嘔吐、食欲不振、便秘
過敏症
発疹、そう痒感
泌尿器
排尿困難
長期連用
不安、幻覚、妄想を伴う精神症状
その他
口渇

過量投与

  1. 症状
    呼吸抑制、意識不明、痙攣、錯乱、血圧低下、重篤な脱力感、重篤なめまい、嗜眠、心拍数の減少、神経過敏、不安、縮瞳、皮膚冷感等を起こすことがある。
  2. 処置
    以下の治療を行うことが望ましい。
    • 投与を中止し、気道確保、補助呼吸及び呼吸調節により適切な呼吸管理を行う。
    • 麻薬拮抗剤投与を行い、患者に退薬症候又は麻薬拮抗剤の副作用が発現しないよう慎重に投与する。なお、麻薬拮抗剤の作用持続時間はジヒドロコデインリン酸塩のそれより短いので、患者のモニタリングを行うか又は患者の反応に応じて初回投与後は注入速度を調節しながら持続静注する。
    • 必要に応じて補液、昇圧剤等の投与又は他の補助療法を行う。

その他の注意

臨床使用に基づく情報
遺伝的にCYP2D6の活性が過剰であることが判明している患者（Ultra-rapid Metabolizer）では、本剤に含まれるジヒドロコデインリン酸塩の活性代謝産物であるジヒドロモルヒネの血中濃度が上昇し、副作用が発現しやすくなるおそれがある,,。

薬効薬理

作用機序
  1. ジヒドロコデインリン酸塩
    モルヒネと同様に、咳中枢に作用して咳反射を抑制する。鎮咳作用はコデインの約1.4倍である。
  2. エフェドリン塩酸塩
    交感神経興奮様薬物。α受容体及びβ受容体を剌激するが、作用の一部は交感神経終末からのノルアドレナリン遊離を介する間接的なものである。
  3. 塩化アンモニウム
    気道分泌を促進し、喀痰を溶解させることによって、痰の喀出を容易にする,。
気管支拡張作用
エフェドリン塩酸塩は、アセチルコリン及びヒスタミンによるモルモット摘出気管筋の収縮に対し、緩解作用を示す。

有効成分に関する理化学的知見

19.1 ジヒドロコデインリン酸塩
一般的名称
ジヒドロコデインリン酸塩（Dihydrocodeine Phosphate）
化学名
(5R,6S)-4,5-Epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-ol monophosphate
分子式
C18H23NO3・H3PO4
分子量
399.38
性状
白色〜帯黄白色の結晶性の粉末である。
水又は酢酸（100）に溶けやすく、エタノール（95）に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
1.0gを水10mLに溶かした液のpHは3.0～5.0である。
光によって変化する。
化学構造式
19.2 エフェドリン塩酸塩
一般的名称
エフェドリン塩酸塩（Ephedrine Hydrochloride）
化学名
(1R,2S)-2-Methylamino-1-phenylpropan-1-ol monohydrochloride
分子式
C10H15NO・HCl
分子量
201.69
性状
白色の結晶又は結晶性の粉末である。
水に溶けやすく、エタノール（95）にやや溶けやすく、酢酸（100）に溶けにくく、アセトニトリル又は無水酢酸にほとんど溶けない。
1.0gを水20mLに溶かした液のpHは4.5～6.5である。
化学構造式
融点
218〜222℃
19.3 塩化アンモニウム
一般的名称
塩化アンモニウム（Ammonium Chloride）
分子式
NH4Cl
分子量
53.49
性状
無色の結晶又は白色の結晶性の粉末又は塊で、においはなく、味は塩辛く冷感がある。
水又はグリセリンに溶けやすく、エタノール（95）に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
やや吸湿性である。
1.0gに水を加えて溶かし、20mLとした液のpHは4.6～6.0である。

包装

500mL［ガラス瓶］

主要文献

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