1
Freudenthaler, S. et al.:Br. J. Clin. Pharmacol. 1998;46(6):541-546
2
健康成人男性における単回経口投与時の薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.4)
3
大和田 康子他:新薬と臨牀,2014;63(3):374-378
4
アルツハイマー型認知症患者における反復経口投与時の薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.7)
5
社内資料:生物学的同等性試験(メマンチン塩酸塩OD錠20mg「タカタ」)
6
ラットにおける14C-標識体を用いた排泄及び乳汁中への移行(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.6.4.4、2.6.4.6、2.6.4.9)
7
臨床薬理試験(日本人及び白人の高齢者における薬物動態試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.11)
8
臨床薬理試験(ヒト生体試料を用いたin vitro 試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.2.2)
9
臨床薬理試験(海外、マスバランス試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.6)
10
腎機能障害患者における薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.8)
11
メマンチン塩酸塩とヒドロクロロチアジド・トリアムテレン配合剤との薬物動態学的相互作用の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.16)
12
社内資料:生物学的同等性試験及び溶出性試験(メマンチン塩酸塩OD錠5mg「タカタ」)
13
社内資料:生物学的同等性試験及び溶出性試験(メマンチン塩酸塩OD錠10mg「タカタ」)
14
北村 伸他:老年精神医学雑誌 2011;22(4):453-463
15
後期第Ⅱ相試験(用量設定試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.19)
16
中村 祐他:老年精神医学雑誌 2011;22(4):464-473
17
第Ⅲ相試験(検証的試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.20)
18
Tariot, P.N. et al.:JAMA. 2004;291(3):317-324
19
第Ⅲ相試験(海外、中等度・高度AD検証的試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.25)
20
中村 祐他:Geriat. Med. 2016;54(11):1147-1158
21
製造販売後臨床試験Ⅱ(メマリー錠/OD錠/ドライシロップ:2020年9月23日公表、再審査報告書)
22
薬理試験(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.6.2.6)
23
NMDA受容体に対する作用(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.6.2.2)
24
Parsons, C.G. et al.:Neuropharmacology. 1993;32(12):1337-1350
25
Frankiewicz, T. et al.:Br. J. Pharmacol. 1996;117(4):689-697
26
Nakamura, S. et al.:Eur. J. Pharmacol. 2006;548(1-3):115-122
27
Zajaczkowski, W. et al.:Neuropharmacology. 1997;36(7):961-971
28
Misztal, M. et al.:Behav. Pharmacol. 1995;6:550-561