1
Freudenthaler S, et al.:Br J Clin Pharmacol. 1998;46(6):541-546
2
健康成人男性における単回経口投与時の薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.4)
3
大和田康子ほか:新薬と臨床.2014;63(3):374-378
4
アルツハイマー型認知症患者における反復経口投与時の薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.7)
5
社内資料:生物学的同等性試験(メマンチン塩酸塩OD錠20mg「フェルゼン」)
6
ラットにおける14C-標識体を用いた排泄及び乳汁中への移行(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.6.4.4、2.6.4.6)
7
臨床薬理試験:臨床薬理試験(日本人及び白人の高齢者における薬物動態試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.11)
8
ヒ卜生体試料を用いた in vitro試験(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.2.2)
9
臨床薬理試験(マスバランス試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.6)
10
腎機能障害患者における薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.8)
11
メマンチン塩酸塩とヒドロクロロチアジド・トリアムテレン配合剤との薬物動態学的相互作用の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.16)
12
社内資料:生物学的同等性試験(メマンチン塩酸塩OD錠5mg「フェルゼン」)
13
社内資料:生物学的同等性試験(メマンチン塩酸塩OD錠10mg「フェルゼン」)
14
北村伸ほか:老年精神医学雑誌.2011;22(4):453-463
15
後期第Ⅱ相試験(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.19)
16
中村祐ほか:老年精神医学雑誌.2011;22(4):464-473
17
第Ⅲ相試験(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.20)
18
Tariot PN, et al.:JAMA, 2004;291(3):317-324
19
第Ⅲ相試験(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.7.6.25)
20
中村祐ほか:Geriat Med. 2016;54(11):1147-1158
21
メマンチン塩酸塩のドネペジル塩酸塩併用時における中等度及び高度アルツハイマー型認知症に対する製造販売後臨床試験(メマリー錠・OD錠:2020年9月23日承認、再審査報告書)
22
作用機序(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.6.2.6)
23
NMDA受容体チャネル親和性の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要2.6.2.2)
24
Parsons CG, et al.:Neuropharmacology, 1993;32(12):1337-1350
25
Frankiewicz T, et al.:Br J Pharmacol. 1996;117(4):689-697
26
Nakamura S, et al.:Eur J Pharmacol. 2006;548(1-3):115-122
27
Zajaczkowski W, et al.:Neuropharmacology, 1997;36(7):961-971
28
Misztal M, et al.:Behav Pharmacol. 1995;6:550-561