1
阿部真也ほか:周産期医学.2017;47:1353-1355
2
齊藤大祐ほか:鹿児島産科婦人科学会雑誌.2021;29:49-54
3
堀本政夫ほか: 応用薬理. 1991; 42(2): 167-176
4
Naito T., et al.: J. Hum. Lact. 2015; 31(2): 301-306
5
Laine K., et al.: Br. J. Clin. Pharmacol. 1997; 43: 29-33
6
社内資料: 生物学的同等性試験(配合錠HD)
7
第1相臨床試験(イルベタン錠/アバプロ錠:2008年4月16日承認、申請資料概要2.7.6.3.4、2.7.6.3.5)
8
イルベサルタンのバイオアベイラビリティ試験(イルベタン錠/アバプロ錠:2008年4月16日承認、申請資料概要2.7.6.1.5)
9
中島光好ほか: 臨床医薬. 1991; 7(7): 1407-1435
10
Beresford A. P., et al.: Xenobiotica. 1988; 18(2): 245-254
11
肝硬変患者におけるイルベサルタンの薬物動態試験(イルベタン錠/アバプロ錠:2008年4月16日承認、申請資料概要2.7.6.3.12)
12
足立幸彦ほか: 薬理と治療. 1991; 19(7): 2923-2932
13
高齢者におけるイルベサルタンの薬物動態試験(イルベタン錠/アバプロ錠:2008年4月16日承認、申請資料概要2.7.6.3.10)
14
桑島巌ほか: 老年医学. 1991; 29(6): 899-902
15
社内資料:生物学的同等性試験(配合錠LD)
16
第十八改正 日本薬局方解説書. 廣川書店. 2021:C711-C715
17
第十八改正 日本薬局方解説書. 廣川書店. 2021:C306-C311