1
Farnier M, et al. Eur Heart J. 2005; 26: 897-905.
2
McKenney JM, et al. J Am Coll Cardiol. 2006; 47: 1584-1587.
3
肝臓・胆汁への影響(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.6.6.8)
4
毒性試験(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.6.6.3)
5
胆汁コレステロールへの影響(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.6.6.8)
6
三上洋、他. 臨床医薬. 2007; 23: 417-425.
7
深瀬広幸、他. 臨床医薬. 2007; 23: 407-415.
8
社内資料:生物学的同等性試験(エゼチミブ錠10mg「フェルゼン」)
9
深瀬広幸、他. 臨床医薬. 2007; 23: 397-406.
10
Kosoglou T, et al. Clin Pharmacokinet. 2005; 44: 467-494.
11
血漿蛋白結合(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.6.4.4)
12
Patrick JE, et al. Drug Metab Dispos. 2002; 30: 430-437.
13
14C-エゼチミブ投与による臨床薬物動態試験(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.2)
14
胆汁中排泄(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.6.4.6)
15
腎機能障害患者における薬物動態(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.2)
16
肝機能障害患者における薬物動態(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.2)
17
エゼチミブの臨床薬物動態試験における血漿中エゼチミブ及びSCH60663濃度の薬物動態パラメータ(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.5)
18
三上洋、他. 臨床医薬. 2007; 23: 427-435.
19
コレスチラミンとの相互作用(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.2)
20
フェノフィブラートとの相互作用(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.2)
21
Bergman AJ, et al. J Clin Pharmacol. 2006; 46: 328-336.
22
シクロスポリン投与症例における薬物動態(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.2)
23
Bergman AJ, et al. J Clin Pharmacol. 2006; 46: 321-327.
24
制酸剤との相互作用(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.2.2)
25
齋藤康、他. 臨床医薬. 2007; 23: 493-522.
26
山田信博、他. 臨床医薬. 2007; 23: 523-554.
27
朔啓二郎、他. 臨床医薬. 2007; 23: 555-570.
28
Yamamoto A, et al. Atherosclerosis. 2006; 186: 126-131.
29
清野弘明、他. 臨床医薬. 2007; 23: 571-588.
30
Gagné C, et al. Circulation. 2002; 105: 2469-2475.
31
ホモ接合体性家族性高コレステロール血症患者を対象とした試験(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.6.4)
32
Salen G, et al. Circulation. 2004; 109: 966-971.
33
ホモ接合性シトステロール血症患者を対象とした試験(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.6.4)
34
薬理試験(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.6.2.1)
35
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効力を裏付ける試験(ゼチーア錠:2007年4月18日承認、申請資料概要2.6.2.2)