1
Freudenthaler, S. et al.:Br. J. Clin. Pharmacol. 1998;46(6):541-546
2
健康成人男性における単回経口投与時の薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.4)
3
アルツハイマー型認知症患者における反復経口投与時の薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.7)
4
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠20mg)
5
ラットにおける14C-標識体を用いた乳汁中への移行(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.6.4.6、2.6.4.9)
6
日本人及び白人の高齢者における薬物動態試験(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.11)
7
ヒト生体試料を用いたin vitro試験(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.2.2)
8
臨床薬理試験(海外、マスバランス試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.6)
9
腎機能障害患者における薬物動態の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.8)
10
メマンチン塩酸塩とヒドロクロロチアジド・トリアムテレン配合剤との薬物動態学的相互作用の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.16)
11
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠5mg)
12
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠10mg)
13
北村伸 他:老年精神医学雑誌 2011;22(4):453-463
14
後期第Ⅱ相試験(用量設定試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.19)
15
中村祐 他:老年精神医学雑誌 2011;22(4):464-473
16
第Ⅲ相試験(検証的試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.20)
17
Tariot, P.N. et al.:JAMA. 2004;291(3):317-324
18
第Ⅲ相試験(海外、中等度・高度AD検証的試験)(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.7.6.25)
19
中村祐 他:Geriat. Med. 2016;54(11):1147-1158
20
メマンチン塩酸塩のドネペジル塩酸塩併用時における中等度及び高度アルツハイマー型認知症に対する製造販売後臨床試験(メマリー錠/OD錠/ドライシロップ:2020年8月3日 再審査報告書)
21
薬理試験の考察及び結論(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.6.2.6)
22
NMDA受容体チャネル親和性の検討(メマリー錠:2011年1月21日承認、申請資料概要 2.6.2.2)
23
Parsons, C.G. et al.:Neuropharmacology. 1993;32(12):1337-1350
24
Frankiewicz, T. et al.:Br. J. Pharmacol. 1996;117(4):689-697
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Nakamura, S. et al.:Eur. J. Pharmacol. 2006;548(1-3):115-122
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Misztal, M. et al.:Behav. Pharmacol. 1995;6:550-561